WWW.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:   || 2 |

«И.А. Мурашкина, Г.И. Аксенова, И.Б. Васильев Порошки Учебное пособие Иркутск ИГМУ 2013 УДК 615.453.2 (075.8) ББК 52.8.я.73 М96 Рекомендовано ФМС фармацевтического ...»

-- [ Страница 1 ] --

Государственное бюджетное образовательное учреждение

Высшего профессионального образования

Иркутский государственный медицинский университет

Министерства здравоохранения России

И.А. Мурашкина, Г.И. Аксенова, И.Б. Васильев

Порошки

Учебное пособие

Иркутск

ИГМУ

2013

УДК 615.453.2 (075.8)

ББК 52.8.я.73

М96

Рекомендовано ФМС фармацевтического факультета ИГМУ

для самостоятельной работы студентов фармацевтического факультета заочной формы

обучения при изучении фармацевтической технологии

№ 2 от 24 октября 2013 г.

Авторы:

И. А. Мурашкина – кандидат фармацевтических наук, и.о. доцента кафедры технологии лекарственных форм ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России,

Г. И. Аксенова – кандидат фармацевтических наук, ст. преподаватель кафедры технологии лекарственных форм ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России, И. Б. Васильев – кандидат фармацевтических наук, ассистент кафедры технологии лекарственных форм ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России, Рецензенты:

Е. А. Илларионова – доктор химических наук, профессор, зав. кафедрой фармацевтической и токсикологической химии ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России, В. М. Мирович – доктор фармацевтических наук, профессор, зав. кафедрой фармакогнозии и ботаники ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России.

Мурашкина, И. А., Аксенова, Г. И., Васильев, И. Б.

М 91 Порошки: учебное пособие / И. А. Мурашкина, Г. И. Аксенова, И. Б. Васильев; ГОУ ВПО ИГМУ Минздрава России. – Иркутск.- ООО РПФ Весь Иркутск.с.

Учебное пособие предназначено для самостоятельной работы студентов заочного отделения фармацевтического факультета при изучении фармацевтической технологии.

УДК 615.453.2 (075.8) ББК 52.8.я. © Мурашкина И.А., Аксенова Г.И., Васильев И.Б.

© ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России Содержание 1. Теоретический раздел ……………………………………………………… 1.2. Классификация порошков.

1.3. Способы выписывания сложных порошков.

1.4. Анализ рецепта.

1.5. Расчеты ингредиентов и определение развески.

1.6. Подготовительные операции.

1.7. Стадии изготовления порошков.

1.7.1. Диспергирование.

1.7.2. Смешивание порошков.

1.7.3. Дозирование.

1.7.4. Упаковка.

1.7.5. Оформление.

1.7.6. Контроль качества.

1.8. Основные правила изготовления сложных порошков

1.9. Частные случаи изготовления порошков.

2. Контрольные вопросы

3. Тестовые задания........... ……………………………………………………... Ответы на тестовые задания ……….…………………………………………….. Литература для самоподготовки ………………………………………………. Нормативная документация ……………….…………………………………….. Использованная литературы: ……………………..………………………………. Приложения ………………………………………..…………………………. 1. Теоретический раздел 1.1. Определение лекарственной формы. Классификация Порошки – это твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельчённых веществ и обладающая свойством сыпучести.

По дисперсологической классификации порошки представляют собой свободные дисперсионные системы с твёрдой дисперсной фазой и газообразной (воздушной) дисперсионной средой.

В рецептуре аптек порошки составляют 15-20%.

1.2. Классификация порошков По составу порошки делят на простые – состоящие из одного лекарственного вещества (Pulveres simplices), и сложные – состоящие из двух и более ингредиентов (лекарственных и вспомогательных веществ) (Pulveres compositi).

По характеру дозировки различают порошки дозированные (Pulveres divisi) – разделенные на отдельные дозы, и недозированные (Pulveres indivisi) – отпускаемые общей массой в одной упаковке. Дозированные порошки чаще предназначены для внутреннего применения, недозированные – в основном для наружного применения.

По способу применения порошки могут быть для внутреннего (Pulveres ad usum internum), наружного (Pulveres ad usum externum) и инъекционного (Pulveres pro injectionibus) применения после растворения в соответствующем растворителе.

К порошкам для наружного применения относят: присыпки (пудры), нюхательные порошки, порошки для вдуваний, зубные порошки и порошки для изготовления растворов.

1.3. Способы выписывания сложных порошков В дозированных порошках прописи рецептов могут быть выписаны двумя способами: распределительным и разделительным.

Распределительный способ.

Массы лекарственных и вспомогательных веществ выписаны на одну дозу и указано, сколько таких доз следует изготовить (Дай такие дозы числом...).

Recipe: Acidi nicotinici 0, Разделительный способ.

Массы лекарственных и вспомогательных веществ выписаны врачом на все дозы и дается предписание, на сколько доз следует разделить смесь порошков (Раздели на равные части числом...).

Recipe: Acidi nicotinici 0, Чаще порошки в прописи рецепта выписываются распределительным способом. Порошки для изготовления инъекционных растворов как правило, выпускаются в однодозовой упаковке.

При анализе рецепта проверяются:

- совместимость ингредиентов прописи (Пр. МЗСР РФ № 110; Справочник фармацевта);

- разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ с учетом возраста больного (ГФ-Х изд., С.1021-1041) - соответствие выписанных количеств наркотических и одурманивающих лекарственных веществ нормам единовременного отпуска (Пр. МЗСР РФ № 110).

Несовместимыми сочетаниями ингредиентов в порошках считаются 1) отсыревание смесей (Приложение табл.3):

- в результате повышенной гигроскопичности исходных ингредиентов и их смесей;

- выделения воды из кристаллогидратов в процессе измельчения или в результате химической реакции.

2) образование эвтектических смесей, и, как результат - понижение температуры плавления Все эти явления приводят к нарушению сыпучести и однородности порошков.

Несовместимые сочетания устраняют:

- отпустив вещества отдельно (кроме веществ списка А и Б);

- введя адсорбенты (по согласованию с врачом) - крахмал, аэросил и др.;

- заменив одно из веществ его раствором в соответствующей дозировке;

- используя высушенные вещества или заменив (по согласованию с врачом) более гигроскопичные вещества менее гигроскопичными фармакологическими аналогами веществами с меньшим содержанием кристаллизационной воды.

Иногда образование эвтектической смеси целесообразно. Ее можно использовать в качестве вспомогательной жидкости для диспергирования некоторых порошков; эвтектическая смесь может быть выписана в качестве жидкой лекарственной формы, например, капли для стоматологии (ментол с камфарой).

Проверку соответствия выписанного в прописи количества вещества норме единовременного отпуска проводят путем сравнения общей массы вещества с нормой соответствующего приказа (Приложение табл.1). Если выписанное в рецепте количество наркотического или одурманивающего вещества превышает единовременную норму отпуска, и нет соответствующих отметок на рецепте, уменьшают число выписанных доз без изменения концентрации веществ.

При распределительном способе выписывания - массы веществ, указанные в рецепте, соответствуют разовой дозе, поэтому при проверке доз выписанную в рецепте дозу ядовитого или сильнодействующего вещества сравнивают с высшей разовой дозой. Суточную дозу рассчитывают, умножая разовую дозу на число приемов в сутки, и сравнивают с высшими суточными дозами веществ списков А и Б (Приложение табл. 4).

Recipe: Acidi nicotinici 0,05 Список Б. ВРД=0,1 РД=0,05;

При разделительном способе сначала определяется разовая доза путем деления общей массы вещества, выписанной в рецепте, на число доз, а далее так же, как при распределительном способе.

Recipe: Acidi nicotinici 0,5 Список Б. ВРД=0,1 РД= 0,5:10=0,05;

В случае завышения разовой и суточной доз ядовитых и сильнодействующих веществ, при отсутствии специальных пометок врача, массу веществ пересчитывают, исходя из половины дозы, указанной в фармакопее, как высшая.

Recipe: Papaverini hydrochloridi 0,25 Список Б. ВРД=0,2 РД=0,25;

Так как РД папаверина г/х завышена, то ВРД:2=0,2:2=0,1.

Таким образом РД=0,1 СД=0,3.

1.5. Расчеты ингредиентов и определение развески На обратной стороне паспорта письменного контроля (ППК), до изготовления лекарственной формы, записывают массу ингредиентов на все дозы: при разделительном способе общая масса каждого вещества указана в рецепте, при распределительном способе - разовые дозы умножают на число выписанных доз.

Развеска - масса одного порошка - определяется путем деления общей массы на число доз. При распределительном способе выписывания прописи рецепта развеска может быть определена проще - путем суммирования разовых доз всех ингредиентов, выписанных в рецепте.

На этом этапе фармацевт должен правильно подобрать весы, ступку, а также упаковочный материал с учетом физико-химических свойств ингредиентов (Приложение табл. 5, 6, 7, 11).

Весы выбирают в зависимости от взвешиваемой навески с учетом минимальной и максимально допустимой нагрузок весов. Наибольшая точность дозирования обеспечивается в тех случаях, когда взвешиваемая масса вещества близка к величине предельно допустимой нагрузки весов (Приложение табл.6).

Для измельчения лекарственных и вспомогательных веществ применяют фарфоровые ступки с пестиком, с неглазурованной внутренней поверхностью.

Промышленностью выпускаются ступки семи номеров (Приложение табл.5).

Для измельчения ядовитых веществ и веществ, раздражающих слизистые оболочки, применяют специальные ступки с чехлами или закрывают обычные ступки кружками из картона или пластмассы с отверстием для пестика.

Ступку и пестик подбирают соответствующих размеров, с таким расчетом, чтобы объем ступки был заполнен не более, чем на 20%.

Упаковочный материал (капсулы бумажные, целлофан, флаконы, полиэтиленовая пленка, желатиновые капсулы) выбирают с учетом физико-химических свойств ингредиентов (Приложение табл.10,11). Бумажные капсулы (простые) используют для упаковки негигроскопичных и нелетучих порошков. В вощеные и парафинированные капсулы упаковывают порошки с веществами гигроскопичными (поглощающими влагу), выветривающимися (теряющими влагу), с веществами, изменяющимися под действием кислорода воздуха и углерод диоксида (Приложение табл.14).

В пергаментные капсулы и целлофан упаковывают порошки с летучими, пахучими веществами и веществами, растворимыми в воске и парафине.

По указанию врача порошки с красящими, раздражающими веществами отпускают в твердых желатиновых капсулах (Приложение табл.10).

Для упаковки порошков, содержащих йод, калия перманганат и некоторые другие вещества используют флаконы темного стекла с пробкой из материалов, устойчивых к действию окислителей.

Типовая технологическая схема изготовления порошков в аптеках представлена на рис. 1.

Технологический процесс включает следующие стадии:

• диспергирование, • смешивание, • выписывание паспорта письменного контроля (по памяти), • дозирование, • оформление, • контроль качества.

Степень измельчения порошков имеет существенное значение: чем больше дисперсность порошков, тем они легче растворяются, быстрее всасываются, повышается скорость наступления и сила фармакологического эффекта. При высокой монодисперсности порошков смеси дольше не расслаиваются и точнее дозируются.

В соответствии с ГФ XI издания измельченные порошки должны быть однородными, иметь размер частиц не более 0,16 мм, если нет других указаний в соответствующей нормативной документации (НД).

Диспергирование проводят в течение определенного времени в зависимости от массы измельчаемых веществ, их физико-химических свойств и с учетом размера ступки.

При диспергировании ступку прижимают к столу левой рукой. В процессе измельчения массу 2-3 раза собирают в центр ступки с помощью целлулоидной пластины.

Для некоторых веществ не удается получить размер частиц, соответствующий указанию ГФ, без применения специальных приемов диспергирования. Так, например, такие вещества, как сера, которые в процессе измельчения электризуются и распыляются при снятии их целлулоидной пластиной, целесообразно растирать в смеси с другими веществами или жидкостями, выписанными в рецепте.

Трудноизмельчаемые вещества диспергируют в присутствии летучих растворителей – этилового спирта или эфира. Эти жидкости легко проникают в микротрещины кристаллов и оказывают расклинивающее действие, способствуя измельчению. После испарения жидкости образуется мелкодисперсный порошок.

В процессе и после диспергирования проверяют однородность порошка.

Порошок собирают в центр ступки, надавливают пестиком, рассматривают невооруженным глазом на расстоянии 25 см. При этом не должно быть видимых отдельных частиц, блесток или вкраплений.

В ряде случаев при чрезмерном измельчении наблюдаются нежелательные процессы: увеличение побочного действия, повышение токсичности. Такие вещества, как висмута нитрат основной, цинка оксид при диспергировании спрессовываются и прилипают к стенкам ступки, поэтому их диспергируют без особых усилий.

Эта стадия необходима при изготовлении сложных порошков. В соответствии с указаниями ГФ XI издания смешивание начинают с веществ, выписанных в меньших количествах, постепенно добавляя остальные ингредиенты. Практически при изготовлении сложных порошков стадии диспергирования и смешивания идут одновременно.

Определяя порядок введения лекарственных веществ в состав сложных порошков, следует учитывать:

• относительные потери ингредиентов при диспергировании в ступке (П%), • соотношение и физико-химические свойства выписанных ингредиентов.

В порах ступки теряется только то вещество, которое измельчают первым, поэтому целесообразно начинать диспергирование с ингредиентов, потери которых минимальны (Приложение табл.8). Если в рецепте выписан сахар, то поры ступки затирают сахаром - индифферентное вещество.

В зависимости от количественных соотношений ингредиентов в прописи различают смеси, в которых:

• соотношение выписанных ингредиентов не превышает 1:20;

• соотношение выписанных ингредиентов превышает 1:20.

В первом случае, после затирания пор ступки веществом, относительная потеря которого при диспергировании минимальна, дальнейшее измельчение и смешивание веществ осуществляют совместно, т.к. измельчение их в смеси будет достаточно эффективным. Оптимальными для быстрого достижения однородности являются соотношения ингредиентов от 1:1 до 1:5, но такие соотношения в аптечной практике встречаются редко. Если соотношение веществ не превышает 1:20, но имеет место превышение оптимальной загрузки ступки, изготовление большой массы порошков следует производить в 2-3 приема.

Во втором случае, когда соотношение ингредиентов превышает 1:20, в соответствии с указаниями ГФ XI смешивание начинают с веществ, выписанных в меньшем количестве, постепенно добавляя остальные ингредиенты. Однако, учитывая, что при диспергировании первыми веществ с меньшей массой их потери будут существенными, поры ступки затирают веществом, выписанным в большем количестве. Если таких веществ два и более, первым измельчают ингредиент с меньшей относительной потерей при диспергировании. При равной массе веществ и одинаковых значениях относительных потерь, первым в ступе растирают крупнокристаллическое вещество, после чего его либо полностью отсыпают из ступки на капсулу, либо оставляют в ступке в количестве 1:1-1:2 по отношению к веществу с меньшей массой и добавляют другие ингредиенты в порядке возрастания их количеств, в последнюю очередь добавляя предварительно диспергированное вещество.

При отсутствии в таблице 8 данных о потерях веществ при диспергировании, придерживаются следующего правила смешивания: в первую очередь диспергируют трудноизмельчаемые вещества, затем крупнокристаллические, кристаллические и вещества с большей насыпной массой: цинка оксид, висмута нитрат основной и др.; затем добавляют мелкокристаллические, аморфные вещества (тальк, ликоподий); а также легкораспыляющиеся вещества с малой насыпной массой (магния оксид, магния карбонат и др.), которые во избежание распыления добавляют при осторожном перемешивании в последнюю очередь.

После изготовления порошковой смеси фармацевт или провизор-технолог заполняют лицевую сторону паспорта письменного контроля (ППК). ППК заполняют на латинском языке, в порядке добавления ингредиентов, с указанием массы каждого вещества на все дозы (в том числе и вспомогательных веществ), развески и числа доз; расписываются в изготовлении и передают на фасовку.

Разделение на дозы осуществляют двумя способами:

• по установленному объему определенной навески.

Дозирование по массе более точное и проводится с помощью ручных весов.

Перед началом работы ручные весы, капсулаторки, целлулоидные пластины протирают салфеткой, смоченной этанол-эфирной смесью в соотношении 1:1. Порошок из ступки с помощью капсулаторки насыпают на весы, отвешенную дозу высыпают на капсулу, постукивая указательным пальцем по дну чашки. Закончив дозирование, весы протирают стерильной марлевой салфеткой одноразового использования.

Дозирование по установленному объему определенной навески применяют при изготовлении большого числа доз, например, при изготовлении внутриаптечной заготовки. С этой целью используют дозаторы ТК-3, ДПР-2 и др. Учитывая, что это менее точный способ дозирования, дозаторы по объему нельзя применять при дозировании порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, для дозирования аморфных, электризующихся, распыляющихся веществ. Перед дозированием рабочие поверхности дозаторов дезинфицируют так же, как и в случае работы с ручными весами.

Приказ МЗ РФ №305 от 16.10.1997г нормирует отклонения, допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе и при фасовке), дозируемых весами и порошковыми дозаторами. В эти нормы отклонения входят все возможные потери при изготовлении (втирание в поры, распыление, потери при дозировании и др.).

Дозированные порошки отпускают в бумажных капсулах. Это - листки размером 7,5*10 см. Заполненные порошками, закрытые капсулы, сложенные по три или пять штук помещают в коробку или бумажный пакет. Выбор капсул для упаковки (простые, вощеные, парафинированные или пергаментные) зависит, как было отмечено выше, от физико-химических свойств входящих в состав порошка ингредиентов (Приложение табл.11). Упаковка порошков в зависимости от физико-химических свойств веществ, представлена на рис.2.

Недозированные порошки отпускают в общей капсуле и бумажном пакете, а также во флаконах, укупоренных пластмассовыми пробками или навинчивающимися крышками с прокладкой. Для летучих веществ целесообразны поверхностные парафинированные пробки.

На упаковку наклеивают основные этикетки: "Порошки", "Внутреннее" или "Наружное"; предупредительные этикетки: "Обращаться осторожно" (в случае порошков с ядовитыми веществами), "Детское", "Сердечное" и др. (в случае необходимости).

В случае отсутствия предупредительных надписей на основной этикетке на упаковку наклеивают дополнительные этикетки: "Хранить в защищенном от света месте" (если порошки содержат светочувствительные вещества), "Сохранять в прохладном месте" и учитывают сроки годности порошков (Приложение табл.15).

Порошки с ядовитыми и наркотическими веществами опечатывают, больному вместо рецепта выдается сигнатура, т.к. эти вещества находятся на предметно-количественном учете.

Контроль качества осуществляется на различных этапах технологического процесса в соответствии с приказами МЗ РФ №214 от 16.07.1997 и №305 от 16.10.1997г (Приложение табл.13):

• на предварительном этапе (проверка совместимости и дозировки веществ);

• на стадиях изготовления (проверка однородности, сыпучести, соответствия цвета, запаха цвету и запаху входящих ингредиентов);

• изготовленного препарата (органолептический контроль, определение размера частиц, отклонение в массе);

• контроль при отпуске (проверка соответствия упаковки, оформления, правильности выписывания соответствующих документов: паспорта письменного контроля, сигнатуры).

1.8. Основные правила изготовления сложных порошков При изготовлении сложных порошков учитывают физико-химические свойства входящих ингредиентов и количества, в которых выписаны лекарственные вещества.

1. Изготовление порошков начинают с выбора ступки (Приложение табл.5).

Общая масса порошка должна быть близка к оптимальной загрузке и не должна превышать максимальную загрузку. При подсчете общей массы порошка количество “пылящих” (Приложение табл.7,12) веществ теоретически удваивается.

Выбираем ступку №7 (загрузка от 42- до 112 г) 2. Первым в ступку помещают и измельчают лекарственные вещества в зависимости от следующих свойств:

*всегда первым измельчают трудноизмельчаемые вещества в присутствии этилового спирта или эфира для достижения эффекта Ребиндера (Приложение табл. 7, 9);

Recipe: Phеnylii salicylatis 0, Порошки выписаны распределительным способом. Для приготовления порошков необходимо взять фенилсалицилата 3,0 г(0,3x10=3,0) и висмута нитрата основного 2,0 г (0,2x10=2,0). Для выбора номера ступки рассчитывают общую массу порошка, равную 5,0г(3,0+2,0=5,0). По таблице аптечных ступок (Приложение табл.5) находят, что масса порошка по оптимальной загрузке соответствует ступке № 4. Поскольку фенилсалицилат относится к группе трудноизмельчаемых лекарственных веществ, то его первым помещают в ступку и для достижения эффекта Ребиндера измельчают в присутствии 30 капель этилового спирта (на 1,0г фенилсалицилата необходимо взять 10 капель этилового спирта). Затем в ступку отвешивают 2,0 г висмута нитрата основного, измельчают и смешивают до однородности.

*при отсутствии таковых первым измельчают или индифферентное в терапевтическом отношении вещество (сахар), или вещество общего списка или крупнокристаллическое вещество (натрия хлорид, магния и натрия сульфаты и др.), или вещество, потери которого меньше (Приложение табл. 8).

3. Вторым в ступку помещают вещества по списку т.е. вначале списка А, Б, общего списка и по принципу “от меньшего к большему”, т.е. смешивание начинают с веществ, прописанных в меньших количествах. Если количество ингредиента, добавляемого вторым, составляет меньше соотношения 1:20 от первого, то первый ингредиент помещают в ступку частями, чтобы достичь однородности порошка.

Recipe: Acidi nicotinici 0,05 Соотношение ингредиентов В ступку отвешиваем сахар 15,0 измельчаем, затирая поры ступки, так как соотношение превышает 1:20 то большую часть сахара отсыпаем на капсулу, оставив в ступке количество равное количеству никотиновой кислоты т.е.0,5, затем отвешиваем 0,5г кислоты никотиновой, измельчаем, смешиваем. После чего вносим отсыпанный сахар порциями и смешиваем до однородности.

4. Если вещества прописаны в равных или примерно в равных количествах и при этом их физико-химические свойства и потери в порах ступки близки, то их добавляют в ступку по рецепту.

5. Если вещества прописаны в равных количествах, а их физико-химические свойства различны, то вначале измельчают крупнокристаллические вещества, а потом мелкокристаллические.

1.9. Частные случаи изготовления порошков Частные случаи изготовления порошков в аптеках представлены на рис. 3.

1. Лекарственные вещества, содержащие большое количество кристаллизационной воды, в сложные порошки вводят в высушенном виде (например, натрия сульфат, магния сульфат и др.) во избежание спекания или, наоборот, отсыревания смесей при хранении.

2. Если в составе порошка прописаны наркотические, ядовитые, сильнодействующие или вещества списков А и Б в количестве меньше 0,05г на все порошки, то должны быть использованы их разбавления с молочным сахаром – тритурации. Тритурации готовят в соотношении 1:10 или 1:100. При изготовлении тритураций лекарственное и вспомогательное вещества измельчают до наимельчайшего порошка и тщательно смешивают по правилам изготовления сложных порошков. Для уменьшения расслоения тритурации хранят в небольших банках и периодически перемешивают в ступке.

Тритурация 1:100 содержит 1,0 г лекарственного вещества и 99,0 г вспомогательного вещества – молочного сахара и используется, как правило, тогда, когда общее количество лекарственного вещества в рецепте не превышает миллиграммов. Тритурация 1:10 содержит 1,0 г лекарственного вещества и 9,0 г молочного сахара и используется, как правило, когда в рецепте общее количество лекарственного вещества достигает сантиграммов. Тритурации готовят в отдельных ступках, в которых предварительно измельчают молочный сахар в количестве, не превышающем соотношение 1:20, к сахару прибавляют навеску лекарственного вещества, тщательно измельчают и затем порциями добавляют оставшееся количество сахара. Тритурацию помещают в небольшой штанглас и оформляют этикеткой.

«Trituratio Atropini sulfatis 1:100 cum Sacchari lactate (0,001 Atropini sulfatis = 0,1 triturationis)»

Дата. Подпись лица, изготовившего тритурацию.

Хранят тритурацию по тем же правилам, что и вещества, из которых они приготовлены. Тритурации готовят на небольшой срок – до 1 месяца. Для предотвращения расслоения каждые 15 дней их вновь перемешивают.

Если в состав сложного порошка кроме веществ, выписанных в дозе меньше 0,05г (т.е. в случае использования тритураций), входит сахар, то, чтобы не увеличивать массу одного порошка, рекомендуется сахара взять меньше, т.е. из количества сахара, выписанного в рецепте на все порошки, вычесть количество тритураций. Если в состав сложного порошка кроме тритурации входят другие лекарственные вещества (сахар отсутствует), то развеска порошка увеличивается за счет тритурации.

Применение тритураций вызвано следующими причинами:

невозможно на ручных весах с достаточной точностью отвесить навеску массой менее 0,05 г;

тритурации делают возможным равномерное распределение малого количества наркотических, ядовитых, сильнодействующих и веществ Пример:

Recipe: Atropini sulfatis 0, Выписанная пропись представляет собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с веществом списка А – атропина сульфатом, выписанным в малом количестве (менее 0,05г), а также с крупнокристаллическим веществом – натрия сульфатом, папаверина гидрохлоридом и анестезином, входящими в порошок в разных количествах.

Для изготовления 30 порошков необходимо взять атропина сульфата 0,009 г (0,0003 х 30 = 0,009). Такую массу невозможно отвесить даже на однограммовых весах. Целесообразно использовать тритурацию 1:100, которую следует взять в количестве 0,9 г (0,009 х 100 = 0,9). Папаверина гидрохлорида на 30 порошков необходимо отвесить 1,2 г (0,04 х 30 = 1,2), анестезина 4,5 г (0,15 х 30 = 4,5) и натрия сульфата 6,0г (0,2 х 30 = 6,0). Общая масса порошка составляет 12,6 г (0, + 1,2 + 4,5 + 6,0 = 12,6). Поскольку в состав порошковой смеси входит тритурация, то развеска порошков увеличивается и равняется 0,42 г (12,6:30 = 0,42).

Учитывая общую массу порошков, выбирают ступку №5. Отвешивают 6,0 г натрия сульфата, помещают в ступку (соотношение 0,9:6,0 не превышает 1:20) и измельчают первым, потому что это крупнокристаллическое вещество и его потери в порах ступки наименьшие. Соблюдая правила работы с атропина сульфатом, провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,9г тритурации атропина сульфата (1:100) на отдельных однограммовых ручных весов, которые хранятся в шкафу А, и делают отметки об этом в паспорте письменного контроля и на обратной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с измельченным натрия сульфатом, порошки тщательно смешивают. Затем отвешивают папаверина гидрохлорида 1,2 г и анестезина 4,5 г, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Дозируют на 30 доз по 0,42 г и упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (Приложение табл. 11), складывают по 5 штук, помещают в бумажный пакет. На пакет наклеивают номер рецепта, выписывают сигнатуру. Готовую лекарственную форму оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки», предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей». Лекарственная форма опечатывается сургучной печатью лицом, проверившим ее, и хранится до отпуска в отдельном шкафу.

В том случае, когда в рецепте присутствует сахар, развеска порошков не увеличивается.

Recipe: Atropini sulfatis 0, Как и в предыдущем примере, для изготовления порошков необходимо взять тритурации атропина сульфата 1:100 в количестве 0,9 г, папаверина гидрохлорида 1,2 г, анестезина 4,5 г. Для того чтобы не увеличивать развеску порошков за счет тритурации, можно уменьшить количество сахара, выписанного в рецепте. При этом необходимо отвесить 5,1 г сахара (0,2х30-0,9=5,1), следовательно, развеска порошков составит (0,9+1,2+4,5+5,1):30=0,39.

Изготовление порошков проводят также в ступке № 5, по той же схеме, однако изготовление начинают с отвешивания и измельчения в ступке 5,1 г сахара.

Все остальные технологические операции и их последовательность соответствует предыдущему рецепту.

3. «Пылящие» (легкие, с малой объемной массой) (Приложение табл. 7, 12) вещества добавляют в ступку в последнюю очередь (магния оксид, магния карбонат, кальция карбонат и др.). Легко распыляющиеся вещества характеризуются низкой величиной сил сцепления между частицами. Распыляемость характеризуется объемом 1 г вещества при условии его свободного, без уплотнения насыпания. Чем больший объем оно займет, тем лучше распыляется, т.е. имеет малую насыпную (объемную) массу. Это свойство может привести к значительным потерям лекарственных веществ при изготовлении порошков, поскольку при имельчении в ступке образуется пыль, которая поднимается над ступкой, и перелетает через ее края. Их смешивание с остальными ингредиентами не должно быть продолжительным, так как это может привести к излишним потерям «пылящих» лекарственных веществ. Если в отдельных случаях изготовление порошков необходимо начинать с «пылящего» вещества (например, его потери меньше, чем у других лекарственных веществ, в прописи), то в первую очередь помещают в ступку небольшую часть его, затем добавляют другие вещества по прописи, а остальное количество «пылящего» вещества добавляют в последнюю очередь частями.

4. Красящие (пачкающие) вещества (метиленовый синий, рибофлавин, акрихин, активированный уголь и др.) помещают в ступку между слоями неокрашенных веществ. Для изготовления сложных порошков с красящими веществами необходимо иметь отдельное рабочее место, покрытое листом бумаги, а для каждого вещества – отдельную ступку и разновес.

Сложные порошки с окрашенными веществами (сухие экстракты, рутин и др.) готовят по общим правилам.

5. Порошки, в состав которых входят пахучие вещества с резким стойким запахом (йодоформ, камфора, ментол и др.), готовят на отдельном столе, покрытом листом бумаги. При работе используют отдельные весы, ступку и др.

6. Жидкие ингредиенты (настойки, жидкие экстракты и др.) добавляют в конце смешивания, они также могут быть использованы для измельчения труднопорошкуемых лекарственных веществ. Введение в состав порошков жидких ингредиентов не должно изменять основного свойства порошков – сыпучести.

Обычно это составляет 2-3 капли водных растворов на 1,0 г смеси или 10-15 капель этилового спирта или эфира. В тех случаях, когда жидкие ингредиенты прописаны в большем количестве, приготовление порошков ведут в прогретой ступке или жидкость предварительно упаривают, а затем в сгущенном виде ее вводят в порошковую смесь.

7. Порошки с экстрактами. Экстракты представляют собой концентрированные извлечения из различного лекарственного растительного сырья. В зависимости от содержания влаги, т.е. от консистенции, они бывают жидкими (тогда порошки готовят по правилам введения в них жидкостей), густыми и сухими. Чаще всего в технологии порошков используют экстракт красавки (Extractum Belladonnae). Отечественная промышленность выпускает экстракт красавки густой 1:1 и сухой 1:2. Если используют сухой экстракт, то порошок готовят по общим правилам изготовления порошков.

Густые экстракты, обладая вязкой консистенцией, плохо распределяются в общей массе порошка, а, кроме того, требуют специальных приемов при отвешивании. Отвешивают их на ручных весах на старированном кружке фильтровальной бумаги и переносят на головку пестика. Для отделения бумаги ее поверхность смачивают водой или спиртом. Экстракт растирают в ступке с несколькими каплями этилового спирта, после чего добавляют остальные лекарственные вещества.

Для удобства использования из густых экстрактов изготавливают раствор Extractum solutum (1:2) по прописи: 100 г густого экстракта, 60 г воды, 10 г этилового спирта и 30 г глицерина. Растворы готовят в аптеке по мере необходимости и используют в течение 15 дней.

Применяют растворы густого экстракта в двойном количестве по отношению к массе густого экстракта. Этот раствор отмеривают каплями с помощью эмпирического каплемера (глазной пипетки), которую предварительно калибруют. На этикетках штангласов, где хранится раствор экстракта, обозначают его название и число капель, которое соответствует 0,1 г исходного (густого) экстракта.

Кроме того, для удобства отвешивания взамен выписанного в рецепте густого экстракта (1:1) допускается использование сухого экстракта (1:2), которого берут двойное количество по отношению к массе густого.

Пример:

Recipe: Extracti Belladonnae 0, Выписанная пропись представляет собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с экстрактом красавки. Поскольку в рецепте не указано, какой экстракт необходимо использовать, то считается, что врачом выписан густой экстракт красавки. Для изготовления 10 порошков в рецепте его выписано всего 0,1 г (0,01 х 10 = 0,1). Учитывая, что густой экстракт представляет собой густую, вязкую, тянущуюся в нити массу, для удобства работы и для предупреждения возможных ошибок и неточностей его взвешивании целесообразно в данном случае использовать сухой экстракт красавки (1:2). При расчетах сухого экстракта берут вдвое больше, чем выписано в рецепте густого - 0,2 г.

Для изготовления десяти порошков необходимо измельчить и смешать 4,2 г порошков (0,2 + 2,0 + 2,0 = 4,2). В ступке № 4 измельчают 2,0 г натрия гидрокарбоната (меньше теряется в порах ступки по сравнению с висмута нитратом основным), затем 0,2 г экстракта красавки сухого (1:2) (соотношение смешиваемых ингредиентов не превышает 1:20), а затем к полученной смеси добавляют 2, г висмута нитрата основного, измельчают и смешивают. Контролируют однородность порошка, дозируют на 10 доз по 0,42 г (0,02+0,2+0,2 = 0,42) и упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы, складывают по 5 порошков в бумажный пакет. Наклеивают номер рецепта, оформляют к отпуску.

Использовать в данном случае раствор густого экстракта (1:2) нецелесообразно, поскольку натрия гидрокарбонат, входящий в пропись, неустойчив во влажной среде и при этом разлагается.

Recipe: Extracti Belladonnae 0, Выписанная пропись представляет собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный разделительным способом, с экстрактом красавки. В данном случае, взамен выписанного в рецепте густого экстракта можно использовать как сухой экстракт (1:2), так и раствор густого экстракта (1:2). Сухого экстракта необходимо взять 0,3 г (0,15*2=0,3). Раствор густого экстракта, с учетом предварительной калибровки эмпирического каплемера, следует отмерить в каплях по следующему расчету: после калибровки установлено, что 0,1 г густого экстракта соответствует 4 каплям раствора, поэтому для изготовления данных порошков его необходимо взять 6 капель.

В ступку № 4 (общая масса 2,8 г) отвешивают 2,5 г висмута нитрата основного, измельчают, затем добавляют 6 капель раствора густого экстракта красавки (1:2), смешивают до однородности. Порошки развешивают по 0,28 г на 10 доз, упаковывают в капсулы из вощеной или парафинированной бумаги и оформляют к отпуску.

8. Лекарственные вещества, образующие при измельчении ядовитые пары, раздражающие слизистые оболочки, измельчают в присутствии вспомогательной жидкости (йод, кислота салициловая).

9. Порошки с полуфабрикатами (Приложение табл. 16).

Полуфабрикаты – заранее изготовленные в аптеке смеси из двух или более лекарственных веществ, составленные в таких соотношениях, в которых наиболее часто эти вещества прописываются в рецептах. Использование полуфабрикатов позволяет ускорить процесс изготовления порошков, что способствует их более быстрому отпуску больному.

При изготовлении порошков с полуфабрикатами чаще всего добавляют к другим ингредиентам прописи в последнюю очередь, поскольку полуфабрикат представляет собой измельченный и однородно смешанный порошок. Однако если потери других веществ в прописи больше, то первым в ступку помещают полуфабрикат.

В аптеках чаще всего применяют следующие полуфабрикаты: кислота аскорбиновая (0,1 г) с глюкозой (0,25 г); дибазол с папаверином (поровну); цинка оксид с тальком и крахмалом (поровну) и др.

1. Какова характеристика порошков как дисперсной системы и лекарственной формы?

2. Какова классификация порошков по составу, дозированию, способу прописывания и применения?

3. Какие требования предъявляет действующая нормативная документация к порошкам?

4. Из каких технологических операций состоит изготовление порошков 5. Каковы теоретические основы измельчения?

6. Какова цель оптимального измельчения лекарственных веществ в порошках? Какие факторы влияют на процесс измельчения?

7. Каковы правила изготовления простых дозированных и недозированных порошков?

8. Каковы правила изготовления сложных порошков с красящими, трудноизмельчаемыми, пылящими лекарственными веществами; с ядовитыми, наркотическими, сильнодействующими веществами; с густыми и сухими экстрактами? Приведите примеры.

9. Как обосновать преимущества и ассортимент полуфабрикатов, используемых при изготовлении порошков? Каковы правила изготовления сложных порошков с использованием полуфабрикатов?

10. Какие средства малой механизации используются при изготовлении порошков? В чем заключается необходимость их использования?

11. Как производится упаковка, оформление и отпуск порошков из аптеки?

Выберите один правильный ответ

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВЕСОВ ПРОВОДЯТ НА УРАВНОВЕШЕННЫХ ВЕСАХ ПРИ НАГРУЗКЕ:

1.при 1/10 предельно допустимой и ненагруженных 2.при минимальной 3.ненагруженных, 1/10 максимальной нагрузки, максимальной нагрузке 4.при и максимальной 5.со снятыми чашками Выберите один правильный ответ

2. ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ЗАТИРАНИЯ ПОР СТУПКИ ВЫБИРАЮТ УЧИТЫВАЯ ФАКТОР:

1.абсолютные потери 2.относительные потери 3.объемная масса 4.размер кристаллов 5.удельная масса Выберите один правильный ответ

3. ПРИ ВЫБОРЕ РАЗМЕРА СТУПКИ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ПОРОШКОВ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ:

1.относительную плотность порошков 2.суммарную массу ингредиентов 3.кристаллическую структуру порошков 4.окрашенность порошков 5.объемную массу всех ингредиентов Выберите один правильный ответ

4. СВОБОДНАЯ ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭНЕРГИЯ (ЭНЕРГИЯ ГИББСА) ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ ПОРОШКОВ УМЕНЬШАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ЯВЛЕНИЯ:

1.диспергирования 2.агрегации частиц 3.увеличения суммарной поверхности частиц 4.возникновения свободных валентностей 5.возникновения электростатического заряда Выберите один правильный ответ

5. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАН ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ СУХОЙ, ТО ВЫПИСАННАЯ

МАССА СООТВЕТСТВУЕТ КОЛИЧЕСТВУ:

1.объему раствора густого экстракта 2.массе раствора густого экстракта 3. массы густого экстракта 4.массе густого экстракта 5.двукратной массе густого экстракта Выберите один правильный ответ

6. ПОРОШКИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ СИСТЕМУ:

1.связанная дисперсная система без дисперсионной среды 2.свободная всесторонне дисперсная система без дисперсионной среды 3.свободная всесторонне дисперсная система с дисперсионной средой 4.связанная дисперсная система с дисперсионной средой Выберите один правильный ответ

7. В ПОРОШКИ ВВОДЯТ ЖИДКИЕ КОМПОНЕНТЫ В КОЛИЧЕСТВЕ:

1.равном массе порошка 2.не нарушающем их сыпучесть 3. массы порошка 4. порошка, только летучие жидкости 5. не увеличивающем влажность Выберите несколько правильных ответов

8. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПОРОШКОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ

ПАРАМЕТР:

1.линейный размер частиц 2.сыпучесть 3.объемная масса 4.удельная поверхность 5.объемный размер частиц Выберите один правильный ответ

9. УДЕЛЬНУЮ ПОВЕРХНОСТЬ ПОРОШКОВ ОБОЗНАЧАЕТ ПОКАЗАТЕЛЬ:

1.площадь поверхности отдельной частицы 2.поверхность 0,001г порошка 3.общая поверхность 1г порошка 4.отношение общей поверхности порошка к его объему 5.отношение общей поверхности порошка к его массе Выберите один правильный ответ

10. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ ПОРОШКА СОПРОВОЖДАЕТСЯ ЯВЛЕНИЕМ:

1.ингибирование физико-химических свойств 2.активация физико-химических свойств 3.уменьшение адсорбционной активности 4.исчезновение свободных радикалов на поверхности 5.уменьшение реакционной способности Выберите один правильный ответ

11. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1.порошок корня ревеня 2.сера 3.камфора 4.дерматол 5.деготь Выберите один правильный ответ

12. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1.темисал 2.фенобарбитал 3.ментол 4.кодеин 5.сальсолина гидрохлорид Выберите один правильный ответ

13. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1.теобромин 2.кофеин 3.натрия гидрокарбонат 4.пентоксил 5.фенадон Выберите несколько правильных ответов

14. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1.фенилсалицилат 2.сульфадимезин 3.норсульфазол 4.анальгин 5.фенацетин Выберите один правильный ответ

15. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1.натрия тетраборат 2.тальк 3.магния оксид 4.сера 5.белая глина Выберите один правильный ответ

16. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1.метиленовая синь 2.терпингидрат 3.висмута нитрат основной 4.борная кислота 5.резерпин Выберите один правильный ответ

17. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1.дерматол 2.кофеин 3.кодеин 4.стрептоцид 5.кодеина фосфат Выберите один правильный ответ

18. ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ

решения вопроса:

1.выбор вещества, истирающегося первым 2.выбор номера ступки 3.выбор последовательности смешивания 4.расчет компенсации потерь при растирании 5.расчет норм отклонения Выберите несколько правильных ответов

19. ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ РАСТИРАНИИ ПОРОШКОВ СОСТАВЛЕНА ДЛЯ СТУПКИ НОМЕР:

1. 2. 3. 4. 5. Выберите один правильный ответ

20. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ 2Г КАМФОРЫ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ СПИРТ

ЭТИЛОВЫЙ В КОЛИЧЕСТВЕ (КАПЕЛЬ):

1. 2. 3. 4. 5. Выберите один правильный ответ 21. При измельчении 2г фенилсалицилата необходимо использовать спирт этиловый в количестве (капель):

1. 2. 3. 4. 5. Выберите один правильный ответ

22. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ 3,0Г СТРЕПТОЦИДА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ В ПРИСУТСТВИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В КОЛИЧЕСТВЕ (КАПЕЛЬ):

1. 2. 3. 4. 5. Выберите один правильный ответ

23. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ 2,0Г БОРНОЙ КИСЛОТЫ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ В ПРИСУТСТВИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В КОЛИЧЕСТВЕ (КАПЕЛЬ):

1. 2. 3. 4. 5. Выберите один правильный ответ

24. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ 2,0Г СТРЕПТОЦИДА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ В ПРИСУТСТВИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В КОЛИЧЕСТВЕ (КАПЕЛЬ):

1. 2. 3. 4. 5. Выберите один правильный ответ

25. МАКСИМАЛЬНОЕ ДОПУСТИМОЕ ОТКЛОНЕНИЕ В КОЛИЧЕСТВЕ ДОЗИРОВАННОГО ПОРОШКА МАССОЙ 0,5Г СОСТАВЛЯЕТ (В%):

1. 2. 3. 4. 5. Выберите один правильный ответ

26. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ ВЕЩЕСТВО ПРОПИСАНО В КОЛИЧЕСТВЕ (Г):

1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, Выберите один правильный ответ

27. ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ВЕЩЕСТВА ПРИ

ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИЕМ:

1.охлаждение ступки 2.нагревание в теплой ступке 3.добавление летучей жидкости 4.добавление легкоплавких веществ 5.добавление вещества, обладающего скользящими свойствами Выберите один правильный ответ

28. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ПРОПИСАН ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ, ТО УКАЗАННАЯ В НЕМ

МАССА СООТВЕТСТВУЕТ КОЛИЧЕСТВУ ПРЕПАРАТА:

1.раствор густого экстракта 2. массы сухого экстракта 3.сухой экстракт 4.густой экстракт 5.настойка Выберите один правильный ответ 29. РАЗВЕСКА ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ФОСФАТ 0,2, АНАЛЬГИНА 1,5, САХАРА 2,0 НА 10 ДОЗ, РАВНА МАССЕ (Г):

1.0, 2.0, 3.3, 4.0, 5.0, Выберите один правильный ответ

30. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ

КРАСАВКИ 0,015 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НА 10 ДОЗ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г):

1.0, 2.3, 3.0, 4.1, 5.0, Выберите несколько правильных ответов

31. ВВЕДЕНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКОВ ВЫЗЫВАЕТ ЯВЛЕНИЕ:

1.способствует агрегации частиц 2.обеспечивает рекристаллизацию из раствора 3.испаряясь придает пластичность материалу 4.способствует адгезии частиц 5.снимает электростатический разряд Выберите один правильный ответ

32. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ ФАКТОР:

1.масса выписанных ингредиентов 2.способ выписывания количества ингредиентов 3.характер упаковочного материала 4.способ дозирования порошка 5.возможность межфазного взаимодействия Выберите один правильный ответ

33. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ТРУДНОПОРОШКУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ

ПРИЕМ:

1.измельчают в присутствии спирта, эфира 2.измельчают небольшими частями 3.увеличивают время измельчения 4.измельчают совместно с твердым веществом 5.измельчают в отдельной ступке Выберите несколько правильных ответов

34. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА С БОЛЬШИМ СОДЕРЖАНИЕМ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ ВВОДЯТ В ПОРОШКИ, ИСПОЛЬЗУЯ ПРИЕМ:

1.предварительная сушка 2.измельчение в горячей ступке 3.отдельное измельчение 4.смешивание с гигроскопичным веществом 5.смешение с лактозой Выберите один правильный ответ

35. КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ВВОДЯТ В СМЕСЬ,

ИСПОЛЬЗУЯ ПРИЕМ:

1.смешение с небольшим количеством неокрашенного порошка 2.диспергирование в первую очередь 3.введение в последнюю очередь 4.введение после затирания пор ступки 5.смешение с равным количеством неокрашенного порошка Выберите один правильный ответ

36. СПИРТОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДОПУСКАЕТСЯ ВВОДИТЬ В ПОРОШКИ ИЗ РАСЧЕТА НА 1 Г СМЕСИ ГИДРОФОБНЫХ ВЕЩЕСТВ (КАПЕЛЬ):

1. 2.2- 3.5- 4. 5.7- Выберите один правильный ответ

37. ВВЕДЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В НЕДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ ОГРАНИЧИВАЕТСЯ ПРАВИЛОМ:

1.разрешается готовить по общим правилам 2.не разрешается изготавливать 3.вводить не более половины разовой дозы 4.вводить не более 1/10 разовой дозы 5.вводить не более разовой дозы Выберите один правильный ответ

38. ОТНОШЕНИЕ ОБЪЕМНОГО РАЗМЕРА НАИБОЛЕЕ КРУПНЫХ ЧАСТИЦ ПОРОШКООБРАЗНОГО ВЕЩЕСТВА ДО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ К РАЗМЕРУ НАИБОЛЕЕ

КРУПНЫХ ЧАСТИЦ ПОСЛЕ НЕГО – ЭТО ПОКАЗАТЕЛЬ:

1.степень измельчения 2.линейный размер частиц 3.объемный размер частиц 4.размерность частиц 5.дисперсности Выберите один правильный ответ

39. К ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫМ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1.дибазол 2.глюкоза 3.тимол 4.ксероформ 5.новокаин Выберите один правильный ответ

40. ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ПОРОШКОВАНИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ЖИДКОСТЬ:

1.спирт этиловый 2.минеральное масло 3.вода для инъекций 4.глицерин 5.вода очищенная Выберите один правильный ответ

41. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО 0,02 Г ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ НА ОДИН

ПРИЕМ И НЕОБХОДИМО ПРИГОТОВИТЬ 10 ПОРОШКОВ, ТО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

СУХОГО ЭКСТРАКТА (Г):

1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, Выберите один правильный ответ

42. ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ

ЖИДКОСТЬ:

1.масло подсолнечное 2.ацетон 3.глицерин 4.вода 5.эфир диэтиловый Выберите один правильный ответ

43. ПОРОШКУ, ПРИГОТОВЛЕННОМУ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА, СООТВЕТСТВУЕТ РАЗВЕСКА (Г):

Возьми: Кодеина 0, Экстракта красавки 0, Смешай, пусть будет сделан порошок.

Дай такие дозы числом 10.

1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, Выберите один правильный ответ 44. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ НА ОДИН

ПРИЕМ И НЕОБХОДИМО ПРИГОТОВИТЬ 12 ПОРОШКОВ, ТО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

МАССУ СУХОГО ЭКСТРАКТА (В Г):

1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.1, Выберите один правильный ответ

45. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО 0,01 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ НА ОДИН ПРИЕМ И НЕОБХОДИМО ПРИГОТОВИТЬ 20 ПОРОШКОВ, ТО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ МАССУ

ГУСТОГО ЭКСТРАКТА (В Г):

1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, Выберите один правильный ответ

46. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО 0,015Г ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ НА ОДИН

ПРИЕМ И НЕОБХОДИМО ПРИГОТОВИТЬ 10 ПОРОШКОВ, ТО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

КОЛИЧЕСТВО РАСТВОРА ГУСТОГО ЭКСТРАКТА (В Г):

1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, Выберите один правильный ответ

47. СРЕДСТВО МАЛОЙ МЕХАНИЗАЦИИ В ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ:

1.фарфоровая ступка 2.дозаторы 3.сито аптечное 4.ступка агатовая 5.весы Мора Выберите один правильный ответ

48. ОСНОВНОЕ ПРАВИЛО СМЕШИВАНИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ

1.от меньшего к большему 2.от большего к меньшему Выберите один правильный ответ

49. УКАЖИТЕ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩЕЕСЯ, ОБЛАДАЮЩЕЕ МАЛОЙ ОБЪЕМНОЙ

МАССОЙ ВЕЩЕСТВО:

1.висмута нитрат основной 2.кальция карбонат 3.кислота аскорбиновая 4.ликоподий 5.кислота борная Выберите один правильный ответ

50. ПОРОШКУ, ПРИГОТОВЛЕННОМУ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУХОГО ЭКСТРАКТА, СООТВЕТСТВУЕТ НАВЕСКА (В Г):

Возьми: Экстракта белладонны 0, Висмута нитрата основного 0, Смешай. Дай такие дозы числом 10.

1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, Выберите один правильный ответ

51. ГУСТОЙ ЭКСТРАКТ ОТВЕШИВАЮТ НА БУМАГУ:

1.пергаментную 2.вощеную 3.парафинированную 4.фильтровальную 5.писчую Выберите один правильный ответ

52. ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К НАПОЛНИТЕЛЯМ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ТРИТУРАЦИЙ:

1.индифферентность, гигроскопичность нетоксичность, наличие кристаллизационной воды, плотность равна плотности ядовитых веществ 2.индифферентность, негигроскопичность, нетоксичность, плотность близка к плотности ядовитых веществ 3.сладкий вкус, наличие кристаллизационной воды, нетоксичность 4.гигроскопичность, нетоксичность Выберите один правильный ответ

53. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ПО ПРОПИСИ:

Возьми: Скополамина гидробромида 0, Смешай. Дай такие дозы числом 10.

Необходимо взять массу сахара (в г):

1.1, 2.3, 3.2, 4.3, 5.2, Выберите один правильный ответ

54. ПОРОШКУ, ПРИГОТОВЛЕННОМУ ПО ПРОПИСИ:

Возьми: Атропина сульфата 0, Папаверина гидрохлорида 0, Смешай. Дай такие дозы числом 6.

Соответствует развеска (в г):

1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, Выберите один правильный ответ

55. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОДНОРОДНОСТИ ПОРОШКОВ В АПТЕКЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

СПОСОБ ОЦЕНКИ:

1.с помощью микроскопа 2.лупой 3.невооруженным глазом 4.микрометром 5.сеткой Горячева Выберите один правильный ответ

56. ВЕЩЕСТВО, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ДЛЯ ЗАТИРАНИЯ СТУПОК, ДОЛЖНО ОБЛАДАТЬ ОПРЕДЕЛЕННЫМ СВОЙСТВОМ:

1.малой насыпной массой 2.наличием кристаллизационной воды 3.наименьшими абсолютными потерями 4.наименьшими относительными потерями 5.низкой гигроскопичностью Выберите один правильный ответ

57. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ КРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЕМ:

1.измельчают в ступке первыми 2.используют тритурацию 3.смешивают между слоями 4.измельчают со спиртом 5.готовят по общим правилам 1.Основная литература:

1. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм / под ред. И.И. Краснюка, М., Academia, 2011, 650 с.

2.Дополнительная литература:

1. Государственная фармакопея СССР Х издания. – М.: Медицина.1968.-1079 с.

2. Государственная фармакопея СССР ХI издания, вып.2 – М.:Медицина.1990.- 398с.

3. Практикум. Технология лекарственных форм под ред. И.И. Краснюка, М., Academia, 2006, 1. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.106.2011 г. № 61-ФЗ.

2. Федеральный закон «О наркотических лекарственных средствах и психотропных веществах» от 08.01.1998 г. № 3-ФЗ.

3. Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств».

4. Приказ № 110 от 12.02.2007 г. «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».Приказ от мая 2011 г. N 397н Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской ФедерацииПриказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке».

7. Единые правила оформления лекарств, изготовляемых в аптечных учреждениях (организациях) различных форм собственности: Методические указания .-М.: Минздрав России, 1997.

8. Приказ МЗ РФ № 305 от 16.19.97 г. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

9. Приказ № 309 от 12.10.97 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

10. Приказ от 23 августа 2010 г. N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г.

N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" 1. Государственная фармакопея X издания. М., Медицина. - 1968.

2. Государственная фармакопея XI издания. М., Медицина. - 1987. - Вып.1. - 1990. - Вып.

2.Издание 2-е, М., Медицина. - 1991.

3. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм / под ред. И.И. Краснюка, М., Academia, 2011, 650 с.

4. Затруднительные случаи приготовления лекарств (под редакцией О.И. Беловой). М., Медицина. - 1970.

5. Машковский М.Д. Лекарственные средства (пособие по фармакотерапии для врачей). Издание 15-е, М., Новая волна. – 2005, 1206 с.

6. Перцев И.М., Чаговец Р.К. Руководство к лабораторным занятиям по технологии лекарственных форм. Киев, Высшая школа. - 1987.

7. Практикум. Технология лекарственных форм под ред. И.И. Краснюка, М., Academia, 2006, 8. Синев Д.Н., Гуревич И.Л. Технология и анализ лекарств (руководство для фармацевтов). М., Медицина. – 1989, 320 с.

9. Таблица фармацевтических несовместимостей. Издание 2-е, М., Медицина. – 1973, 46 с.

ПРИЛОЖЕНИЯ

СПРАВОЧНЫЕ ТАБЛИЦЫ

НОРМЫ ЕДИНОВРЕМЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

Название лекарственного вещества Кодеин Морфина гидрохлорид Омнопон Промедол Пахикарпина гидройодид Снотворные Этаминал натрия Этилморфина гидрохлорид (дионин) Эфедрина гидрохлорид

МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РУЧНЫХ И ТАРИРНЫХ ВЕСОВ

ЭВТЕКТИЧЕСКИЕ СМЕСИ

НЕСОВМЕСТИМЫЕ СОЧЕТАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ.

ОТСЫРЕВАЮЩИЕ И РАСПЛАВЛЯЮЩИЕСЯ СМЕСИ ПОРОШКОВ



Pages:   || 2 |
 




Похожие работы:

«НАРБАЕВА КАРАКОЗ ТУРСЫНБЕКОВНА Научное обоснование определения гидролого-водохозяйственных параметров водохранилищ комплексного назначения (на примере Капшагайского водохранилища на реке Иле) 6D080500 – Водные ресурсы и водопользование Диссертация на соискание ученой степени доктора философии (РhD) Научные консультанты: д.г.н., проф. Заурбек А.К. д.т.н., проф. Ауланбергенов А.А. Prof. Dr. ir. Patrick Van Damme...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТУЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ 4-Я ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНОТЕХНИЧЕСКАЯ ИНТЕРНЕТ-КОНФЕРЕНЦИЯ КАДАСТР НЕДВИЖИМОСТИ И МОНИТОРИНГ ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ Под общей редакцией доктора технических наук, проф. И.А.Басовой Тула 2014 УДК 332.3/5+504. 4/6+528.44+551.1+622.2/8+004.4/9 Кадастр недвижимости и мониторинг природных ресурсов: 2-я...»

«Фонд развития юридической наук и Материалы МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ РАЗВИТИЕ ИНСТИТУЦИОНАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ ПРАВОВОГО ГОСУДАРСТВА В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ (г. Санкт-Петербург, 23 февраля) г. Санкт-Петербург – 2013 © Фонд развития юридической науки УДК 34 ББК Х67(Рус) ISSN: 0869-1243 РАЗВИТИЕ ИНСТИТУЦИОНАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ ПРАВОВОГО Материалы ГОСУДАРСТВА В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ: Международной Конференции, г. Санкт-Петербург, 23 февраля 2013 г., Фонд развития юридической науки. - 64 стр. Тираж 300 шт....»

«ВЫДАЮЩИЕСЯ УЧЕНЫЕ КАЗАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА В.И.Гаранин ЭДУАРД АЛЕКСАНДРОВИЧ ЭВЕРСМАНН 1794 – 1860 УДК 57-5 (Эверсманн) ББК 28.6Г Г20 Печатается по решению Комиссии по издательской деятельности Казанского государственного университета Научный редактор профессор В.А.Кузнецов Гаранин В.И. Г20 Эдуард Александрович Эверсманн: 1794 – 1860. – Казань: Изд-во Казанск. ун-та, 2001. – 24 с. ISBN 5-7464-1017-9 Заведующий кафедрой ботаники и зоологии (с 1828 г.) и первый заведующий кафедрой зоологии...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК СИБИРСКОЕ РЕГИОНАЛЬНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ СТРАТЕГИЯ РАЗВИТИЯ МЯСНОГО СКОТОВОДСТВА И КОРМОПРОИЗВОДСТВА В СИБИРИ Материалы научной сессии (19-21 июня 2013 г.) Тюмень 2013 УДК 636.2:633.2.002.2 (571.1/5) (063) С 83 Стратегия развития мясного скотоводства и кормопроизводства в Сибири: Материалы научной сессии (Тюмень, 20-21 июня 2013 г.)/ Российская академия сельскохозяйственных наук, Сибирское региональное отделение,...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова МОЛОДЕЖНАЯ НАУКА 2014: ТЕХНОЛОГИИ, ИННОВАЦИИ Материалы Всероссийской научно-практической конференции, молодых ученых, аспирантов и студентов (Пермь, 11-14 марта 2014 года) Часть 3 Пермь ИПЦ Прокростъ 2014 1 УДК 374.3 ББК 74 М 754 Научная редколлегия:...»

«МІНІСТЕРСТВО АГРАРНОЇ ПОЛІТИКИ ТА ПРОДОВОЛЬСТВА УКРАЇНИ УМАНСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ САДІВНИЦТВА ЗБІРНИК СТУДЕНТСЬКИХ НАУКОВИХ ПРАЦЬ присвячений 210 річниці від дня народження директора Головного училища садівництва, професора Олександра Давидовича Нордмана Частина ІІІ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКІ, БІОЛОГІЧНІ І ГУМАНІТАРНІ НАУКИ Умань – 2013 УДК 63 (06) Збірник студентських наукових праць Уманського національного університету садівництва – / Редкол.: О.О. Непочатенко (відп. ред.) та ін. – Умань:...»

«УДК.662.997 УМБЕТОВ ЕРИК СЕРИККАЛИЕВИЧ. Обоснование параметров и разработка трубчатого гелиоколлектора с сотовым прозрачным покрытием 05.14.08– Энергоустановки на основе возобновляемых видов энергии Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Республики Казахстан Алматы, 2007 Работа выполнена в Республиканском государственном предприятий Научно-производственный центр механизации сельского хозяйства (РГП НПЦ механизации сельского хозяйства)...»

«Министерство образования и науки, молодежи и спорта Украины Харьковский национальный университет имени В. Н. Каразина В.Ю.Джамеев В.В.Жмурко А.М.Самойлов Молекулярные МехАнизМы нАСлеДоВАния Учебное пособие Харьков 2011 УДК 577.2 ББК 28.070 Д 40 Рецензенты: зав. кафедрой биохимии Харьковского национального университета имени В. Н. Каразина, доктор биологических наук, профессор Перский Е. Э.; зав. кафедрой экологии и биотехнологии Харьковского национального аграрного университета имени В. В....»

«3 УДК:32.3(470+571)(082) ББК: 66.3 (2 Рос)я43. Р45 Реформа 1861 г. и современность: 150 лет со дня отмены крепостного права в России. Сборник научных статей по материалам Всероссийской научнопрактической конференции, Саратов, СГУ, 15 февраля 2011 г. Ответственный редактор – д-р полит. наук, профессор А.А. Вилков. Саратов: Издательский центр Наука. 2011. - 179 с. ISBN Сборник посвящен исследованию места и роли крепостничества в российской политической истории, особенностям его отмены и...»

«А. Г. Б Р О И Д О ЗАДАЧНИК ПО О Б Щ Е Й МЕТЕОРОЛОГИИ ЧАСТЬ I Допущено Министерством высшего и среднего специального образования СССР в качестве учебного пособия для студентов гидрометеорологических институтов и университетов БИБЛИОТЕКА Л. ни; г адского Гидрометеорологического Института ГИДРОМЕТЕОРОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО Л Е Н И Н Г Р А Д • 1970 УДК 551.5(076.1) В задачник включены задачи, охватывающие материал первой части курса общей метеорологии....»

«УДК 581.1: 633.51:631.811.98 МУСТАЕВ ФЕДОР АЛЕКСЕЕВИЧ РЕГУЛЯТОР РОСТА ХЛОПЧАТНИКА НАВРУЗ: ЕГО ФУНКЦИИ И СВОЙСТВА 03.00.12- Физиология и биохимия растений АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Ташкент – 2012 Работа выполнена в Институте химии растительных веществ имени академика С.Ю. Юнусова Академии Наук Республики Узбекистан Научный...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова МОЛОДЕЖНАЯ НАУКА 2014: ТЕХНОЛОГИИ, ИННОВАЦИИ Материалы Всероссийской научно-практической конференции, молодых ученых, аспирантов и студентов (Пермь, 11-14 марта 2014 года) Часть 4 Пермь ИПЦ Прокростъ 2014 1 УДК 374.3 ББК 74 М 754 Научная редколлегия:...»

«Белгородский государственный технологический университет имени В.Г. Шухова Сибирский государственный аэрокосмический университет имени академика М.Ф. Решетнева Харьковская государственная академия физической культуры Харьковский национальный технический университет сельского хозяйства имени П.Василенко Харьковская государственная академия дизайна и искусств Харьковский национальный медицинский университет Физическое воспитание и спорт в высших учебных заведениях VII международная научная...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ, СТАТИСТИКИ И ИНФОРМАТИКИ (МЭСИ) Всероссийская студенческая олимпиада по направлению Статистика и специальности Математические методы в экономике Сборник научных трудов Москва, 2011 УДК 311.3/.4 С – 235 Всероссийская студенческая олимпиада по направлению Статистика и специальности Математические методы в экономике. Сборник научных трудов // М. – МЭСИ. – 2011 г. РЕЦЕНЗЕНТЫ: д.э.н., проф. Карманов М.В., к.э.н.,...»

«УДК 632. 954: 631.417 Куликова Наталья Александровна СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ И ДЕТОКСИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА ГУМУСОВЫХ КИСЛОТ ПО ОТНОШЕНИЮ К АТРАЗИНУ (Специальность 03.00.27-почвоведение) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научные руководители: кандидат биологических наук, доцент Г.Ф. Лебедева кандидат химических наук, старший научный сотрудник И.В. Перминова...»

«Государственное бюджетное образовательное учреждение Высшего профессионального образования Иркутский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения России И. Б. Васильев ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ НАСТОИ И ОТВАРЫ Учебное пособие Иркутск ИГМУ 2013 УДК 615.451(075.8) ББК 52.82я73 В19 Рекомендовано ФМС фармацевтического факультета ИГМУ для самостоятельной работы студентов фармацевтического факультета очной формы обучения при изучении фармацевтической технологии Протокол №3 от...»

«Сергей Соколов Схватка за будущее Серия Несущие Свет, книга 2 Сергей Соколов Схватка за будущее: АСТ, АСТ Москва; Москва; 2008 ISBN 978-5-17-054848-4, 978-5-9713-9483-9 Аннотация Разумные существа с аурой цвета индиго. Единственные, кто способен активизировать маяки – порталы, оставшиеся от древней, давным-давно покинувшей нашу Галактику расы. Носителей ауры индиго очень, очень мало. За каждого из них, не важно, гуманоида или нет, могущественнейшие из космических цивилизаций – Свободная...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования УЛЬЯНОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ В. В. КУЗНЕЦОВ, В. В. ВАХОВСКИЙ, И. С. БОЛЬШУХИНА ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ МЕСТНОГО САМОУПРАВЛЕНИЯ В РОССИИ И УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ Ульяновск 2010 1 УДК 338.27 (075) ББК 65.23 7 К 89 Рецензенты: кафедра Частная зоотехника и технология животноводства Ульяновской государственной сельскохозяйственной...»

«АКАДЕМИЯ НАУК СССР Ботанический институт им. В. Л. Комарова Н.С.ГОЛУБКОВА Лишайники семейства Acarosporaceae Zahlbr. в СССР Ответственный редактор чл. -кор. АН ЭССР X. X. Трасс Ленинград „НАУКА Ленинградское отделение 1988 УДУ. 581.9:582:29 Голубкова Н. С. Лишайники семейства Acarosporaceae Zahlbr. в СССР. -Л.: Наука, 1988. - 134 с. Первая в лихенологической литературе наиболее полная сводка по лишайникам семейства Acarosporaceae Zahlbr., произрастающим на территории СССР. Даны диагнозы...»






 
© 2013 www.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.