WWW.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

«Е.М. Антипова МАЛЫЙ ПРАКТИКУМ ПО БОТАНИКЕ Электронное издание КРАСНОЯРСК 2013 ББК 28.5 А 721 Рецензенты: Васильев А.Н., д.б.н., профессор КГПУ им. В.П. Астафьева; Ямских ...»

-- [ Страница 4 ] --

талломы диплоидны, а только гаметы гаплоидны), другие имеют изоморфную смену поколений, а некоторые североамериканские виды гаплоидны. Большинство видов этого рода – обитатели морей, но некоторые широко распространены и в пресных водах. Есть также фотобионты лишайников. Принесенная в лабораторию водоросль на следующие сутки в стоячей воде обычно продуцирует зооспоры.

(СИФОНОВЫЕ, БРИОПСИДОВЫЕ) – 

CAULERPALES (SIPHONALES, BRYOPSIDALES)

Порядок каулерповые объединяет зеленые водоросли с сифоновым типом строения таллома и без радиальной симметрии. 26 родов, 350 видов. Перегородки возникают, как правило, только в связи с размножением и при повреждении таллома. Облик таллома разнообразный, но в большинстве случаев он хотя бы частично выглядит как нити. Цитоплазма находится в виде слоя между клеточной стенкой и непрерывной вакуолью с клеточным соком. В цитоплазме располагаются многочисленные дисковидные хлоропласты, которые наряду с обычными для зеленых водорослей пигментами содержат два особых ксантофилла: сифонеин и сифоноксантин. Под хлоропластами расположены многочисленные ядра. Бесполое размножение встречается у сравнительно немногих представителей. В основном размножение половое – гетерогамное, реже изогамное. У некоторых бриопсидовых установлена своеобразная гетероморфная смена поколений.

Подавляющее большинство этих водорослей – обитатели теплых морей. Например, их много в Средиземном море. Лишь сравнительно немногие растут в Черном море, например, некоторые виды родов бриопсис (Bryopsis) и кодиум.

Род Кодиум – Соdium (рис. 70). Макроскопическая водоросль ложнотканевого многоосевого строения. Талломы рода темно-зеленые, шаровидные или в виде цилиндрических, обильно разветвленных шнуров обычно толщиной до 8 мм и длиной до 50 см, но у некоторых видов могут быть значительно крупнее. Прикрепляются к субстрату базальным диском.

Таллом имеет очень сложное строение: середина его («сердцевина») образована пучком тонких нитей, тянущихся в продольном направлении. От них отходят нити, образующие по периферии крупные булавовидные ответвления – утрикулы, плотно смыкающиеся между собой и формирующие таким путем коровый слой. Размножение у кодиума вегетативное и половое.

Рис. 70. Кодиум (Codium) (Л.Л. Великанов, 1981):

А – внешний вид таллома; Б – кортикальный пузырь с гаметангиями;

Гаметы развиваются в специальных гаметангиях, возникающих как боковые выросты пузырей и отделяющихся от них перегородкой. Как и у многих других представителей порядка, у кодиума гетерогамия. В живом состоянии мужские и женские гаметангии можно различить еще до того как сформируются гаметы: как и у бриопсиса, мужские гаметангии золотисто-желтые, женские – темно-зеленые. Получившаяся в результате слияния гамет зигота непосредственно прорастает в новое растение.

ОТДЕЛ ХАРОФИТОВЫЕ ВОДОРОСЛИ (ХАРОФИТЫ) – 

CHAROPHYTA

Харовые – наиболее прогрессивная ветвь зеленых водорослей. Детали ядерного и клеточного делений у них сходны с таковыми высших растений, с которыми они несомненно являются сородичами. К харовым относятся одноклеточные, нитчатые или очень сложно устроенные гетеротрихальные формы. Есть и другие типы строения таллома. Вегетативное размножение происходит делением одноклеточных форм пополам, фрагментацией нитей или с помощью специальных выводковых почек. Половой процесс – оогамия или конъюгация, т. е. слияние амебоидных протопластов обычных вегетативных клеток. Почти исключительно пресноводные формы, некоторые встречаются в сильно опресненных участках морей. Могут обитать и вне воды, но тогда обычны в зоне постоянного попадания водяных брызг. Несколько особняком стоят порядки Зигнемовые и Десмидиевые, до сих пор чаще объединяемые в отдельный класс Конъюгаты, или Сцеплянки. Они отличаются полным отсутствием жгутиковых стадий и половым процессом – конъюгацией. При прорастании зиготы происходит мейоз, так что эти водоросли – гаплонты. Бесполого размножения у них нет, зато широко распространено вегетативное размножение путем деления клеток пополам или распада нитей.

Харофитовые – группа, давшая предков для высших растений, что подтверждается ультраструктурными, биохимическими и молекулярными доказательствами. На родство указывают такие ультраструктурные особенности, как розеточный комплекс для синтеза целлюлозы клеточной стенки; многоклеточный таллом; фрагмопласт в цитокинезе; наличие плазмодесм, осуществляющих взаимодействие между клетками (эти плазмодесмы гомологичны с первичными плазмодесмами высших растений); наличие меристематических апикальных клеток у харовых и колеохетовых; сложно ветвящиеся талломы (веретено деления способно менять угол своего положения); способность образовывать ткани в отдельных участках таллома за счет деления клеток в нескольких направлениях (но в отличие от высших растений их образование не связано с апикальной меристемой); специализация клеток внутри многоклеточного таллома (наличие клеток узлов и междоузлий, бесцветных ризоидальных клеток у Chara, клеток со щетинками у Сo1еоchaete) и др. Среди биохимических доказательств – использование в фотодыхании гликолатоксидазы, наличие специфического фермента, утилизирующего мочевину, – уреазы, и др. Филогенетический анализ, проведенный на сравнении нуклеотидных последовательностей различных рибосомальных, хлоропластных и ядерных генов, также устанавливает тесные связи харофитов с высшими растениями. Полагают, что харофиты должны быть отделены от других зеленых водорослей и помещены вместе с высшими растениями в группу Streptophyta. Внутри группы харофитов ранее отделились от общей ветви конъюгаты, а харовые и колеохетовые – позднее и более тесно связаны с эмбриофитами. У представителей первых четырех групп цитокинез осуществляется посредством образования борозды деления за счет впячивания мембраны (плезиоморфная особенность) в отличие от колеохетовых и харовых, у которых цитокинез происходит с помощью фрагмопласта. Также у представителей этих четырех групп отсутствуют плазмодесмы, и деление клеток не локализовано в апикальной меристематической области.

Остается открытым вопрос о том, какие представители харофитов ближе всего к высшим растениям – колеохетовые или харовые.

Молекулярно-генетический анализ, проведенный различными исследователями, дает противоречивые данные о предковой группе для высших растений. Среди харофитов выделяют 6 классов.

Класс ЗИГНЕМОФИЦИЕВЫЕ ВОДОРОСЛИ  (КОНЬЮГАТЫ) – ZYGNEMOTOPHYCEAE Класс назван по роду Zygnema (грeч. zygon – коромысло, nеmа – нить), включает коккоидные и неветвящиеся нитчатые пресноводные организмы. Клеточная стенка конъюгат трехслойная. Наружный слизистый слой состоит из комплекса полисахаридов, два внутренних слоя содержат микрофибриллярную целлюлозу. Микрофибриллы целлюлозы в среднем слое располагаются вдоль длинной оси клетки, а во внутреннем ориентированы перпендикулярно.

Целлюлозные микрофибриллы синтезируются розеточным комплексом, состоящим из 6 частиц. На поверхности клеток, как и у ряда других харофитов и высших растений, может откладываться каллоза (5-1,3-глюкан), которая играет роль в начальных стадиях развития клеточной стенки.

Митоз идет без центриолей, ядерная оболочка исчезает в анафазе. Цитокинез идет с образованием примитивного фрагмопласта, без плазмодесм и у многих видов – путем впячивания плазмалеммы. В жизненном цикле отсутствуют жгутиковые стадии.

Конъюгаты уникальны среди зеленых водорослей, так как имеют половой процесс – конъюгацию.

Рис. 71. Спирогираи (Spirogyra): коньюгация (П. Рейвн и др., 1990) А. Коньюгационные мостики между клетками, сближенными нитями; Б. Содержимое из клеток минус-штамма через мостики переходит в клетки плюс-штамма, где и происходит сингамия;

В. Зигоспора. Мейоз происходит при ее прорастании При конъюгации (рис. 71) или протопласт одной из клеток через копуляционный канал переползает в другую клетку, где происходит слияние и образуется диплоидная зигота, или протопласты двух клеток могут двигаться навстречу друг другу, и тогда их слияние происходит в копуляционном канале. Образовавшаяся зигота покрывается оболочкой и превращается в покоящуюся стадию – зигоспору, при прорастании которой происходит мейоз. Если конъюгация происходит между клетками различных нитей, то такой тип называется лестничный. Если конъюгация происходит между соседними клетками одной и той же нити, то такая конъюгация называется боковой, при этом может расти копуляционный канал от одной клетки к другой, а может растворяться перегородка между двумя клетками.

Для конъюгат характерно вегетативное размножение, которое осуществляется у нитчатых форм за счет распада нити на отдельные фрагменты, у одноклеточных представителей – за счет деления клетки, у колониальных – фрагментами колоний. Десмидиевые иногда могут формировать толстостенные покоящиеся клетки, известные как акинеты, апланоспоры.

Класс включает около 55 родов и 3000 – 4000 видов.

Порядок ЗИГНЕМОВЫЕ – ZYGNEMATALES Представители порядка одноклеточные или нитчатые неветвящиеся, обычно свободноплавающие формы. У представителей порядка встречаются три основных типа хлоропластов: спиральнозакрученные, осевая пластинка, два звездчатых хлоропласта. Положение хлоропласта у мужоции зависит от освещенности. Клеточная стенка цельная, сплошная, без пор. Хлоропласт самой разной формы. При прорастании зиготы из нее развиваются 4 проростка (у одноклеточных форм) или всего один проросток (у нитчатых форм).

Род Спирогира – Spirogyra (рис. 72). Микроскопическая водоросль трихального типа структуры. Многочисленные виды спирогир обитают в пресных водах и примечательны половым процессом типа конъюгации.

Их нитчатый таллом, плавающий на поверхности воды, состоит из крупных клеток. У видов, живущих в проточной воде, таллом прикрепляется к субстрату с помощью ризоидов. Растет спирогира за счет деления клеток, которое обычно происходит ночью. Сначала делится ядро, затем как бы перешнуровывается сама клетка.

Вегетативное размножение осуществляется путем разрыва нитей на отдельные участки, иногда даже на отдельные клетки, и путем покоящихся стадий вегетативных клеток – апланоспорами, акинетами.

Рис. 72. Строение клетки у представителей семейства зигнемовых (W. Braune et al., 1974): А – Zygnema; Б – Spirogyra;

В – Моugeotia (1 – пластинка хлоропласта в плане, 2 – хлоропласт виден «в профиль»); Г – Spirotaenia; Д – Netrium При половом размножении (рис. 73) две близлежащие клетки параллельных нитей образуют выросты, направленные друг к другу и сливающиеся, в конце концов, между собой. Через образовавшийся сквозной канал содержимое одной клетки в течение нескольких минут переливается в другую и сливается с ее протопластом. Образовавшаяся в результате слияния сжавшихся протопластов конъюгирующих клеток зигота округляется, формируется толстая трехслойная оболочка, и вся клетка переходит в состояние покоя. При прорастании зиготы происходит редукционное деление. Таким образом, спирогира проходит жизненный цикл в гаплоидной фазе, диплоидна у нее только зигота.





Род Зигнема – Zygnema (рис. 72, А). Микроскопическая водоросль нитчатого типа структуры резко выделяется строением хлоропластов, имеющих звездообразную форму и один крупный пиреноид в центре каждого.

Хлоропласты соединены цитоплазматическим мостиком, в котором заключено ясно различимое ядро с ядрышком. Нити зигнем обычно тоньше, чем у спирогир, а клетки относительно короче, т. е. длина их обычно не более чем в раза превышает диаметр. Они одеты еще более мощно развитым слизистым чехлом, который хорошо виден без специальной обработки.

Рис. 73. Жизненный цикл Спирогиры (Spirogyra) (R.E. Lee, 1999; цит. по Г.А. Беляковой и др., 2006) В отличие от спирогир, зиготы у зигнем могут образовываться и непосредственно в конъюгационном канале, так что доля участия клеток-партнеров одинакова (изогамная конъюгация). Местообитания у зигнем те же, что и у спирогир.

Род Мужоция – Моugeotia (рис. 72, В) – отличается хлоропластом в виде пластинки, проходящей вдоль клетки, с двумя или многими пиреноидами, окруженными сферами крахмальных зерен. Клетки длинные (длина их может в несколько раз превышать диаметр). Ядро помещается в центре и видно в тех клетках, где хлоропласт повернут ребром. Оно имеет вид блестящей полулинзы, тесно примыкающей своей плоской стороной к хлоропласту. В клеточном соке, как и у зигнем, обычно заметны многочисленные мелкие капельки дубильных веществ. Как и у зигнем, зиготы могут образовываться в конъюгационном канале. Мужоции нередко в массе развиваются в прудах и канавах в виде желтовато-зеленой тины, сплошь затягивая их поверхность. Некоторые виды с особенно крупными талломами предпочитают известковые воды. В торфяных болотах, по карьерам, на местах выемки торфа в огромных количествах встречаются виды с более мелкими талломами. При малом увеличении сразу заметно, что пластинки хлоропластов находятся в разных положениях: в одних они видны по всей ширине, и тогда клетки выглядят сплошь зелеными, в других же они обращены к наблюдателю ребром, и тогда видны как узкие зеленые полоски. Нередко в одной и той же клетке одна половинка хлоропласта обращена к наблюдателю ребром, а другая – широкой стороной. Желательно зарисовать несколько клеток с разным положением хлоропласта; изобразить пиреноиды.

Порядок ДЕСМИДИЕВЫЕ – DESMIDIALES Десмидиевые представляют коккоидный тип организации таллома, однако у некоторых видов клетки за счет того, что делятся и при этом не расходятся, образуют прочные нитевидные колонии, которые некоторыми авторами рассматриваются как нитчатые формы.

Клетки самого разнообразного внешнего вида (рис. 74), часто сложных очертаний, но всегда состоящие из двух симметричных половинок (полуклеток), у большинства с перетяжкой в плоскости симметрии.

Рис. 74. Десмидиевые водоросли (W. Braune et al., 1974):

А – Staurastrum; Б – Micrasterias; В – Euastrum; Г – Desmidium;

Стенка слоистая, со сложно устроенным поровым аппаратом. Она гладкая или орнаментированная шипиками, гранулами, бородавочками и т. п., всегда сегментирована, т. е. состоит из двух или большего числа частей. У многих представителей стенки окрашены в коричневый цвет из-за отложения в них солей железа. Хлоропластов два или несколько, но никогда один и тот же хлоропласт не принадлежит сразу двум полуклеткам.

Чаще хлоропласты занимают центральное (осевое) положение, но могут быть и постенными. В каждом из них находится один или несколько пиреноидов. При вегетативном размножении клетка делится пополам по границе двух полуклеток, а потом каждая из этих полуклеток достраивает недостающую половину. Половой процесс – конъюгация между двумя клетками. Зигота прорастает двумя проростками.

Представители порядка – железолюбивые формы. Они предпочитают воду с кислой реакцией, бедную кальцием, поэтому наиболее разнообразно и обильно представлены в торфяных болотах, заболачивающихся озерах и других водоемах дистрофного типа. Они удерживаются между листочками мха или во взвешенном состоянии или прикрепляясь к ним слизью. Нередко в огромных количествах развиваются в неглубоких лужах в торфяниках, зарастающих вахтой трехлистной и другими болотными растениями, и тогда во взятой оттуда воде на дне сосуда отстаивается слизистый хлопьевидный бурый осадок, нередко содержащий очень много самых разных десмидиевых. При сборе материала рекомендуется, захватив большое количество мха со дна заболачиваемого водоема, крепко отжать его над сосудом.





Род Клостериум – Closterium (рис. 75). Микроскопические одноклеточные водоросли коккоидного типа структуры (рис.).

Рис. 75. Closterium moniliferum (Н.П. Горбунова, 1976):

А – вид клетки сбоку; Б – схематический поперечный разрез клетки Обитают в планктоне пресных стоячих водоемов – прудов, озер в зарослях высших водных растений, а также рек, на торфяных болотах.

Этот обширный род представляет среди десмидиевых исключение в том плане, что клетки его видов, округлые в сечении, совершенно лишены перетяжки посередине. Клетки очень крупные (до 0,7 мм в длину), так что могут быть даже различимы невооруженным глазом, в разной мере изогнутые – от имеющих форму полумесяца до почти прямых, но и тогда одна сторона хотя бы немного более выпуклая, чем другая. Стенка у одних видов гладкая, у других с продольными штрихами, бесцветная или коричневая и состоит из двух половинок, спаянных в плоскости симметрии. В стенке имеются расположенные вдоль клетки поры, особенно крупные у концов клетки. Через них выделяется слизь. В каждой полуклетке находится по одному осевому хлоропласту, состоящему из нескольких продольных пластинок, радиально расходящихся от общего стержня. Эти пластинки выглядят как более темные полосы или ребра, проходящие вдоль оси хлоропласта; на поперечном срезе хлоропласт выглядит как звездчатая структура.

Вегетативное размножение осуществляется делением клетки. Дочерние особи получают одну полуклетку от материнской клетки и достраивают недостающую.

При конъюгации две клетки с разными половыми знаками сближаются, располагаясь перпендикулярно одна к другой, и одеваются общей слизью. От клеток развиваются отростки и, соединяясь, образуют конъюгационный канал, внутри которого сливаются протопласты конъюгирующих клеток (апланогаметы). Возможно одна из двух апланогамет – “мужская” – переходит через канал в другую – “женскую”.

У некоторых видов (Closterium lineatum) протопласт каждой конъюгирующей клетки предварительно делится, формируя две апланогаметы, которые освобождаются и попарно сливаются. Таким образом, возникают двойные зиготы.

Зрелые зиготы обычно одеты трехслойной оболочкой (зигоспоры). При прорастании их ядро делится мейотически, и из четырех гаплоидных ядер, как правило, два остаются жизнеспособными, образуя две особи.

Род Космариум – Cosmarium (рис. 76). Микроскопические одноклеточные водоросли коккоидного типа структуры. Клетка плоская, обычно с глубокой перетяжкой, делящей ее на две симметричные половинки. Контур каждой полуклетки представляет собой полуокружность или несколько угловатый. Шипов и вырезов у полуклеток нет. Стенка их или гладкая, или орнаментированная гранулами, бугорками и т.д., в ней имеются поры.

Выделяемая слизь часто слоистая. Для ее обнаружения рекомендуется употреблять тушь не только для живого, но и для фиксированного материала. Хлоропласты обычно центральные, по одному в каждой клетке, с несколькими продольными пластинками, которые видны как ребра или складки, и обычно с одним большим центральным пиреноидом (реже их два).

Рис. 76. Космариум (Сosmarium) (Н.П. Горбунова, 1976):

А, Б – вид клетки сверху и с широкой стороны соответственно;

Ядро, как и у других десмидиевых, находится в месте перетяжки (в «перешейке»); в живом состоянии его обычно не видно. У многих видов в клеточном соке содержатся кристаллики гипса.

Класс ХАРОФИЦИЕВЫЕ ВОДОРОСЛИ – 

CHAROPHYCEAE

Класс назван по роду Chara (греч. chara – радость, т. е.

растение, которому радостно жить в воде), содержит единственный порядок харовые – Charales.

Харовые – макрофиты с усложненным гетеротрихальным талломом. Таллом имеет членистое строение и состоит из узлов и междоузлий.

Рис. 77. Внешний вид харовых водорослей (W. Krause, 1997):

Рост таллома апикальный. Митоз открытый, без центриолей. Цитокинез с фрагмопластом, плазмодесмы присутствуют. Половой процесс оогамный. Оогонии и антеридии окружены стерильными клетками. Сперматозоиды покрыты чешуйками.

Харовые – наиболее крупные из пресноводных водорослей (рис. 77). По внешнему виду они могут напоминать хвощ или водное высшее растение – роголистник. Их слоевище имеет вид ветвящихся кустиков зеленого цвета, членисто-мутовчатого строения, длина которых обычно 20– 30 см, но может достигать 2 м. Они укрепляются на дне водоема с помощью бесцветных ризоидов.

Обитают харовые водоросли преимущественно на глубине 1–5 м в различных пресных водоемах (в прудах и озерах, реже в ручьях и реках, во временных водоемах – ямах, канавах), особенно с жесткой известковой водой, могут населять и солоноватые водоемы. В типично морских условиях современные харовые не обитают. Они встречаются в водоемах с рН 5–10, чаще на мягких илистых грунтах. Харовые чаще всего образуют обширные заросли.

Молекулярная систематика указывает на монофилетичность современных харовых водорослей, включающих 6 родов. Всего описано около 81–400 видов харовых водорослей, большинство из которых относятся к двум родам – Chara и Nitella.

Порядок ХАРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ – CHARALES К порядку относятся наиболее высокоорганизованные водоросли (а по некоторым параметрам и наиболее высокоорганизованные водоросли вообще), характеризующиеся сложно построенным талломом (усложненный вариант гетеротрихального типа) и многоклеточными половыми органами. Прямостоячие талломы хары четко дифференцированы: имеются неограниченно нарастающие оси («стебли») и оси ограниченного роста («листья»). Рост верхушечный. И «стебли», и «листья» на конце имеют верхушечную клетку, которая отчленяет от себя клетку-сегмент.

Та, в свою очередь, делится на двояковогнутую и двояковыпуклую клетки.

Рис. 78. Схема строения верхушки «стебля» у харовых водорослей I: А – двуклеточная стадия; Б – четырехклеточная стадия;

В – начало формирования узла и междоузлия; Г – поперечный разрез сформированного узла; Д – начальная стадия образования листьев:

1 – апикальная клетка; 2 – клетка-сегмент; 3 – двояковогнутая клетка; 4 – двояковыпуклая клетка; 5 – узел; 6 – междоузлие;

II: Chara fragilis: А – продольный разрез через верхушечную почку:

1 – верхушечная клетка; 2 – клетка-сегмент; 3 – узел;

4 – междоузлие; 5 – «лист»; Б – смыкание лопастей коры Первая из них впоследствии делится на несколько клеток и превращается в узел. Вторая перегородками не делится, но сильно вытягивается в длину и превращается в междоузлие. Таким образом, в осях харовых постоянно чередуются узлы и междоузлия. От периферических клеток узла «стебля» отделяются верхушечные клетки «листьев», расположенных благодаря этому всегда мутовками. У некоторых представителей от узлов осей идут еще коровые нити, одевающие снаружи клетку междоузлия. От узлов «стеблей» («пазух листьев») могут отходить боковые ветви неограниченного роста. Талломы прикреплены к субстрату септированными ризоидами, которые образуются из клеток нижних узлов главной оси, находящихся в субстрате.

Ризоиды, как и наземные оси, обладают верхушечным ростом, бесцветны, имеют клеточное строение и не разделены на узлы и междоузлия. Клетки окружены стенкой, в наружных слоях инкрустированной известью. Цитоплазма содержит многочисленные хлоропласты в виде зерен без пиреноидов.

Вегетативное размножение осуществляется посредством специальных клубеньков на ризоидах или звездообразных скоплений клеток на нижних стеблевых узлах, которые дают начало новому таллому.

Рис. 79. Способы вегетативного размножения (F.E. Fritsch, 1935):

А – подземные клубеньки Chara на ризоидах; Б – клубеньки, образовавшиеся из стеблевых узлов на нижних, погруженных в ил побегах у Chara; В – звездчатые скопления клеток у Nitellopsis Бесполое размножение отсутствует. Половой процесс оогамный, причем половые органы имеют очень сложное строение. Оогонии и антеридии формируются на вторичных боковых “ветвях”, вырастающих из верхних узлов “листьев”, хорошо заметны невооруженным глазом.

Антеридий имеет вид шарика, сначала зеленого, а по мере созревания оранжевого или красного цвета.

Рис. 80. Формирование антеридия у харовых (F.E. Fritsch, 1935):

А–Г – последовательные стадии образования антеридия; Д – рукоятка отдельно с хорошо развитыми головками и сперматогенными нитями;

Е – участок сперматогенной нити со сперматозоидами;

Ж – сперматозоид: 1 – исходная клетка основания; 2 – внутренняя базальная (бутылковидная) клетка; 3 – наружная базальная клетка;

4 – клетка листового узла; 5 – клетки-щитки; 6 – рукоятки;

7 – головки; 8 – антеридиальные нити; 9 – сперматозоид Оогоний сидит на клетке-ножке и окружен 5 коровыми нитями, спирально обвивающими его. Кончики коровых нитей отделяются перегородкой на вершине в виде так называемой коронки, состоящей из 5 (расположенных в один ряд) или 10 (расположенных в два ряда) клеток.

Рис. 81. Последовательные стадии образования оогония у Nitella (Г.А.

Белякова и др., 2006): А – начальная стадия; Б–Г – последующие стадии формирования яйцеклетки и обволакивающих спиральных клеток (F.E. Fritsch, 1935): 1 – клетка листового узла; 2 – яйцеклетка; 3 – поворотные клетки; 4 – обволакивающие клетки; 5 – клетки коронки В оогонии образуется одна яйцеклетка. Антеридий сидит на короткой одноклеточной ножке. Стенка его состоит из 8 плоских клеток-щитков, плотно соприкасающихся своими городчатыми краями. От центра каждого щитка внутрь антеридия отходит цилиндрическая клетка – «рукоятка», которая заканчивается округлой клеткой-головкой.

На клетке-головке сидят 6 клеточек меньшего размера. Каждая из них дает начало 4 сперматогенным нитям, состоящим из 200–300 клеток. В каждой из этих клеток образуется по одному двужгутиковому сперматозоиду. Оплодотворенная яйцеклетка претерпевает состояние покоя (превращаясь в ооспору). Прорастание ее сопровождается мейозом. Только одно из образовавшихся ядер прорастает. Получившиеся от первого деления две клетки растут в противоположных направлениях, образуя первый ризоид и вертикальную нить – предросток, или протонему, на которой затем развивается взрослая особь. Таким образом, харовые – гаплонты.

Харовые образуют заросли на илистом или песчаном грунте в прудах, озерах, тихих заводях рек и в мелких морских лагунах. Они предпочитают водоемы с чистой жесткой водой, насыщенной растворенными солями кальция. В природе они встречаются нечасто и могут легко вытесняться высшими водными растениями, особенно элодеей. В то же время они довольно хорошо растут в лабораторных аквариумах, так что для занятий несложно поддерживать в культуре живой материал. Для этого на дно аквариума помещают некоторое количество прокаленного песка с небольшой примесью земли и наливают водопроводную воду. Добавляют также немного раствора Кнопа, разведенного в 100– раз. В грунт высаживают участки таллома хары, снабженные верхушечной почкой. Они легко укрепляются, образуя ризоиды. Так как органы размножения на талломе хары возникают лишь время от времени, некоторое количество материала всегда следует иметь в фиксированном виде. Фиксируются обычно только растения с органами размножения.

Для этого таллом разрезают на небольшие участки, несущие по одной мутовке «листьев», и фиксируют в 4%-м растворе формалина, слегка подкрашенном СuSO4.

Род Хара – Chara ((рис. 82). Mакроскопическая водоросль c усложненным гетеротрихальным талломом, который ранее относили к харофитному типу структуры.

Рис. 82. Chara fragifera (Н.П. Горбунова, 1976). Общий вид таллома Растение прямостоячее, ветвящееся, достигает в длину 20–50 см. «Стебли» и «листья» чаще всего покрыты «корой». Рассмотреть строение коры лучше на междоузлиях «листа», так как там кора имеет вид однорядных нитей, состоящих из чередующихся двояковыпуклых и двояковогнутых клеток. Кора, покрывающая междоузлие «стебля», имеет более сложное строение. При приготовлении препарата «лист» сначала кладут в каплю 5%-й НСl (до прекращения выделения СО2), чтобы соли кальция, инкрустирующие стенки, растворились, а затем его переносят в каплю воды на предметное стекло и рассматривают при малом увеличении микроскопа.

Оогоний обычно расположен над антеридием. Строение оогония и антеридия рассматривают, не отделяя их от несущей веточки, в капле воды на предметном стекле при малом увеличении микроскопа.

Рис. 83. Зрелый оогоний и антеридий Хара (Chara) (F.E. Fritsch, 1935):

2 – яйцеклетка; 5 – клетки коронки; 6 – антеридий Однако предварительно участок таллома с половыми органами кладут в каплю 5%-й НС1 для удаления солей кальция. Необходимо хорошо рассмотреть клетки коронки, а также разглядеть и отобразить на рисунке косую исчерченность, соответствующую границам между нитями, окружающими оогоний.

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ и ПОНЯТИЙ Автогамия – самооплодотворение у одноклеточных организмов, при котором сливаются два сестринских гаплоидных ядра в общей цитоплазме.

Автоспора – разновидность апланоспор, формирующихся у некоторых хлорококковых водорослей. А. возникает бесполым путем внутри материнской клетки и подобна ей по форме.

Автотрофные организмы – организмы, способные синтезировать необходимые ему питательные вещества из неорганических веществ окружающей природы.

Агар, агар-агар – водорастворимый полисахаридный препарат, получаемый из некоторых красных морских водорослей, один из лучших природных гелеобразователей.

Азигота – см. Партеноспора.

Акинета – толстостенная клетка нитчатых зеленых водорослей с утолщенной оболочкой, большим количеством запасных питательных веществ и пигментов, образуется из вегетативных клеток и служит для переживания неблагоприятных условий и размножения.

Акронема – терминальный, часто спирально закрученный, придаток жгутиков мужской гаметы; с помощью акронемы переднего жгутика осуществляется начальный контакт с женской гаметой (Chlorophyta, Phaeophyta).

Альгин – клеящее вещество, добываемое из бурых водорослей.

Альгиновые кислоты – кислоты, входящие в состав оболочки клеток бурых водорослей. А.к. растворимы в горячей воде, образуют гели.

Альгология – раздел ботаники, изучающий водоросли.

Альгофлора – совокупность таксонов водорослей, произрастающих на данной территории.

Альгулеза – водорослевая целлюлоза у бурых водорослей, часто имеет не волокнистую, а чешуйчатую структуру.

Амебоидная структура – см. Ризоподиальная структура.

Анизогамия – тип полового процесса, при котором происходит слияние монадной формы гамет разной величины.

Антерозоид – подвижная мужская половая клетка (сперматозоид), образующаяся в антеридиях некоторых растений и грибов.

Антеридий – одноклеточный или многоклеточный половой орган споровых растений и грибов. Внутри А. образуются гаплоидные мужские гаметы – сперматозоиды (антерозоиды) или спермации.

Апикальный рост нити – рост нитчатых водорослей, осуществляемый делением конечных верхушечных клеток.

Апланоспора – неподвижная спора бесполого размножения, образующаяся при неблагоприятных условиях, при их улучшении прорастает в новую особь.

Ареолы – мельчайшие отверстия в стенках панциря диатомовых водорослей, служащие для сообщения протопласта с окружающей средой.

Архегоний – женский орган полового размножения споровых растений и грибов; состоит из нижней расширенной части – брюшка, где находится яйцеклетка, и верхней суженной – шейки.

Астаксантин – растительный пигмент каротиноидной природы кирпично-красного цвета, характерен для покоящихся состояний водорослей.

Ауксилярные клетки – гаплоидные вспомогательные клетки, которые после плазмогамии с клетками ообластемных нитей или непосредственно с оплодотворенным карпогоном стимулирует развитие нитей гонимобласта у багрянок.

Ауксоспора – образующаяся в результате полового процесса быстро растущая зигота с тонкой эластичной оболочкой у диатомовых водорослей ; без периода покоя быстро вырастает в крупную клетку, покрывающуюся панцирем.

Аэротаксис – см. Таксис.

Аэрофитон – растения, получающие все необходимые питательные вещества из атмосферы. К А. относятся эпифиты, а также растения, живущие на разных твердых субстратах (скалы, постройки и т.д.).

Багрянковый крахмал – продукт ассимиляции у багрянок, по химическому составу близок к гликогену и амилопектину. Зерна Б.к. откладываются в цитоплазме клеток вне связи с пиреноидами и хроматофорами.

Базальный рост нити – рост нитчатых водорослей, происходящий за счет деления клеток, расположенных в основании нити.

Бентос – совокупность организмов, всю жизнь или большую ее часть обитающих на дне океанических и континентальных водоемов в его грунте или на грунте.

Бесполое размножение – различные способы размножения организмов, осуществляющиеся без участия половых клеток. Б.р. происходит путем отделения от материнского организма его части и превращения ее в дочерний организм, деления надвое, а также с помощью специальных клеток спор.

Вегетативное размножение – образование новой особи из части родительской, один из способов бесполого размножения, свойственный многоклеточным организмам. В.р.

приводит к образованию генетически однородных групп особей.

Вегетативные органы – части тела растений, выполняющие основные функции питания и обмена веществ с внешней средой, не участвуют непосредственно в спорообразовании и половом размножении, но могут выполнять функцию вегетативного размножения. Основные В.о. высших растений – листостебельные побеги и корни, низших – таллом или слоевище.

Водоросли – низшие слоевцовые (слоевищные, талломные), не расчлененные на органы споровые растения, содержащие в своих клетках хлорофилл и живущие преимущественно в воде.

Волютин – органический полифосфат, один из продуктов ассимиляции желто-зеленых и диатомовых водорослей.

Гаметангий – одноклеточный или многоклеточный половой орган грибов и растений, в котором формируются мужские или женские половые клетки – гаметы. У низших растений содержимое Г. иногда не дифференцировано на отдельные гаметы, и в этом случае при половом процессе происходит слияние целых Г.

Гаметическая редукция – редукционное деление ядер клеток, в цикле развития организма совпадающее с моментом образования гамет.

Гаметофит – как правило, гаплоидный представитель полового поколения растений, жизненный цикл которых проходит с чередованием поколений или этап жизненного цикла растений от споры до развития зиготы.

Гаметы – гаплоидные репродуктивные (половые) клетки. При слиянии разнополых гамет образуется диплоидная зигота, из которой развивается новая особь.

Гаптонема – неподвижная нить, похожая на жгутик с расширением на конце, с помощью которого клетки золотистых водорослей прикрепляются к субстрату.

Гематохром – масляный раствор пигмента астаксантина.

Гемизооспоры, амебоиды – клетки бесполого размножения у протококковых водорослей, характеризующиеся отсутствием жгутиков и настоящей оболочки, в связи с чем способны к амебоидному движению, сохраняющие сократительные вакуоли и стигму.

Гемицеллюлоза – полисахариды, главным образом, клеточных оболочек, напоминающие по структуре целлюлозу, но более растворимые и менее упорядоченные по строению.

Гетерогамия – тип полового процесса, при котором сливающиеся мужские и женские гаметы различны по форме и размеру.

Гетероконтные жгутики – жгутики разной длины.

Гетероморфные жгутики – жгутики, различающиеся по форме.

Гетероталлизм – раздельнополость и самостерильность у низших растений и грибов, выражающаяся в физиологическом и генетическом разделении полов без морфологических различий мужских и женских особей. Г. обнаруживается лишь при половом процессе, когда в копуляции участвуют только клетки, которые образуются на разных таллома Гетеротрихальная структура – тип структуры водорослей, характеризующийся тем, что таллом подразделяется на две части: стелющуюся по субстрату – горизонтальную, выполняющую функцию прикрепления и прямостоящую, поднимающуюся над субстратом –вертикальную, выполняющую функцию ассимиляционную и репродуктивную.

Гетеротроф – организм, не способный синтезировать вещества своего тела из неорганических составляющих и потому использующий для питания только органические вещества, произведенные другими организмами.

Гипнозигота – неподвижная зигота, вырабатывающая толстую оболочку и переживающая период покоя.

Гипноспора – апланоспора с особо утолщенной оболочкой, способная длительно находиться в состоянии покоя.

Гиповальва – створка, принадлежащая гипотеке диатомовых водорослей.

Гипонейстон – совокупность организмов, живущих под поверхностной пленкой, разделяющей водную и воздушную среду.

Гипотека – внутренняя, меньшая половина кремневого панциря диатомовых водорослей.

Гологамия – см. Хологамия.

Голокарпия – способ размножения сифоновых водорослей, при котором гаметы образуются в необособленых частях таллома.

Гомоталлизм – обоеполость у некоторых грибов и водорослей. Гомоталличные виды способны к самооплодотворению, при котором копулируют гаметы, развившиеся на одном талломе.

Гонидии – 1) клетки вольвокса, способные к образованию дочерних колоний; 2) клетки водоросли, входящие в состав лишайника; 3) устаревшее название спор, образующихся у грибов и водорослей бесполым путем.

Гонимобласты – ветвящиеся нити, образущиеся у багрянок из оплодотворенного карпогона, его дочерней клетки или из клетки ообластемной нити. Клетки Г. превращаются в карпоспорангии, производящие по одной карпоспоре.

Детрит – мелкие органические частицы (остатки разложившихся эукариот вместе с содержащимися в них бактериями), осевшие на дно водоема или взвешенные в толще воды.

Диатомит – твердая горная порода, состоящая преимущественно из кремневых панцирей диатомовых водорослей, обладает высокой пористостью и низким удельным весом.

Дискоболоциты – стрекательные структуры у золотистых водорослей.

Диффузный рост водорослей – рост нитчатых водорослей, при котором способностью к делению обладают все клетки нити.

Жгутик – длинная нитевидная органелла движения многих водорослей, зооспор, сперматозоидов, выступающая над поверхностью клетки.

Жизненный цикл – полная последовательность всех фаз роста и развития организма от зиготы до образования гамет. При развитии организма со сменой поколений или сменой способов размножения Ж.ц. прослеживается на нескольких особях, принадлежащих разным поколениям, до появления исходной формы.

Зигогамия – тип полового процесса некоторых водорослей и грибов, который заключается в слиянии содержимого особых клеток (гаметангиев) одного или разных талломов, не дифференцированных по признаку пола. В результате слияния гаметангиев образуется зигоспора, располагающаяся как правило в месте контакта копулятивных отростков.

Зигоспора – зигота, одетая толстой оболочкой, способная к перенесению неблагоприятного для развития периода времени, образовавшаяся в результате зигогамии.

Зигота – продукт полового процесса; диплоидная клетка, образующаяся в результате слияния гамет разного пола.

Из З. развивается новая особь.

Зиготическая редукция – прорастание зиготы, сопровождающееся редукционным делением копуляционного диплоидного ядра.

Зооспоры – подвижные споры, лишенные плотной оболочки, служащие для бесполого размножения и расселения организмов. З. водорослей имеют хроматофор, пульсирующую вакуоль, стигму, передвигаются с помощью жгутиков.

Изогамия – тип полового процесса, при котором сливающиеся (копулирующие) подвижные гаметы не различаются морфологически, но имеют различные биохимические и физиологические свойства.

Изоконтные жгутики – жгутики одинаковой длины.

Изоморфные жгутики – жгутики одинаковой формы.

Изоморфная смена поколений – смена поколений, при которой гаметофит и спорофит морфологически не различимы (Ectocarpus, Ulva).

Интеркалярный рост нити – рост нитчатых водорослей, при котором зона роста расположена в средней части нити.

Капсальная структура – см. Пальмеллоидная структура.

Кариогамия – слияние ядер мужских и женских половых клеток в ядро зиготы в ходе полового процесса, при этом восстанавливается диплоидный набор хромосом.

Каротины – красные, оранжевые и желтые пигменты растений; являются сопровождающими пигментами фотосинтеза.

Каротиноиды – жирорастворимые пигменты растений, включающие желтые, красные и оранжевые каротины и желтые ксантофилы. К. содержатся в хлоропластах и хромопластах и выполняют функции вспомогательных пигментов при фотосинтезе, участвуют в процессах фототаксиса и фототропизма.

Карпогон – женский орган полового размножения у багрянок, состоит из расширенной базальной части – брюшка, заключающего яйцеклетку, и длинного трубчатого отростка – трихогины, служащей для улавливания спермациев.

Карпоспорофит – гонимобласты с развивающимися на них карпоспорангиями у багрянок.

Карпоспоры – неподвижные споры у багрянок, образующиеся из оплодотворенного карпогона (зиготы) или из клеток гонимобласта.

Коккоидная структура – структура водорослей, характеризующаяся одиночными или соединенными в колонии или ценобии разной формы клетками, снабженными твердой оболочкой и в вегетативном состоянии постоянно лишенными жгутиков или псевдоподий.

Кокколиты – различные по форме и размерам известковые тельца, окружающие пелликулы и составляющие панцирь у золотистых водорослей.

Колония – объединение организмов одного вида, возникающее вследствие того, что дочерние особи при бесполом размножении не отделяются от материнского организма, и иногда, специализируясь, становятся как бы органами целого.

Концептакулы, скафидии – грушевидные или округлые углубления на талломе с узким отверстием наверху, выстланные парафизами. В С. развиваются органы размножения: половые (гаметангии; у бурых водорослей) и половые и бесполые (тетраспорангии; у багрянок).

Конъюгация – тип полового процесса, при котором сливается содержимое двух внешне сходных безжгутиковых клеток, физиологически выполняющих функцию гамет.

Копуляция – процесс слияния двух половых клеток (или особей), внешне почти или совсем не различающихся (изогаметы).

Крахмал – нерастворимый полисахарид, основное запасное питательное вещество растений, включает более тысячи мономеров глюкозы.

Ксантофиллы – группа желтых пигментов растений;

кислородсодержащие производные каротинов. К. участвуют в фотосинтезе в качестве дополнительных пигментов, возможно, играют также роль светофильтров, защищающих чувствительные к свету ферменты от разрушения.

Ламинарин, ламинаран – продукт ассимиляции, резервный полисахарид бурых морских водорослей.

Латеральные жгутики – жгутики, отходящие сбоку клетки.

Лейкозин – полисахарид, один из продуктов ассимиляции золотистых и желто-зеленых водорослей.

Литофагофиты – растения, активно внедряющиеся в камень и разрушающие его.

Литофиты – растения, произрастающие на камнях, скалах или в их трещинах.

Маннит – шестиатомный алифатический сахароспирт, одно из запасных питательных веществ, вырабатываемых в клетках бурых водорослей и некоторых лишайников.

Мастигонемы – боковые волосовидные ответвления жгутиков.

Миксотрофные организмы – организмы, способные сочетать одновременно различные типы питания, автотрофное и гетеротрофное.

Монадная структура – тип структуры водорослей, которому свойственны одноклеточность с твердой оболочкой или прочным перипластом и наличие жгутиков.

Моноспора – неподвижная или способная к амебоидному движению спора без оболочки, образуется одна в моноспорангии, формирует гаметофит или гаметоспорофит (Phaeophyta, Rhodophyta).

Моноспорангий – одноклеточный орган бесполого размножения, формирует моноспору (Rhodophyta).

Нейстон – совокупность организмов, обитающих в поверхностной пленке воды морских и пресных водоемов, а также обитатели верхнего пятисантиметрового слоя воды.

Нитчатая структура – см. Трихальная структура.

Ообластемные нити – соединительные нити, развивающиеся из оплодотворенного карпогона багрянок, связывающие его с ауксилярными клетками.

Оогамия – тип полового процесса, при котором в оплодотворении участвуют неподвижная клетка – яйцеклетка и подвижная жгутиковая – сперматозоид.

Оогоний – как правило одноклеточный женский половой орган водорослей и некоторых грибов, в котором развивается одна или несколько яйцеклеток.

Ооспора – зигота, богатая запасными веществами, покрытая многослойной оболочкой, образовавшаяся в результате оогамии.

Оплодотворение – процесс слияния двух гамет, резко различающихся по форме и поведению: маленького подвижного сперматозоида и крупной неподвижной яйцеклетки, в результате чего образуется зигота.

Пальмеллоидное состояние – временная стадия в жизненном цикле водорослей, имеющая вид пальмеллоидной структуры.

Пальмеллоидная структура – тип структуры водорослей, представляющий собой слизистые тела определенной формы, содержащие внутри много коккоидных клеток, не имеющих друг с другом плазматических связей. Является постоянной формой вегетативного роста водоросли.

Панцирь – кремнеземная или известковая оболочка некоторых водорослей.

Панцирный тип структуры (нем. Panzer – живот) – характеризуется одноклеточным талломом с прочной клеточной оболочкой из кремнезема и постоянной формой тела, неподвижным в вегетативном состоянии – одиночные и колониальные организмы (Bacillariophyta).

Парамилон – производное глюкозы, продукт ассимиляции эвгленовых водорослей.

Парафизы – стерильные нити, располагающиеся среди половых или спороносных органов растений и грибов и предохраняющие эти органы от механического повреждения и высыхания.

Паренхиматозный (тканевой) тип структуры (греч.

para – возле, при + enchyma – влитое, разлитое) – характеризуется многоклеточным макроскопическим пластинчатым талломом с клетками дифференцированными на ткани (Phaeophyta – Laminaria).

Перифитон – составляют водоросли, обитающие на поверхности организмов, а также движущихся или обтекаемых водой предметов, не связанных с дном водоема (Bacillariophyta – Cymbella, Chlorophyta – Coleochaete, Xanthophyta – Characiopsis).

Партеногенез – форма полового размножения, при котором женская гамета без оплодотворения развивается в новый организм.

Партеногонидии – клетки бесполого размножения у вольвокса, которые в результате многократных делений дают начало молодым колониям внутри материнской.

Партеноспора – спора некоторых грибов и водорослей, образующаяся из гаметы и внешне напоминающая зиготу;

развивается в новую особь без слияния с другой гаметой.

Пектины – кислые полисахариды растений, присутствующие в первичной клеточной оболочке, межклеточном веществе, клеточном соке. Водные растворы П. способны образовывать прочные гели.

Пелликула – эластичный или жесткий белковый или полисахаридный слой протопласта на поверхности клеток некоторых водорослей. Наружная поверхность П. нередко покрыта разными выростами.

Перипласт – см. Пелликула.

Пиреноид – дифференцированный участок хроматофора зеленых водорослей, который является центром формирования крахмальных зерен.

Плазмогамия – слияние при оплодотворении только цитоплазмы мужской и женской гамет без слияния их ядер.

Плазмодесмы – тончайшие цитоплазматические тяжи, соединяющие протопласты соседних растительных клеток в единое целое.

Планктон – совокупность организмов, населяющих толщу воды континентальных и морских водоемов, более или менее пассивно,,парящих» в воде и не способных противостоять переносу течением.

Планозигота – подвижная зигота, сохраняющая какоето время жгутики.

Пластинчатая структура – тип структуры водорослей, который характеризуется многоклеточными слоевищами в форме пластинок, состоящих из одного или нескольких слоев клеток, не дифференцированных на ткани.

Плюс-гамета – гамета одного пола при изогамном половом процессе, не отличается морфологически от гаметы другого пола.

Полиспора – неподвижная или способная к амебоидному движению спора без оболочки, образуется в большом количестве в тетраспорангии, формирует гаметофит или гаметоспорофит (Bangiophyceae).

Полиэдр – многогранник, покоящаяся стадия в жизненном цикле, служит для распространения водоросли (Hydrodictyon).

Прокарпий – совокупность карпогона и ауксилярной клетки (клеток) (Rhodophyta).

Пролиферация – разрастание ткани путем новообразования клеток (Rhodophyta).

Проспора – неподвижная спора с тонкой оболочкой, образуется в концептакуле, формирует гаметофит, живущий на спорофите (Phaeophyta – Fucus).

Протонема – ювенильная стадия развития гаметофита или спорофита, имеет вид нити (Charophyta) или диска (Phaeophyta), предшествует развитию макроскопических талломов.

Псевдопаренхиматозный (ложнотканевой) тип структуры (греч. pseudos – ложь + para – возле, при + enchyma – влитое, разлитое) – характеризуется многоклеточным макроскопическим пластинчатым талломом с клетками недифференцированными или дифференцированными на “ткани”, отличающиеся от настоящих тканей способом образования – срастанием нитей разветвленного нитчатого слоевища (Chlorophyta – Protoderma, Rhodophyta – Lemanea).

Псевдоподии – временные широкие, закругленные цитоплазматические выпячивания клетки, служат для передвижения и захвата пищи (Chrysophyta – Chrysopodophyceae, Xanthophyta – Myxochloris).

Полисахариды – высокомолекулярные углеводы, молекулы которых построены из моносахаридных остатков.

Псевдоцилии – длинные неподвижные жгутикоподобные волоски у некоторых зеленых водорослей.

Разнонитчатая структура – см. Гетеротрихальная структура.

Регенерация – восстановление организмом утраченных или поврежденных органов и тканей, а также восстановление целого организма из его части.

Рецептакулы – верхушечные разветвленные, более толстые и более широкие по сравнению со стерильными, плодущие веточки таллома, на которых располагаются половые органы у бурых водорослей.

Ризоиды – нитевидные корнеподобные образования у некоторых растений и грибов, выполняющие функцию корней (закрепление в субстрате, поглощение воды и минеральных веществ).

Ризоподиальная структура, амебоидная структура – тип структуры водорослей, характеризующийся одноклеточностью без твердой оболочки и без постоянной формы тела. Передвижение осуществляется с помощью ризоподий (псевдоподий).

Ризом – ползучие, распростертые на грунте части слоевища сифоновых водорослей. Р. отчленяют через определенные интервалы вниз – ризоиды и вверх – вертикальные части таллома.

Родопласты – зерна хроматофора у багрянок.

Сапропель – мягкие студенистые иловые отложения озер и лагун, состоящие в основном из органических веществ – остатков водных организмов.

Сингамия – процесс слияния двух гаплоидных клеток с образованием диплоидной зиготы.

Синзооспора – многоядерная, подвижная, благодаря многочисленным жгутикам, зооспора, снабженная хроматофорами (Vaucheria).

Сифональная структура – структура водоослей, характеризующаяся отсутствием внутри слоевищ клеточных перегородок и наличием большого количества ядер.

Сифонокладальная структура – структура водорослей, характеризующаяся наличием многоядерных клеток, соединенных в нитчатые или другого вида талломы.

Сифонеин, сифоноксантин – особые ксантофилы, встречающиеся у сифоновых водорослей.

Скафидии – см. Концептакулы.

Слоевище – см. Таллом.

Соматическая редукция – мейоз, совершающийся в вегетативной клетке некоторых водорослей, при этом в диплоидном гаметофите появляются участки гаплоидных клеток, в которых затем образуются гаплоидные гаметы.

Сорус – группа спорангиев или гаметангиев (Rhodophyta).

Сперматангий – клетки багрянок, функционирующие как мужские половые органы, в которых образуются спермации.

Сперматогенная нить – нить из большого количества клеток, в каждой из которых развивается по одному сперматозоиду.

Спермаций – неподвижная мужская половая клетка багрянок.

Спорангий – одноклеточный или многоклеточный орган растений и грибов, в котором образуются споры, служащие для бесполого размножения.

Спорическая редукция – редукционное деление ядра, происходящее при образовании спор.

Спорофит – как правило диплоидный представитель бесполого поколения растений, жизненный цикл которых проходит с чередованием поколений, или этап жизненного цикла растения от зиготы до образования спор.

Споры – специализированные клетки растений и грибов, служащие для размножения и расселения. С. как правило покрыты плотной, устойчивой к внешним воздействиям оболочкой, развиваются в спорангиях путем митоза (митоспоры) или мейоза (мейоспоры); при прорастании спор образуются гаметофиты.

Стефаноконтные клетки – монадные клетки, несущие на переднем конце большое количество жгутиков.

Стигма, красный глазок, глазное пятно – светочувствительная органелла у монадных форм водорослей.

С. состоит из скопления зерен каротиноидного пигмента и находится на переднем конце тела, служит для восприятия световых раздражений.

Стихидии – короткие веточки таллома, на которых образуются сперматангии у багрянок.

Таксис – направленное перемещение организмов, отдельных клеток и органелл под влиянием односторонне действующего стимула: света (фототаксис), температуры (термотаксис), химических веществ (хемотаксис), воздуха (аэротаксис), влажности (гидротаксис), движения воды и воздуха (реотаксис), электрического тока (гальванотаксис) и др. Различают положительные и отрицательные Т. – направленные к и от источника воздействия.

Таллом, слоевище – просто организованное вегетативное тело некоторых растений и грибов. Т. не имеет расчленения на органы (стебель, лист, корень) и настоящих дифференцированных тканей.

Тека – твердая оболочка клетки различной природы у живых организмов: 1)створка панциря диатомовых водорослей; 2) покров у динофитовых водорослей и др.

Терминальные жгутики – жгутики, отходящие от конца клетки.

Тетраспорангий – спорангий некоторых багрянок, в котором происходит мейоз с образованием четырех спор (тетраспор).

Тетраспорофит – диплоидное бесполое поколение некоторых багрянок, на котором формируются гаплоидные тетраспоры.

Тетраспоры – см. Тетраспорангий.

Трепел – горная порода, состоящая из аморфного кремнезема (опала) и из мельчайших панцирей диатомовых водорослей.

Трихальная структура – многоклеточная структура водорослей, характеризующаяся тем, что ее клетки соединены в простые или ветвящиеся нити и связаны между собой плазмодесмами.

Трихобласты – временно образующиеся однорядные разветвленные или неразветвленные нити, располагающиеся в верхней части таллома гаметофита багрянок. На Т. развиваются половые органы.

Трихогина – см. Карпогон.

Трихоцисты – стрекательные структуры криптофитовых водорослей. Т. располагаются в пелликуле под порами панциря и через них выстреливают наружу длинную поперечно исчерченную нить; выполняют защитную функцию при механическом и химическом раздражении.

Узелки – внутренние утолщения стенок створки диатомовых водорослей.

Феопласты – многочисленные зерна хроматофора у бурых водорослей.

Физоды – вакуоли, содержащие фукозан и другие дубильные вещества в клетках бурых водорослей. Наиболее характерны Ф. для ассимилирующих меристематических и репродуктивных клеток.

Фикобилины – водорастворимые пигменты багрянок и цианобактерий (фикоэритрины – красные и фикоцианины – синие). По химической природе – хромопротеиды.

В клетках локализованы в особых частицах – фикобилиносомах (фикобилисомах). Поглощают излучение в зеленой области спектра, где поглощение хлорофиллом незначительно. Участвуют в фотосинтезе в качестве сопровождающих пигментов, доставляя поглощенную энергию света к молекулам хлорофилла.

Фикобилиносомы, фикобилисомы – см. Фикобилины.

Фикоцианин, фикоциан – см. Фикобилины.

Фикоэритрин – см. Фикобилины.

Флора – исторически сложившаяся совокупность видов растений, обитающих на определенной территории или в составе конкретного растительного сообщества.

Фитобентос – совокупность растений, обитающих на дне водоемов. К Ф. относятся главным образом водоросли (ламинарии, диатомовые водоросли) и некоторые цветковые растения.

Фитоплантон – совокупность мелких, преимущественно микроскопических, растений (главным образом водорослей), обитающих в толще морских и пресных вод и пассивно передвигающихся под влиянием водных течений.

Фотоавтотрофы – организмы, содержащие в своих клетках основной фотосинтезирующий пигмент хлорофилл, с помощью которого на свету вырабатывают органическое вещество.

Фукозан, фукоидин – слизистое вещество из группы полисахаридов, выполняет функции запасных веществ и структурных полисахаридов у бурых водорослей.

Фукоксантин – желтый пигмент из группы каротиноидов, содержащийся в хроматофорах бурых, золотистых и диатомовых водорослей. Ф. – сопровождающий пигмент при фотосинтезе, передает поглощенную энергию света на хлорофилл.

Хазмофиты – растения, поселяющиеся на детрите и первичной почве в углублениях и трещинах скал.

Харофитная структура – структура водорослей, характеризующаяся многоклеточным талломом членисто-мутовчатого строения, дифференцированным на неограниченно нарастающие оси («стебли»), ограниченно растущие боковые ветви («листья»), прикрепленные к субстрату ризоиды.

Хламидоспора – неподвижная спора с толстой оболочкой, служит для перенесения неблагоприятных условий (Desmidiales).

Хлорофилл – зеленый пигмент растений, содержащийся в хлоропластах. Основу молекулы Х. составляет циклический магний-порфириновый комплекс. В процессе фотосинтеза Х. поглощает световую энергию и превращает ее в энергию химических связей органических соединений.

Хологамия – простейшая форма полового процесса у одноклеточных организмов, при котором не образуются специальные половые клетки, а происходит слияние двух вегетативных особей.

Хризоламинарин – запасное питательное вещество хризофитовых водорослей.

Хроматофоры – крупные разнообразные по форме хлоропласты в клетках водорослей. Х. содержат пигменты, обеспечивающие фотосинтез, их состав характерен для каждой группы водорослей.

Целлюлоза – структурный полисахарид растений.

Ценобий – колония одноклеточных организмов, в которой число клеток определяется на ранних стадиях ее развития и не меняется до следующей репродуктивной стадии.

Ценоцитные клетки – многоядерные клетки, клетки водорослей, содержащие от нескольких десятков до нескольких сотен ядер, не разделенных оболочками.

Цикломорфоз – сезонная смена морфологических форм развития; этот термин применяется вместо термина «жизненный цикл» по отношению к водорослям, характеризующимся отсутствием полового процесса.

Циста – временная форма существования многих одноклеточных организмов, характеризующаяся наличием плотной, часто орнаментированной защитной оболочки. Инцистирование происходит при ухудшении условий внешней среды и служит для переживания неблагоприятного периода. Обычно из цисты выходит одна особь.

Цистокарпий – тесная группа карпоспорангиев багрянок, одетая общей оболочкой, развивающейся из вегетативных, соседних с карпогоном, клеток таллома.

Чередование поколений – закономерная смена в жизненном цикле организмов генераций (поколений), различающихся способом размножения. У растений различают половое поколение – гаметофит и бесполое – спорофит. Гаметофит и спорофит могут быть одинаковы морфологически и по продолжительности жизни (изоморфное Ч.п.) или резко различны (гетероморфное Ч.п.).

Шов – бороздка, продольная щель на панцире диатомовых водорослей, с помощью которой содержимое клетки сообщается с внешней средой и позволяет водоросли активно передвигаться.

Эджектосома – стрекательная структура у криптофитовых водорослей, состоящая из одной плотно свернутой ленты, заключенной в камеру. Э. выполняет защитную функцию.

Эндолиты – сверлящие водоросли, внедряющиеся в известковый субстрат (скалы, раковины).

Эндофиты – водоросли, поселяющиеся в слоевищах других водорослей, но в отличие от паразитических видов, содержат нормальные хлоропласты в клетках.

Эпивальва – створка, принадлежащая эпитеке диатомовых водорослей.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |
 
Похожие работы:

«Терри Дэвид Джон Пратчетт Только ты можешь спасти человечество Джонни Максвелл – 1 Biblionet Только ты можешь спасти человечество: Эксмо, Домино; Москва, СПб; 2004 ISBN 5-699-07386-8 Оригинал: Terry Pratchett, “Only You Can Save Mankind” Перевод: Екатерина Александрова Аннотация Жизнь — сложная штука. Особенно если тебе двенадцать лет, ты живешь в самом скучном городке мира, и дома царят Трудные Времена (и как следствие, карманные деньги выдаются нерегулярно, а лишний раз попадаться на глаза...»

«Янко Слава (Библиотека Fort/Da) || http://yanko.lib.ru 1 Шибку в Семиотике Агеева уЯнко Слава (Библиотека Fort/Da) || slavaaa@yandex.ru || yanko_slava@yahoo.com || http://yanko.lib.ru || Icq# 75088656 || Библиотека: http://yanko.lib.ru/gum.html || Номера страниц - внизу update 23.01.07 СЕМИОТИКА Агеев В.Н. МОСКВА ИЗДАТЕЛЬСТВО ВЕСЬ МИР 2002 УДК 003 ББК 87.4 А 23 ВЕСЬ МИР ЗНАНИЙ - широкая по тематике образовательная серия. Авторы ведущие отечественные и зарубежные ученые - дают ключ к пониманию...»

«МОСКОВСКИЙ ОБЩЕСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ФОНД ИНСТИТУТ СОЦИОЛОГИИ РАН ИНСТИТУТ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА И НОРМАТИВНОПРАВОВЫХ РАЗРАБОТОК Л.П. Арская ПРОДОВОЛЬСТВИЕ И СОЦИАЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ Москва 2007 УДК 338.439 ББК 65.32 А 85 Редакционная коллегия серии Независимый экономический анализ: к.э.н. В.Б. Беневоленский, д.э.н. Л.И. Полищук, проф. д.э.н. Л.И. Якобсон. Арская Л.П. Продовольствие и социальные отношения (Россия 90-х – А 85 2000-х годов). Серия Научные доклады: независимый экономический анализ, № 195....»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова ИСТОРИЯ УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ САРАТОВ 2013 1 УДК 009: 378 ББК 63.3 И-63 Рецензенты: Заведующая кафедрой История Отечества и культуры, доктор исторических наук, профессор ГОУ ВПО СГТУ Г.В. Лобачёва доктор исторических наук, профессор кафедры Экономической и политической истории...»

«Грег Бир Наковальня звезд Серия Божий молот, книга 2 http://oldmaglib.com Наковальня звёзд: 2001 ISBN 5-309-00194-8, 5-87917-116-7, 0-446-51601-5 Оригинал: Gregory DaleBear, “Anvil of Stars” Перевод: Лариса Л. Царук Содержание Пролог 4 Часть 1 6 Часть 2 307 Часть 3 574 Эпилог 853 Грег Бир Наковальня звёзд Пролог Разрушенная самовосстанавливающимися машинами, прибывшими из далёкого космоса, Земля погибла на исходе Эры Кузни Бога. Несколько тысяч людей всё же были спасены роботами, посланными...»

«б 26.8(5К) 1. Вилесов А. А. Науменко Л. К. Веселова Б. Ж. Аубекеров f ; ФИЗИЧЕСКАЯ ГЕОГРАФИЯ КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени АЛЬ-ФАРАБИ Посвящается 75-летию КазНУ им. аль-Фараби Е. Н. Вилесов, А. А. Науменко, JT. К. Веселова, Б. Ж. Аубекеров ФИЗИЧЕСКАЯ ГЕОГРАФИЯ КАЗАХСТАНА Учебное пособие Под общей редакцией доктора биологических наук, профессора А.А. Науменко Алматы Казак университет) 2009 УДК 910.25 ББК 26. 82я72 Ф 32 Рекомендовано к изданию Ученым советом...»

«Абрам Терц /Андрей Синявский/ Прогулки с Пушкиным Москва Глобулус ЭНАС 2005 УДК 821.161.1.09 ББК 83.3(2 Рос-Рус)1 Г35 На контртитуле А. С. Пушкин. Рисунок Н. В. Гоголя Терц А. (Синявский А. Д.) Прогулки с Пушкиным—М Глобулус, Изд-во НЦ ЭНАС,.: Г35 2005. — 112 с — (Литературный семинар) ISBN 5-94851-101-4 (ООО Глобулус) ISBN 5-93196-428-2 (ЗАО Издательство НЦ ЭНАС) В свое время книга известного исследователя литературы Абрама Терца (Андрея Донатовича Синявского) Прогулки с Пушкиным про­ извела...»

«На ц иона льн а я И н с ти ту т ботаники У кра ин с кое а ка дем и я н ау к и м. Н. Г. Х оло дного ботаническое общество У кра ин ы с е к ци я фик олог и и IV МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ 23-25 мая 2012 г., Киев, Украина Киев – 2012 Nat io nal Academy o f M. G. Kho lod ny Uk ra in ia n Botan ica l S c i en ce s o f U k ra in e I ns t itut e o f Bot a ny So ciety Phyco log ica l Sect ion IV INTERNATIONAL CONFERENCE ADVANCES IN MODERN...»

«Министерство сельского хозяйства РФ ФГОУ ВПО Воронежский государственный аграрный университет им. К.Д. Глинки Налогообложение физических лиц Учебное пособие Воронеж 2008 УДК 336.272(075) ББК 65.261.4я7 У473 Рецензенты: начальник отдела налогообложения физических лиц Управления ФНС России по Воронежской области, советник государственной гражданской службы РФ II класса Трухачева Л.В.; кандидат экономических наук, доцент кафедры бухгалтерского учета и аудита ФГОУ ВПО Воронежский государственный...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ НОВИКОВ В.С., НОВИКОВ С.В. РЕГИОНАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЕНИЯ ПОЛИТИЧЕСКИХ ПАРТИЙ И ПЕЧАТНЫЕ СМИ В ПРОЦЕССЕ ФОРМИРОВАНИЯ ПРЕДПОЧТЕНИЙ ИЗБИРАТЕЛЯ. 1992 – 2000 ГГ. НА МАТЕРИАЛАХ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ. МОНОГРАФИЯ РЕКОМЕНДОВАНА К ИЗДАНИЮ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИМ СОВЕТОМ ОМГАУ Омск – 2011 1 УДК 329:659.113.86(571.1)(09) Н73 РЕЦЕНЗЕНТЫ:...»

«Ирина Масленицына Николай Богодзяж РАДЗИВИЛЛЫ НЕСВИЖСКИЕ КОРОЛИ (Исторические миниатюры) Минск Издательство Триоль 1997 ББК 84(4Беи) Б 74 УДК 882(476)—З И. Масленицына, Н. Богодзяж Радзивиллы — Несвижские короли. — Мн.: Изд-во Триоль, 1997. — 224 с.; илл. ISBN 985-6445-01-9 Книга И. Масленицыной и Н. Богодзяжа представляет собой исторические миниатюры о судьбах представителей несвижской ветви могущественного магнатского рода Радзивиллов. Книга будет интересна не только для специалистов в...»

«4 Москва, 2008 УДК 54(091) ББК 74.58 Утверждено Х 350 РИСО Оргкомитета юбилейного собрания ISBN 1755-1953-58 50 лет. Золотой юбилей выпускников химфака МГУ 1958 г Сборник (CD) автобиографий и фотографий посвящен 50-летию выпуска химфака МГУ 1958 г. Члены оргкомитета юбилейного собрания 1 апреля 2008 года: Долгая М.М., Зволинский В.П., Парбузин В.С., Потапов В.К., Решетов П.Д., Романовский Б.В., Сидоров Л.Н., Соболев Б.П., Устынюк Ю.А. Сборник издан за счет средств выпускников Тексты...»

«УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ВИТЕБСКАЯ ОРДЕНА ЗНАК ПОЧЕТА ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ Кафедра технологии производства продукции и механизации животноводства ПЛЕМЕННАЯ РАБОТА В СКОТОВОДСТВЕ Учебно-методическое пособие для студентов по специальности 1–74 03 01 Зоотехния Витебск УО ВГАВМ 2007 УДК 636.082 (07) ББК 45.3 П 38 Авторы: Шляхтунов В.И., доктор сельскохозяйственных наук, профессор; Смунев В.И., кандидат сельскохозяйственных наук, доцент; Карпеня М.М., кандидат...»

«В. Ф. Байнев С. А. Пелих Экономика региона Учебное пособие Допущено Министерством образования Республики Беларусь в качестве учебного пособия для студентов специальности Государственное управление и экономика учреждений, обеспечивающих получение высшего образования Минск ИВЦ Минфина 2007 УДК 332.1(076.6) ББК 65 Б18 Р е ц е н з е н т ы: Кафедра менеджмента и маркетинга Белорусского государственного аграрного технического университета (зав. кафедрой – канд. экон. наук, доц. М. Ф. Рыжанков);...»

«ИНСТИТУТ МИРОВОЙ ЭКОНОМИКИ И МЕЖДУНАРОДНЫХ ОТНОШЕНИЙ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК НАУКА И ИННОВАЦИИ: ВЫБОР ПРИОРИТЕТОВ Ответственный редактор академик РАН Н.И. Иванова Москва ИМЭМО РАН 2012 УДК 338.22.021.1 ББК 65.9(0)-5 Нау 34 Серия “Библиотека Института мировой экономики и международных отношений” основана в 2009 году Ответственный редактор академик РАН Н.И. Иванова Редакторы разделов – д.э.н. И.Г. Дежина, к.п.н. И.В. Данилин Авторский коллектив: акад. РАН Н.И. Иванова, д.э.н. И.Г. Дежина, д.э.н....»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Сыктывкарский лесной институт (филиал) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Санкт–Петербургский государственный лесотехнический университет имени С. М. Кирова Кафедра воспроизводства лесных ресурсов ЭКОЛОГИЯ Учебно-методический комплекс по дисциплине для студентов направления бакалавриата 220200 Автоматизация и управление всех форм обучения Самостоятельное учебное...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ КАДРОВОЙ ПОЛИТИКИ И ОБРАЗОВАНИЯ ДОНСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Н.В. Михайлов, О. Л. Третьякова СИФ СЕЛЕКЦИОННО-ИНФОРМАЦИОННЫЙ ФИЛЬТР Автоматизированная информационная система управления селекционным процессом в племенном животноводстве пос. Персиановский 2002 УДК 636.082.2 Н.В. Михайлов, О.Л. Третьякова СИФ. СЕЛЕКЦИОННО-ИНФОРМАЦИОННЫЙ ФИЛЬТР. Автоматизированная информационная система управления...»

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова Т.С. Волкова ЧАСТНАЯ ЖИЗНЬ НАСЕЛЕНИЯ ПРИУРАЛЬЯ В 20-30 гг. ХХ ВЕКА. ПРОСТРАНСТВЕННО–ВРЕМЕННЫЕ КООРДИНАТЫ ПРОВИНЦИАЛЬНОЙ ПОВСЕДНЕВНОСТИ Монография Пермь ФГБОУ ВПО Пермская ГСХА 2013 1 УДК 94+316.6 ББК 63.3(2)61 В 676 Рецензенты: В.П. Мохов, д-р ист. наук, профессор Пермского национального исследовательского...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Сыктывкарский лесной институт (филиал) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Санкт–Петербургский государственный лесотехнический университет имени С. М. Кирова Кафедра воспроизводства лесных ресурсов ЭКОЛОГИЯ Учебно-методический комплекс по дисциплине для студентов специальностей 250401.65 Лесоинженерное дело, 250403.65 Технология деревообработки всех форм обучения...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Сыктывкарский лесной институт (филиал) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С. М. Кирова (СЛИ) Кафедра электрификации и механизации сельского хозяйства Процессы и аппараты для подготовки кормов в животноводстве Учебно-методический комплекс по дисциплине для студентов специальности 110301 Механизация...»









 
© 2013 www.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.