WWW.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 11 |

«Материалы V Международной научно-практической конференции АГРАРНАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ РАЗВИТИЯ: ОПЫТ, ПРОБЛЕМЫ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ Том II 11 июня ...»

-- [ Страница 1 ] --

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ПОЛИТИКИ И ОБРАЗОВАНИЯ

УЛЬЯНОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ

ИМ. П.А.СТОЛЫПИНА

Материалы V Международной

научно-практической конференции

АГРАРНАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ

НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ РАЗВИТИЯ:

ОПЫТ, ПРОБЛЕМЫ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ

Том II

11 июня 2013 года

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ПОЛИТИКИ И ОБРАЗОВАНИЯ

УЛЬЯНОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ

ИМ. П.А.СТОЛЫПИНА

Материалы V Международной научно-практической конференции

АГРАРНАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ

НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ РАЗВИТИЯ:

ОПЫТ, ПРОБЛЕМЫ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ

Том II 11 июня 2013 года Материалы V Международной научно-практической конференции «Аграрная наук

а и образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути их решения» / - Ульяновск: ГСХА им. П.А. Столыпина, 2013, т. II - 309 с.

ISBN 978-5-905970-21- Редакционная коллегия:

А.В. Дозоров, ректор (гл. редактор) В.А. Исайчев, первый проректор - проректор по НИР (зам. гл. редактора) И.И. Богданов, начальник управления науки и инновациями Авторы опубликованных статей несут ответственность за достоверность и точность приведенных фактов, цитат, экономико-статистических данных, собственных имен, географических названий и прочих сведений, а также за разглашение данных, не подлежащих открытой публикации.

Дизайн и вертска Д.Н. Хлынов © ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина»,

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ,

МИКРОБИОЛОГИИ, БИОЛОГИИ, ЭКОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ

УДК 578.

СПЕКТР ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ И СПЕЦИФИЧНОСТЬ

БАКТЕРИОФАГОВ PSEUDOMONAS FLUORESCENS

А.М. Артамонов, соискатель кафедры микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ВСЭ ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина»

Д.А. Викторов, к.б.н., старший научный сотрудник, ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», т. 8-908-477-55-73, e-mail: viktorov_da@mail.ru Д.А. Васильев, д.б.н., профессор, ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», Тел. 8(8422) 55-95-47, dav_ul@mail.ru Ключевые слова: Pseudomonas fluorescens, бактериофаги, спектр литической активности, специфичность, фагодиагностика.

Авторами проведено исследование специфичности и спектра литической активности выделенных ранее бактериофагов Pseudomonas fluorescens для их дальнейшей селекции по названным критериям в целях разработки диагностического биопрепарата и оптимизации метода реакции нарастния титра фага.

Актуальность.

Необходимость разработки новых методов индикации бактерий Pseudomonas fluorescens вытекает главным образом из патогенных свойств данного микроорганизма, в частности, по отношению к прудовой рыбе и рыбе открытых водоёмов, вызывая заболевание псевдомоноз, распространенное в хозяйствах, применяющих индустриальные методы рыбоводства [1, 3]. Кроме того, Pseudomonas fluorescens является фитопатогенным микроорганизмом [7].

Цель: Исследование спектра литической активности и специфичности выделенных ранее бактериофагов Pseudomonas fluorescens.

Материалы и методы исследования.

Спектр литической активности и специфичность изучались у выделенных ранее изолятов бактериофагов P. fluorescens: Pf01F1-УГСХА, Pf01F2-УГСХА, Pf01F3-УГСХА, Pf01F4УГСХА.

В качестве индикаторной культуры при культивировании и пассажах названных фагов использовали штамм P. fluorescens ATCC 13525 IV-96. Посевы инкубировали при температуре 28 оС в течение 24 часов.

Для определения спектра литической активности использовали референс-штаммы: P. fluorescens ATCC 13525 IV-96, В-896, В-970, В-1470, и выделенные нами ранее полевых штаммов P. fluorescens.

Для определения специфичности использовали 5 референс-штаммов P. putida:

№901 IV-89 12633 IV-87, В-899, В-550, В-1292, 33 «полевых» штамма P. putida, 3 реputida,, ференс-штамма бактерии P. aerunosa: №128, №381, №1677, 2 референс-штамма бактерии P. cororaps: В-1246, В-1249, а также 14 штаммов бактерий других родов: eroonas ydropa, Proteus rabs, Moranea oran, Kebssea pneuonae, Saonea spp., Stapyococcus aureus, Streptococcus spp., Bacus cereus, E. co, Enterobacter coacae, trobacter freund, Yersna pseudotubercuoss, Yersna enterocotica, Stenotropoonas atopa. Все названные штаммы были получены из музея кафедры микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ВСЭ при ФГБОУ ВПО Ульяновской ГСХА им. П.А. Столыпина и обладали типичными биологическими свойствами.

Определение спектра литической активности и специфичности бактериофагов проводили с помощью спот-теста на газоне индикаторных и гетерогенных бактериальных культур. Посевы инкубировали при оптимальной для изучаемых бактериальных штаммов температуре, оценку результатов проводили через 18-24 ч (рис. 1).

Результаты исследований.

Результаты определения спектра литической активности представлены в таблице Таблица 1. Спектр литической активности фагов по отношению к штаммам P.

fluorescens.

Наиболее широким спектром литической активности по отношению к изучаемым культурам обладает штамм фага Pf01F1-УГСХА, который лизировал 28 из имеющихся у нас 32 штаммов P. fluorescens (87,5 %). Спектр литической активности остальных исследованfluorescens ных фагов P. fluorescens составил от 62,5 до 81,3 %.

Рис. 1. Зоны лизиса в месте нанесения бактериофагов Pf01F1-УГСХА, Pf01F2УГСХА, Pf01F3-УГСХА, Pf01F4-УГСХА Установлено, что все четыре исследуемых бактериофага строго специфичны по отношению к P. fluorescens и не лизируют бактерии других видов и родов (табл. 2).

Таблица 2. Специфичность выделенных бактериофагов

УГСХА УГСХА УГСХА УГСХА

Вывод: По результатам определения спектра литической активности и специфичности выделенных бактериофагов пришли к выводу, что для дальнейшего конструирования диагностического биопрепарата целесообразно использовать бактериофаг Pf01F1УГСХА, срого специфичный по отношению к P. fluorescens (как и остальные изученные нами бактериофаги) и лизирующий 87,5 % имеющихся в нашем распоряжении штаммов P. fluorescens.

1. Викторов Д.А. Усовершенствование методов диагностики псевдомонозов рыб / Д.А. Викторов, Т.А. Гринева, Д.А. Васильев, А.М. Артамонов, С.Н. Золотухин // Бактериофаги: теоретические и практические аспекты применения в медицине, ветеринарии и пищевой промышленности: Материалы международной научно-практической конференции, Ульяновск, ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», 23-25 апреля 2013. – Т.

1. – Ульяновск, 2013. – С. 162-164.

2. Вялова Г.П. Методы борьбы и профилактики псевдомоноза молоди горбуши / Г.П. Вялова, А.В. Полтева, З.К. Шкурина // Информ. листок СахЦНТИ. – 1995. – № 38-95. – С.

3. Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации псевдомоноза рыб, Минсельхозпрод России, Департамент ветеринарии, 1998.

4. Каттер Э. Бактериофаги : биология и практическое применение / Э. Каттер, А.

Сулаквелидзе пер. с англ.: коллектив пер. науч. ред. рус. изд. А.В. Летаров. – Москва: Научный мир, 2012. – 636 с.

5. Методические указания по лабораторной диагностике псевдомонозов рыб, Минсельхозпрод России, Департамент ветеринарии, 1998.

6. Ревенко И.П. Бактериофаги и их использование в ветеринарной практике. К., «Урожай», 1978.

7. Смирнов В.В., Киприанова Е.А. Бактерии рода Pseudoonas. Киев. Наукова думка, 1990, с. 176-187.

УДК 636.2.082.

ФУНКЦИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ ТЕЛОК ЧЕРНО-ПЕСТРОЙ

ПОРОДЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПЕРИОДОВ ИХ МАТЕРЕЙ

М.Х. Баймишев, кандидат биологических наук, старший преподаватель тел. 8(846-63) 46-7-18, baimishev_mh@mail.ru Ключевые слова: масса, возраст, лактация, сухостой, период, цикл, осеменение, стельность, беременность, оплодотворяемость, адапатция.

Изучено влияние продолжительности лактации и сухостойного периода на воспроизводительные способности телок. Установлено, что оплодотворяемость была лучше у телок, матери которых имели продолжительность лактации составила 305,0 дней, сервис-периода – 105,0 дней, продолжительности срока плодотворного осеменения – 80,0 дней.

Воспроизводительная способность животных зависит от многих факторов, одной из основных причин ее нарушения у высокопродуктивных коров является уровень молочной продуктивности, и продолжительность физиологических периодов которые, во многом определяют эмбриональный период развития плода, от чего, в последующем зависят как продуктивные, так и репродуктивные качества животных [1, 3, 4, 7].

Развитие организма происходит в онтогенезе по общебиологическим закономерностям, определенным в процессе филогенеза и закрепленным генетически. Доказано, что развивающийся организм на всех этапах онтогенеза, начиная с момента его образования в виде зиготы, является относительно зрелым, совершенным и дефинитивным в той мере, в какой особенности его жизнедеятельности адаптивно соответствуют тем специфическим условиям среды, с которыми он взаимодействует на данных этапах [5, 6].

Морфофункциональная зрелость организма на каждом этапе онтогенеза определяется, прежде всего, соответствием особенностей его жизнедеятельности календарному возрасту. Вследствие этой причинно-следственной связи организм на разных возрастных периодах следует рассматривать как незавершенный по сравнению с последующими периодами, и особенно, со взрослыми половозрелыми особями данного вида животных.

Рост и развитие организма животного, протекает в гармоничной последовательности периодичности развития. Только соответствие данного периода развития с необходимыми условиями его реализации позволяет получить полностью развитый и здоровый организм с определенным морфофункциональным статусом, что в дальнейшем определяет рост, развитие организма и его репродуктивные качества [2, 3, 10].

Цель исследований – повышение воспроизводительных способностей телок при оптимизации продолжительности физиологических периодов у коров-матерей с уровнем молочной продуктивности 5000-6000 кг молока. Исходя из поставленной цели, в задачу исследования входило:





- изучить репродуктивные качества телок в зависимости от продолжительности физиологических периодов у коров-матерей - определить морфофункциональный статус новорожденных телок.

Материал и методы исследований. Исследования проводили на базе молочной фермы ОАО «Новокуровское». Были сформированы три группы телок полученных от матерей с уровнем молочной продуктивности 5000-6000 кг молока со следующими параметрами физиологических периодов: первая группа животных (контрольная) – продолжительность срока плодотворного осеменения – 131,3 лактации – 356,3 сухостоя – 60,9 дня вторя группа – продолжительность срока плодотворного осеменения – 104,8 лактации – 305,2 сухостоя – 80,5 дня третья группа – продолжительность срока плодотворного осеменения – 104,2 лактации – 295,8 сухостоя – 90,2 дня. В каждой группе было по 10 телок.

Были изучены: возраст и живая масса при первом осеменении, процент оплодотворяемости по половым охотам, возраст первого отела, продолжительность течения родов и послеродового периода, сроки инволюции матки.

Результаты исследований. При сравнительной оценке телок по репродуктивным качествам мы обращали внимание на возраст и живую массу при первом осеменении, а так же на плодотворность осеменения в первую половую охоту. В результате проведенных нами исследований установлено, что возраст проявления первого полового цикла у животных первой группы составила 11,2±0,45, во второй группе – 9,52±0,38, в третьей группе – 9,67±0,57 месяцев. Что видимо, обусловлено отставанием в росте и развитии телок первой группы по сравнению со сверстницами второй и третьей групп. Так живая масса при первом осеменении и возраст первого плодотворного осеменения по данным Шапиева И.Ш. и др. [9] взаимосвязаны.

К 18-месячному возрасту такую живую массу 428,9±4,36 кг 427,3±3,87 кг имели телки второй и третьей групп, а телки первой группы имели живую массу 390,0±6,7 кг.

Проявление стадии возбуждения, оплодотворяемость и ритмичность половых циклов по группам животных была разной. Однако возраст первого осеменения телок по группам был не одинаков, так как не все животные проявляли половую цикличность, а также у них была разница внутри группы по живой массе. Возраст первого плодотворного осеменения телок в первой группе составил 20,2, во второй группе – 18,2, в третьей группе – 18,3 месяцев, т.е. животные первой группы плодотворно осеменились на два месяца позже, чем телки второй и третьей групп. Это является следствием более низкой интенсивности их роста, развития, а также результатом более позднего и невыравненного проявления полового цикла у телок первой группы. Стадия возбуждения полового цикла у телок, полученных от коров с удлиненным сервис-периодом, продолжительной лактацией и сухостоем – 60,9 дня характеризовалась более слабым проявлением течки, полового возбуждения и укороченной фазой охоты. Нами отмечено, что у телок, второй и третьей групп, проявление феноменов стадии возбуждения было более ярким, по сравнению с их сверстницами из первой группы. Оплодотворяемость телок в первую половую охоту составила в группах: первой – 60,0% второй – 70,0% третьей – 70,0%. Плодотворность в первую половую охоту во второй и третьей группе на 10,0% больше, чем у сверстниц первой группы. Низкий процент оплодотворяемости животных первой группы видимо, связан со структурными изменениями в репродуктивных органах в период эмбрионального развития телок из-за отсутствия оптимальной взаимосвязи между продолжительностью лактации и сухостоем.

Живая масса при первом плодотворном осеменении составила в первой группе – 437,1 кг, что на 5,0 3,1 кг больше соответственно, чем у телок второй и третьей групп, но при этом возраст осеменения у телок первой группы на два месяца больше. Следовательно, на эффективность осеменения оказывает влияние возраст и живая масса ( месяцев, 430 кг).

Таблица 1. Воспроизводительная способность телок полученных от коров с разными сроками продолжительности физиологических периодов (М±m) Живая масса в возрасте 18 мес., кг 390,0±6,17 428,9±4,36 427,3±6, Возраст первого плодотворного осеменения, месяцев Живая масса при первом осеменении, кг 437,1±6,15 432,0±5,36 434,0±7, Оплодотворяемость по половым охотам, % Продолжительность беременности, дней 286,7±5,15 283,8±5,07 287,9±4, Возраст первого отела, месяцев 29,6±0,94 27,8±0,66 27,9±1, Увеличение возраста и живой массы не дает эффекта, если животные при рождении имели аномалии недоразвитости, что согласуется с мнением Солдатова А.П.

[8]. Беременность у животных протекала без видимых аномалий, в период беременности абортов не было. Начиная со второй половины беременности, животных стали приучать к привязи, шуму доильных аппаратов, через неделю они привыкли к новым условиям содержания (стали более спокойными). Этот процесс адаптации быстрее прошел у животных второй и третьей группы. Продолжительность беременности была в пределах физиологической нормы. Возраст первого отела по группам животных составил: первой – 29,6±0,94 второй – 27,8±0,66 третьей – 27,9±1,09 месяцев. Продолжительность течения родов в группах составила соответственно: первой – 5,1±0,55 второй – 3,2±0,81 третьей – 3,3±0,51 часа (табл. 2) При определении продолжительности родов мы проводили отсчет времени с момента проявления первых признаков схватки до отделения последа.

Продолжительность родов у животных второй и третьей групп меньше на 1,9 1,8 ч соответственно по сравнению, с первой группой.

При этом следует отметить, что отделение последа у животных второй и третьей группы по сравнению со сверстницами первой группы проходило быстрее, что, повидимому, является результатом лучшего морфофункционального состояния половых органов телок второй и третьей групп обеспеченного за счет нормы органогенеза в эмбриональный и постнатальный периоды развития.

Таблица 2. Течение родов и послеродового периода у первотелок в зависимости от продолжительности физиологических периодов Показатели Окончание инволюции матки, дней:

результаты ректального исследования Живая масса телят при рождении, кг 35,3±2,58 38,5±1,65* 38,7±1,41* От нетелей, полученных от коров-матерей имеющих более продолжительную лактацию – 356,0 дней и сухостойный период – 60,9 дня получено 9 телят, что на одного теленка меньше чем у нетелей второй и третьей групп. Таким образом, продолжительность физиологических периодов матерей оказывает влияние не только на воспроизводительные и продуктивные качества их самих, но и влияет на качественные показатели репродуктивной функции их потомства.

Телята, полученные от нетелей второй и третьей групп, по морфофункциональному статусу превосходили своих сверстниц по таким показателям как проявление сосательного рефлекса, состояния кожного покрова, количества резцовых зубов которые на 1,4 штуки было меньше чем у их сверстниц сравниваемых групп. Живая масса телят полученных от нетелей, которые родились от матерей имеющих разную продолжительность физиологических периодов неодинакова так живая масса телята второй и третьей групп на 3,3 3,5 кг больше по сравнению с их живой массой их сверстниц их первой группы.

Продолжительность отделения последа в группах: первой – 2,8±0,33 второй – 1,6±0, третьей – 1,8±0,40 ч (Р0,05). Продолжительность инволюции матки мы изучали по двум показателям – это выделение лохий и результаты ректального исследования матки.

В первые дни после родов у первотелок наблюдали обильные кровянистые выделения, особенно в период лежания животного. На 4-5 день после родов лохии приобретают темно-вишневый цвет, на 8-9 день после родов лохии становятся слизистыми и светлеют. В зависимости от группы животных наши наблюдения имеют отклонения в сторону уменьшения продолжительности выделений у животных второй и третьей групп и увеличения у животных первой группы.

Продолжительность выделения лохий составила в группах: первой – 15,2±2, второй – 12,4±2,15 третьей – 13,8±4,11 дня, то есть на 2,8 1,4 дня больше соответственно во второй и третьей группе, чем в первой.

Ректальным исследованием яичника, матки (состояние шейки матки, консистенция рогов матки, их размер, отсутствие выделений при массаже матки, отсутствие желтого тела в яичниках) определяли окончание инволюции матки у исследуемых групп животных.

При этом оказалось, что продолжительность инволюции матки во многом зависит от величины физиологических периодов, а так же коррелирует с продолжительностью родов. Продолжительность послеродового периода составила в группах: первой – 28,0±3,20 второй – 20,6±1,62 третьей – 21,7±2,11 дня (Р0,05). Более продолжительный послеродовый период у животных первой группы, видимо, является следствием более продолжительных родов из-за нарушения развития половых органов в плодный период.

Репродуктивные качества коров-первотелок, полученных от коров-матерей с разной продолжительностью физиологических периодов, также имели свои особенности.

Продолжительность периода проявления первого полового цикла после родов составила во второй группе – 23,9±2,48 третьей – 22,8±2,65 дня, что на 9,9 11,0 дней меньше чем первой группы животных, разница статистически достоверна (Р0,01).

Заключение. При уровне молочной продуктивности коров 5000-6000 кг молока продолжительность физиологических периодов: сервис-период – 105,0 дней лактация – 305,0 дней период плодотворного осеменения – 80,5 дней, является оптимальным, так как обеспечивает повышение воспроизводительной способности телок (дочерей) по сравнению с контролем.

1. Баймишев, Х.Б. Влияние продолжительности сухостоя и лактации на воспроизводительные качества коров / Х.Б. Баймишев, Р.Г. Ильин // Известия Самарской ГСХА. – Самара. – 2010. –Вып. 1. – С. 8-11.

2. Баймишев, Х.Б. Репродуктивные качества первотелок в зависимости от продолжительности физиологических периодов их матерей / Х.Б. Баймишев, В.В.

Альтергот // Известия Самарской ГСХА. – Самара. – 2010. – Вып. 1. – С. 39-43.

3. Волков, Г.К. Гигиена выращивания здорового молодняка // Ветеринария. – 2007. – №1. – С. 3-6.

4. Горев, Э.Л. Восстановление репродуктивной функции и аспекты ее регуляции у коров после родов. – Душанбе, 2010. – 339 с.

5. Нежданов, А. Интенсивность воспроизводства и молочная продуктивность ко- оров / А. Нежданов, Л. Сергеева, К. Лободин // Молочное и мясное скотоводство. – 2008.

– № 5. – С. 2.

6. Перфилов, А.А. Репродуктивные качества коров в условиях интенсивной техноологии производства молока / Х.Б. Баймишев, А.А. Перфилов // Известия Самарской ГСХА, 2006. – С. 10-11.

7. Романенко, Л. Выращивание ремонтного молодняка в высокопродуктивных стадах / Л. Романенко, В. Волгин // Главный зоотехник. - №6. – 2008. – 12 с.

8. Солдатов, А.П. Новые пути оздоровления и повышения продуктивности молочных коров // Зоотехния. – 2008. – № 2. – С. 16.

9. Шапиев, И.Ш. Исследование в биологии воспроизводства и искусственного осеменения животных / И.Ш. Шапиев, В.М. Прокопцев, В.Б. Дмитриев // Зоотехния. – 2007. – №10. – С. 28-30.

10. Эрнст, Л. Организация воспроизводства высокопродуктивных коров / Л. Эрнст, Т. Джапаридзе, А. Варнавский // Молочное и мясное скотоводство. – 2008. – №4. – С. 2-5.

REPRODUCTIVE QUALITY HEIFERS OBTAINED FROM COWS

WITH DIFFERENT DURATION PERIODS OF PHYSIOLOGICAL

Key words: mass, age, lactation, dead, period, cycle, insemination, stelae, In particular, pregnancy, fertility, adapattsiya.

The effect of duration of lactation and dry period on restoration, the productive capacity of heifers. It is established that fertility was above the beam-heifers whose mothers had a duration of lactation was 309 days, the service period - 105 days, the length of dead - 80 days.

УДК 619:

СПЕКТР ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

БАКТЕРИОФАГОВ PROVIDENCIA

Н.Г. Барт, ассистент ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А.Столыпина»

С.Н. Золотухин, доктор биологических наук, профессор ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА тел. 8(8422) 55-95-47, E-mail: fvm.zol@yandex.ru Д.А. Васильев, доктор биологических наук, профессор ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА Ключевые слова: Бактериофаги, бактерии рода rovidencia, литическая активность, селекция, пассирование, спектр.

Работа посвящена определению спектра литической активности бактериофагов rovidencia. Используя метод нанесения капель бактериофагов на газон исследуемой культуры авторами установлено, что изученные фаги обладали разным диапазоном литической активности, от 10-5 до 10-10 по Аппельману и от 108 до 109 по Грациа.

Введение. Литическая активность бактериофага оценивается по его способности вызывать лизис бактериальной культуры в жидких или плотных питательных средах.

Активность по методу Аппельмана выражается максимальным разведением, в котором испытуемый бактериофаг проявил свое литическое действие. Более точным методом оценки литической активности бактериофага является определение количества активных корпускул фага в единице объема по методу Грациа.

Материалы и методы исследований. В качестве исследуемых культур использовали 28 (2 референс штамма и 26 выделенных нами «полевых») штаммов бактерий рода Provdenca.

На поверхность МПА в чашках Петри пипеткой наносили 3-4 капли 18-24 часовой бульонной культуры исследуемых микроорганизмов. Затем равномерно распределяли по поверхности среды стерильным шпателем. Чашки ставили в термостат для подсушивания на 15-20 минут. После чего размечали чашки маркером на три сектора: на два сектора засеянного агара легким прикосновением пипетки, наносили каплю исследуемого фага на третий сектор по центру в качестве контроля наносили стерильный МПБ, наклоняли чашку так, чтобы капли стекли, а затем инкубировали при температуре 37 °С. Выявление лизиса бактериального газона проводили через 18-24 часа (рис.1).

Рис. 1. - Выявление лизиса бактериального газона исследуемой культуры rodenca rettger Результаты исследований и их обсуждение. В результате проведенных исследований нами установлено, что изученные фаги обладали разным диапазоном литической активности (табл. 1). Широким диапазоном по отношению к изучаемым культурам обладают фаги F-73 УГСХА и F-17 УГСХА – 60,7 %, F-20 УГСХА, F-1 УГСХА и F-28 УГСХА – 64,3 %, F- 9 УГСХА и F-41 УГСХА – 53,6 %, F-67 УГСХА – 85,7%, F-87 УГСХА – 82,1 %.

Для дальнейшего изучения отобрали два бактериофага с наибольшим диапазоном по отношению к изучаемым культурам – фаг F-87 УГСХА, который лизировал 82,1 % и фаг F-67 УГСХА – 85,7 % штаммов бактерий рода Provdenca, а в сумме фаги проявили литическое действие в отношении 96,4 % всех исследованных культур (табл. 2).

Таблица 1. Спектр литической активности бактериофагов rodenca Таблица 2. Спектр литической активности фагов F – 67 УГСХА и F – 87 УГСХА Общий % штаммов культур Заключение. Проведенные исследования показали, что наибольшим спектром литической активности обладали два бактериофага Provdenca, это F – 67 УГСХА и F – 87 УГСХА. Данные штаммы фагов были отобраны для конструирования диагностического биопрепарата.

1. Бабков В.В. О лизогении среди энтеропатогенных кишечных палочек серологических групп О111: В4, О26:В6 и О124 В17 / В.В. Бабков, Э.К. Ленц // Проблемы бактериофагии и биологии кишечных бактерий: сб. кафедры микробиологии 1 Лен. Мед. ин-та им.

акад. И.П. Павлова. – Л., 1973. – 163 с.

2. Габрилович И.М. Общая характеристика бактериофагов / И.М. Габрилович // Основы бактериофагии. – Минск. – 1973. – С. 5-24.

3. Золотухин С.Н. Создание и разработка схем применения диагностических биопрепаратов на основе выделенных и изученных бактериофагов энтеробактерий / С.Н. Золотухин // Автореф. дис.... д-ра биол. наук. - Ульяновск, 2007. – 39 с.

4. Ковалева, Е.Н. Диапазон литического действия и специфичность бактериофагов Enterococcus faecas / Е.Н. Ковалева, С.Н. Золотухин, Д.А. Васильев // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. – Москва, 2009. – Приложение 1. – Т. 11, № 2. – С.19.

5. Покровский В.И. Медицинская микробиология. / В.И. Покровский, О.К. Поздеев – М.: Медицина. – 1999. – C. 389 – 393.

6. Ревенко И.П. Бактериофаги и их использование в ветеринарной практике. – Киев: Урожай. – 1978. – С. 41-88.

SPECTRUM LYSIS BACTERIOPHAGES PROVIDENCIA

Keywords: Bacteriophages, bacteria of the genus rovidencia, lytic activity, breeding, passaging of the spectrum.

aper is to define the spectrum of lytic activity of bacteriophages rovidencia. Using the method of applying drops of bacteriophages on the lawn culture under study authors found that the phages studied had a different range of political activity, from 10-5 to 10-10 on Appelmanu and from 108 to 109 by Grazia.

УДК 619:578.832.

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД В РАЗАРБОТКЕ МЕТОДА

ИДЕНТИФИКАЦИИ BORDETELLA BRONCHISEPTICA

Ю.Б. Васильева, кандидат ветеринарных наук, доцент Д.А. Васильев, доктор биологических наук, профессор Е.Н. Семанина, ассистент кафедры микробиологии, ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А.Столыпина»

тел. 8(8422) 55-95-47, semanin.e.g.-vet@mail.ru Ключевые слова: фагоидентификация, Bordetella bronchiseptica, бордетеллез, бактериофаги Предложена схема ускоренной идентификации Вordetella bronchiseptica с помоordetella щью индикаторных фагов B.br.-1 УГСХА и B.br.–7 УГСХА. Чувствительность культуры к указанным индикаторным фагам служит основанием для дифференциации исследуемой культуры как вида В.bronchiseptica. Срок исследования при этом составляет 66 часов.

В настоящее время используют бактериологический метод выделения и идентификации бактерий Вordetea broncseptca (В.broncseptca), основанный на опреordetea делении биохимических свойств выделенной культуры [3]. Сложность выделения B.broncseptca из внешней среды и от клинически больных животных стандартными бактериологическими методами обуславливает целесообразность разработки иных методов диагностики бордетеллеза [4].

Одним из актуальных диагностических методов является идентификация бактерий специфичными бактериофагами.

Фаговые тесты позволяют дифференцировать близкородственные штаммы [1-7].

Фагодиагностика основана на специфической способности фагов взаимодействовать с определенными видами (идентификация) или типами (фаготипирование) бактерий, в результате чего происходит их лизис. Феномен лизиса является основой для использования фага в диагностических целях. Метод фагодиагностики широко используется в лабораторной практике для идентификации различных видов микроорганизмов [1-7].

Работа была выполнена в научно-исследовательском инновационном центре микробиологии и биотехнологии Ульяновской ГСХА. Для опыта были использованы референс-штаммов Bordetea broncseptica из коллекции музея НИИЦМиБ Ульяновской УГСХА (№ 1, 7, 214, 22067, 8344), штаммы бактериофагов B.br.-1 УГСХА, B.br.-7 УГСХА, выbr.- деленные нами методом индукции.

Для бактериологической дифференциации B.broncseptica предложены следуюbroncsepti щие тесты, необходимость которых обоснована результатами наших исследований: тест на оксидазу, каталазу, желатиназу, нитраты, мочевину, подвижность, реакцию агглютинации, окраску по Граму, окраску по Ольту, среда Симмонса, селективная среда УГСХА BBR 57.

Результаты и их обсуждение Ход исследования бактериологическим методом и методом фагоидентификации представлен на схеме.

Фагоидентификация заключалась в следующем: на поверхность МПА в чашках Петри пипеткой наносили 3 - 4 капли бульонной 18 часовой культуры исследуемых микроорганизмов. Нанесённую культуру равномерно распределяли по поверхности среды стерильным шпателем. Чашки Петри ставили в термостат для подслушивания на 15- минут. Агар в чашке Петри делили на три сектора. На поверхность засеянной среды пастеровской пипеткой на два сектора наносили по штамму фагов B.br.–1 УГСХА и B.br.– УГСХА, на третий сектор в качестве контроля наносили стерильный МПБ, наклоняли чашку Петри, чтобы капли стекли.

Чашки Петри подслушивали в боксе в течение 15-20 минут, затем культивировали в термостате при 37С 12 часов.

Наличие зоны лизиса на сплошном газоне культуры, хотя бы одного из фагов, указывало на принадлежность исследуемого штамма к B.broncseptica. Отрицательным считали результат при отсутствии лизиса на газоне культуры.

Фагоидентификация B.broncseptica с помощью индикаторных бактериофагов B.br.–1 УГСХА и B.br.–7 УГСХА занимает 66 часов, бактериологический метод - 120 часов.

Метод фагоиндентификации возбудителя экономичнее, так как на его проведение затрачивается меньшее количество лабораторной посуды, сред и реактивов. Также методика фагодиагностики бордетеллёза является высоко специфичной.

1. Адамс М. Бактериофаги // - М.: Медгиз – 1961. 521 с.

2. Равилов А.3. Микробиологические среды. / А.3. Равилов, Р.Я. Гильмутдинов, М.Ш. Хусаинов // Казань: Фэн, 1999. – 398 с.

14. Васильев Д.А. Выделение и идентификация Bordetea broncseptca от животных // Д.А. Васильев, А.В. Мастиленко, Д.Г. Сверкалова, Ю.Б. Васильева Ю.Б. / Естественные и технические науки. – 2010. - № 5 – С. 233-235.

4. Катмакова Н.П. Разработка и применение диагностического биопрепарата «YP – 09 УГСХА» на основе бактериофагов Yersna pseudotubercuoss / Н.П. Катмакова // Автореф. дис. … канд. биол. наук. – Ульяновск, 2010 – 24 с.

5. Monack D.M., Fakow S. onn of Bordetea broncseptica urease enes and anayss of coonsation by a urease-neative utant stran n a unea-p ode // Mo. Mcrobo.

– 1993. – N 10. Р. 545–553.

6. Goodnow R.. Booy of Bordetea broncseptica // Mcrobooca Revews, Dec.

– 1980, p.722-738.

7. Bes D.., Gresen H.., ppe M.J. Bacterooca varation aon Bordetea broncseptica soates fro dos and oter speces // J. n. Mcrobo. – 1997. – N 5. – Р.

471-480.

IDENTIFICATION BORDETELLA BRONCHISEPTICA

WITH SPECIFIC BACTERIOPHAGES

Vasilyev D.A., Vasilieva Y.B., Semanina E.N., Semanin E.G.

Key words: fagoidentifikatsiya, Bordetella bronchiseptica, bordetellez, bacteriophages A scheme for the accelerated identification Bordetella bronchiseptica using indicator phages B.br. - 1 UGSKHA and B.br. - 7 UGSKHA. Cultural sensitivity to these phages indicator (the phenomenon of lysis) is the basis for the differentiation of the study of culture as a form of B.bronchiseptica. Term studies with a decrease from 120 to 66 hours with minimum media and glassware.

УДК 619:578.832.

ИНДИКАЦИЯ BORDETELLA BRONCHISEPTICA ИЗ ОБЪЕКТОВ

ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ И КЛИНИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ

Д.А. Васильев, доктор биологических наук, профессор Ю.Б. Васильева, кандидат ветеринарных наук, доцент Е.Н. Семанина, ассистент кафедры микробиологии, Е.Г. Семанин, ассистент кафедры микробиологии, ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А.Столыпина»

тел. 8(8422) 55-95-47, semanin.e.g.-vet@mail.ru Ключевые слова: бактериофаги, Bordetella bronchiseptica, бордетеллез, РНФ В статье приведены результаты исследований по индикации Bordetella bronchironchiseptica в объектах внешней среды и из клинических образцов биоматериала от собак и кошек с признаками респираторных заболеваний методом реакции нарастания титра фага (РНФ). В данной работе показана перспектива использования РНФ для диагностики бордетеллеза у домашних животных.

Введение. Для разработки мер борьбы и профилактики инфекции животных, вызываемой Bordetea broncseptca (В. Broncseptca), остаются актуальными вопросы диагностики и индикации микроорганизма в разных субстратах. Метод позволяет за относительно короткий срок обнаружить возбудителя в различных субстратах в присутствии посторонней микрофлоры, без выделения чистой культуры, что имеет важное значение при исследовании носоглоточных выделений животных.

В связи с вышесказанным целью научного исследования явилась апробирование метода индикации B.broncseptca из объектов внешней среды и клинических образцов реакцией нарастания титра фага.

Материалы и методы исследований. Работа была выполнена в научно-исследовательском инновационном центре микробиологии и биотехнологии ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА» им. П.А. Столыпина. Для опыта были использованы 5 референс-штаммов Bordetea broncseptica из коллекции музея НИИЦМБ (№ 1, 7, 214, 22067, 8344). Реакцию нарастания титра фага ставили по методике В.Д. Тимакова и Д.М. Гольдфарба (1961), В.Я.

Ганюшкина (1988).

Для РНФ был использован разработанный нами биопрепарат «B.br. – 11 УГСХА»

при исследовании объектов внешней среды (смывы с поилок и кормушек питомника для собак) и животных (нософаренгиальные смывы).

Способ получения биоматериала от животных включал их предварительную фиксацию использованием зевника или шпателя для обеспечения доступа к задней стенке глотки и непосредственный забор материала стерильным ватно-марлевым тампоном.

После забора материала с задней стенки глотки, тампон осторожно вынимали из пасти, не касаясь языка и щек, и проворачивая тампон вокруг своей оси, круговыми движениями втирали материал вначале по периферии агаровой среды в виде 4-5 площадок, а затем Z-образным штрихом в центре чашки. Стерильным шпателем растирали центральные чаобразным сти посева, не касаясь площадок.

Каждую исследуемую пробу вносили в стерильную колбу объемом 100 мл, содержащую мясопептонный бульон (рН 7,2-7,4) в соотношении 1:10. Содержимое колбы встряхивали с последующим отстаиванием взвеси в течение 10 минут. Готовили 3 широкие пробирки (диаметр 20 мм) и нумеровали их (№1, №2, №3). В пробирки №1, № вносили по 9 мл исследуемой взвеси, в пробирку № 3 вносили 9 мл стерильного МПБ.

Затем в пробирки №1, и №3 добавляли 1 мл индикаторного фага B.br. – 7 УГСХА в рабоbr.

чем разведении, а в пробирки №2 вносили 1 мл МПБ (контроль на присутствие свободного фага). Рабочее разведение фага содержало 1х104 корпускул в 1 мл. Пробирка №1, в которой находилась взвесь образца и индикаторный фаг, являлась опытной. Пробирка №2 – без фага являлась контролем для выявления в пробах свободного фага. Пробирка №3 – контроль на титр индикаторного фага. Все три пробирки выдерживали в течение часов при температуре 37С.

После культивирования при температуре 37С содержимое каждой пробирки разводили питательным бульоном (рН 7,4-7,6) так, чтобы при высеве 1 мл содержимого из пробирки №3 (контроль на титр фага) на чашках Петри образовалось несколько десятков негативных колоний (зон лизиса) фага. В пробирке №3 индикаторный фаг находился в концентрации нескольких тысяч корпускул в 1 мл, и для того, чтобы получить в конечном разведении несколько десятков корпускул в 1 мл, содержимое пробирки № разводили в 20 раз, т.е. 0,25 мл исследуемой смеси внести в 4,5 мл бульона. Содержимое опытных пробирок №1 и №2, разводили аналогично. Инактивацию микрофлоры разведенных смесей пробирок №1, №2 и №3 проводили путем обработки хлороформом (в соотношении 1 часть хлороформа и 10 частей фаголизата) в течение 15 минут. После этого содержимое пробирок исследовали на определение числа корпускул бактериофага методом агаровых слоев.

Для определения числа корпускул использовали МПА, содержащий 1,5% и 0,7% агара. Питательный агар разливали в чашки Петри по 25-30 мл. Для подавления роста грамположительных бактерий перед разливом добавляли к расплавленному агару 0,04%ный спиртовой раствор генцианвиолета (0,1 мл на каждые 100 мл МПА). Чашки Петри подсушивали в термостате в течение 2-3 часов. Индикаторные культуры бордетелл выращивали в МПБ в течение 18 часов. МПА с 0,7% содержанием агара расплавляли, охлаждали до температуры 46-48С, и помещали в водяную баню с такой же температурой.

В пробирку добавляли 0,2 мл индикаторной бульонной культуры, 1 мл разведенной и прогретой исследуемой смеси, перемешивали и выливали вторым слоем на чашки Петри с 1,5%-ным МПА. Для определения количества корпускул фага в опытной пробе и в контроле титра (пробирки №1 и №3) использовали по две чашки Петри, для пробы на свободный фаг (пробирка №2) – одну чашку Петри. Через 20-30 минут после застывания верхнего слоя агара чашки Петри помещали в термостат на 12-16 часов.

Результат реакции учитывали методом подсчета негативных колоний фага в опытных и контрольных чашках Петри. Положительная реакция характеризовалась увеличением количества корпускул хотя бы одного штамма фага по сравнению с контролем в и более раз.

Результаты исследований и их обсуждение. В результате постановки реакции нарастания титра фага при исследовании 10 фаренгиальных смывов кошек и собак и 5 смывов с кормушек и поилок питомника в 3 пробах обнаружены микроорганизмы B.broncseptica (таблица).

Таблица. Результат РНФ при исследовании объектов внешней среды и животных на наличие бактерий B. Bronchseptica.

Смывы с глотки собак Смывы с глотки кошек Смывы с поилок и кормушек Результаты исследований показали, что РНФ с использованием биопрепарата «B.br.–11 УГСХА» позволяет обнаружить бордетеллы в исследуемом материале за 26 чаB.br.–.br.– сов.

Заключение. Таким образом, результаты проведенного исследования показали, что реакция нарастания титра фага по технике выполнения является простым и удобным, чувствительным и специфическим методом диагностики.

Рекомендуем применение метода РНФ для выявления возбудителя бордетеллеза у домашних животных, который позволяет за относительно короткий срок обнаружить возбудителя в различных субстратах в присутствии посторонней микрофлоры, без выделения чистой культуры.

1. Адамс М. Бактериофаги // - М.: Медгиз – 1961. 521 с.

2. Шуляк Б.Ф. Руководство по бактериальным инфекциям собак. Т.2. Грамотрицательные бактерии. М.: ОЛИТА, 2003. – 608с.

3. Monack D. M., Fakow S. onn of Bordetea broncseptica urease enes and anayss of coonsation by a urease-neative utant stran n a unea-p ode // Mo. Mcrobo. – 1993. – N 10. Р. 545–553.

4. Goodnow, R.. Booy of Bordetea broncseptica // Mcrobooca Revews, Dec.

– 1980, p.722-738.

5. Mattoo, S.,. K. Forean-Wykert, P.. otter, and J. F. Mer. Mecanss of Bordetea patoeness // Front. Bosc. – 2001. 168-186.

INDICATION BORDETELLA BRONCHISEPTICA IN

ENVIRONMENTAL OBJECTS AND DOMESTIC ANIMALS

Vasilyev D.A., Vasilieva Y.B., Semanina E.N., Semanin E.G.

Key words: bacteriophages, Bordetella bronchiseptica, bordetellez, RNFy The results of studies indicating Bordetella bronchiseptica in environmental objects and animals with clinical signs of the disease by the reaction of the phage titer rise. In the study of 15 samples in 3 of them has been found Bordetella bronchiseptica. In this paper the prospect of using the RNF to diagnose bordetelleza in domestic animals.

УДК 636.92:

ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА СЕЛЕЗЕНКИ

КРОЛИКОВ ПРИ СТРЕССЕ

Т.Я. Вишневская, кандидат биологических наук, доцент тел. 8-912-343-48-40, 8 (3532) 77-54-61, TSW1987@rambler.ru Л.Л.Абрамова, доктор биологических наук, профессор, Ключевые слова: кролики, селезенка, капсула лимфоидные узелки, центральная артерия.

Работа посвящена изучению особенностей гистологического строения селезенки кролика, в условиях экспериментального стресса. Выявлено изменения гистологического строения функционально активных зон селезенки у животных в условиях стресса:

преобладание лимфоидных узелков неправильно овальной формы с реактивными центрами разной площади, отек стенки центральных артерий и периваскулярной зоны лимфоидных узелков.

Введение. В современных условиях кролиководства, животные подвергаются воздействию технологических стресс-факторов – во время транспортировки, вакцинации, изменении кормления и температурного режима, скученности. Стресс снижает резистентность организма и как следствие приводит к заболеваемости и падежу [2, 1]. На изменение условий внешней среды очень быстро реагируют органы иммунной системы [4, 6, 5, 3] одним, из которых является селезенка - периферический и самый крупный орган.

Селезенка является местом специфического иммунного ответа на антигены, циркулирующие в крови, в органе происходит антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов, образование антител.

Цель работы: изучение особенностей гистологического строения функционально активных зон селезенки кролика, в условиях стресса.

Материалы и методы исследования. Объектом исследования служили 18 половозрелых самцов кроликов породы советская шиншилла в возрасте 8 мес., аналогичных по массе, из которых сформировали две группы: контрольную () и опытную().

Экспериментальное моделирование стрессового состояния животных производили в течение 14 суток, с использованием уплотненной посадки и теплового климатического фактора, на базе КФХ «Раздолье», Тюльганского района, Оренбургской области.

Животных группы подвергали стрессу (n=9). Кролики группы служили контролем, содержались отдельно от остальных, их не подвергали стрессу (n=9). Все животные наn=9).

ходились в одинаковых условиях содержания, их кормление осуществляли по нормам ВИЖа. Для гистологического исследования селезенки забирали пробы объемом 0,5см.

Полученный материал фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, заключали в парафин и приготавливали срезы толщиной 5-6 мкм, которые окрашивали гематоксилином-эозином и по Романовскому-Гимза. Цифровые версии микрофотографий получали на микроскопе MIRS (Австрия, ув.х1500) и цифровой видиокамеры, подвергали морфометрической обработке программой est-orfo 2,8. В образце ткани измерения каждого показателя осуществляли не менее чем в 15 полях зрения каждого объекта. Для измерения лимфоидные узелки селезенки распределили на группы по величине диаметра:

крупный диаметр от 500 мкм и выше, средний - 200 -500 мкм, мелкий – до 200мкм.

Результаты исследований и их обсуждение. Установлено, что соединительнотканная капсула селезенки кроликов породы советская шиншилла представлена коллагеновыми, эластическими волокнами, гладкими мышечными клетками.

Толщина капсулы селезенки опытных животных (при стрессе), в сравнении с контролем, достоверно уменьшалась на 45,7 %. В крупном лимфоидном узелке селезенки, диаметр центральной артерии незначительно увеличился на 3,6%, тогда как толщина ее стенки возросла на 58,4% (Р0,001) в среднем лимфоидном узелке их значения увеличились на 22,4% и 49,2% (Р0,001), соответственно напротив, в первичном лимфоидном узелке они достоверно уменьшались на 19,2% и 31,8 %, соответственно, в сравнении с контролем.

Площадь крупного лимфоидного узелка селезенки достоверно уменьшалась на 29,5%, среднего - на 37,8%, мелкого (первичного) - на 61,9%, относительно контроля.

В первичном лимфоидном узелке разделения на зоны реактивного центра, мантийной, маргинальной и периартериальной – не выявлено.

В периартериальной зоне, окружающей центральную артерию крупного и среднего лимфоидных узелков выявляются Т-лимфоциты, мигрирующие через гемокапилляры центральной артерии лимфоидного узелка. Площадь периартериальной зоны крупного лимфоидного узелка достоверно (Р0,001) увеличивалась в 2,1 раза, а среднего в 2,3 раза.

В реактивном центре лимфоидных узелков селезенки идентифицируются ретикулоциты, макрофаги, В-лимфоциты, плазматические и дендритные клетки. Площадь реактивного центра в крупном лимфоидном узелке уменьшалась на 40,1%, а в среднем - на 32,3 %, относительно контроля. Мантийная зона, образована скоплением малых В-лимфоцитов, макрофагов и плазмацитов. Площадь мантийной зоны крупного лимфоидного узелка уменьшалась на 39,9%, а среднего на 33,6%, в сравнении с контролем. Маргинальная зона включает Т- и В-лимфоциты. Площадь маргинальной зоны в крупном лимфоидном узелке уменьшалась на 22,2%, а в среднем на 40,5%, относительно контроля.

Заключение. Таким образом, микроскопия селезенки кроликов, подвергающихся стрессу, позволила выявить особенности гистологического строения функционально активных зон селезенки, что выразилось в отеке стенки центральных артерий и периваскулярной зоны в крупных и средних лимфоидных узелков. Преобладали лимфоидные узелки неправильно овальной формы с реактивными центрами разной площади. Наблюдали гиперплазию лимфоидных узелков, слияние отдельных узелков друг с другом, а также, в отдельных участках, слияние лимфоидных узелков с периартериальными лимфоидными зонами.

1. Зимин, Ю.И., Иммунитет и стресс / Ю.И. Зимин //Итоги науки и техники. Серия Иммунология. Т.8. М., 1979. - С.173-199.

2. Ковальчикова, М. Адаптация и стресс при содержании и разведении сельскохозяйственных животных /М. Ковальчикова, К. Ковальчик. М.: Колос, 1978.-240 с.

3. Коплик, Е.В. Клеточный состав лимфоидных образований селезенки крыс при воздействии острого эмоционального стресса/ Е.В. Коплик, А.А. Бахмет // Морфология.

–2008. - № 4. - С. 75.

4. Першин, С.Б. Стресс и иммунитет /С.Б. Першин, Т.В. Кончугова. М.: Крон-пресс, 1996. - 160 с.

5. Пронин, А. В. Роль цитокинов в иммуномодулирующих эффектах фосфатов полипренолов - противовирусных препаратов нового поколения / А. В. Пронин, С. В. Ожерелков, А. Н. Наровлянский [и др.] // Russan J. Iuno - 2000. - V. 5. - № 2. - P. 155-164.

6. Сапин, М.Р. Иммунная система, стресс и иммунодефицит /М.Р. Сапин, Д.Б. Никитюк. М.: АЛЛ «Джангар», 2000. - 184 с.

HISTOLOGICAL PICTURE OF SPLEEN RABBITS

UNDER STRESS

Key words: rabbits, spleen, lymphoid nodules capsule, the central artery.

The work examines the characteristics of the histological structure of the spleen rabbit in experimental stress. Revealed changes in the histological structure of functionally active zones in the spleen of the animals under stress: the prevalence of lymphoid nodules rough oval shape with reactive centers of varying sizes, swelling of the walls of the central arteries and perivascular areas of lymphoid nodules.

УДК 631.363 (031)

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОБЕЛКОВОГО

ГРАНУЛЯТА

ФГБОУ ВПО Дальневосточный государственный аграрный университет тел.: дом. 8(416-2)53-54-39, раб. 8(416-2)52-65-86, сот. 89145525075 vsn17@rambler.ru ФГБОУ ВПО Дальневосточный государственный аграрный университет Ключевые слова: рыбокостная мука, соевая мука, технология производства, высокобелковый гранулят.

Работа посвящена разработке технологии и параметров процесса производства высокобелкового гранулята для сельскохозяйственной птицы, определены параметры смесителя – гранулятора на основании полученных экспериментальным путем математических моделей.

Полноценного кормления сельскохозяйственной птицы, можно добиться только лишь путем применения сбалансированных по питательным веществам рационов, Рис. 1. - Технологическая схема производства белково-минерального гранулята для сельскохозяйственной птицы на основе рыбного и соевого сырья содержащих высокобелковые, минеральные и витаминные компоненты. Такими компонентами являются, прежде всего соевый, рыбная мука, а также ряд других [1].

В настоящее время рыбная мука (содержание протеина – 52,5%, минеральных веществ – 32,9%) готовится из непищевой рыбы и отходов рыбоперерабатывающей промышленности, причем процесс ее приготовления является относительно дорогостоящим [2].

Авторами статьи разработана технология производства гранулированной высокобелковой добавки для птицы на основе рыбокостного сырья и необезжиренной соевой муки (рис. 1).

Экспериментальными исследованиями установлена массовая доля голов рыбы и костей позвоночных в рыбокостном сырье, а также усилия их резания (см. табл. 1) полученном от переработки сельдевых и лососевых пород рыб.

Совокупность полученных экспериментальных данных по рыбокостному сырью и усилиям его резания, позволяет рекомендовать для осуществления процесса получения рыбокостной пасты, такую машину как измельчитель-пастоизготовитель кормов – «Волгарь - 5».

Таблица 1. Характеристика процесса резания рыбокостного сырья С учетом полученных данных разработана конструктивно-технологическая схема линии производства белково-минерального гранулята (рис.2).

Параметры смесителя - гранулятора и процесса сушки сформованных гранул определили на основании полученных экспериментальным путем математических моделей.

Таким образом, на основании проведенных исследований научно обоснована технология и параметры процесса производства белково-минеральной кормовой добавки для рационов сельскохозяйственной птицы.

Волгарь- Рис. 2. - Конструктивно-технологическая схема производства белковоминерального гранулята: 1 – измельчитель - пастоизготовитель «Волгарь-5»; 2 – шнек; 3, 4 – бункера; 5 – смеситель-гранулятор; 6 – сетчатый лоток; 7 – сушильный шкаф ЭСПИС – 4 «Универсал» с девятью режимами работы Совокупность полученных данных, позволяет проектировать эффективные технологические линии по производству белково-минерального компонента для рационов сельскохозяйственной птицы.

При этом, осуществление процесса сушки гранул до 8 -10% влажности с 32 – 34% их влажности вместо 50 – 55%, позволяет вдвое снизить удельные затраты мощности и довести их до кВтч/кг.

1. Справочник: комбикорма, кормовые добавки и ЗЦМ – для животных / Крохина В.А. и др. – М.: Агропромиздат, 1990. – 304 с.

2. Дацун В.М., Шнейдерман С.И. Технология обработки гидробионтов. Производство кормовой, технической продукции и биологически активных веществ. – Владивосток, 1999. – 121 с.

TECHNOLOGY PRODUCING HIGH – PROTEIN PELLETS

Phones: home 8(416-2) 53-54-39, work 8(416-2) 52-65-86, mobile Keywords: fishbone flour, soybean flour, production technology, high-protein pellets.

The paper deals with the technology and parameters of the production process of highprotein pellets for poultry. The paper specifies the parameters of the mixer-granulator on the basis of mathematical models experimentally obtained.

УДК 579.

ВЫДЕЛЕНИЕ БАКТЕРИЙ ВИДА AEROMONAS SOBRIA

Д.А. Викторов, к.б.н., старший научный сотрудник, Ключевые слова: Aeromonas sobria, питательные среды, бактериологические тесты, биохимия, микробиология, биотехнология.

Работа посвящена выделению бактерии вида Aeromonas sobria из объектов окружающей среды и объектов санитарного надзора.

Бактерии рода eroonas были описаны еще в конце XIX века Санарелли. Он выделил их из крови и лимфы инфицированной лягушки [4].

Род eroonas вместе с ceanonas и ouonas образует семейство eroonadaceae. Клетки бактерий рода eroonas граммотрицательны, имеют палочковидную форму с округленными концами, диаметр клеток от 0,3 до 1,0 мкм, длина от 1,0 до 3,5 мкм. В природе встречаются в виде одиночных палочек, попарно или в виде коротких цепей. Большинство видов подвижны: eroonas ydropa, eroonas cavae, eroonas eucrenopa, eroonas scubert, eroonas sobra, eroonas veron, но есть и не подвижные виды, в частности, eroonas saoncda [2].

Бактерии рода eroonas широко распространены в пресной и соленой воде.

Некоторые виды бактерий данного рода относятся к группе болезнетворных микроорганизмов, вызывающих заболевания рыбы. Контаминированые аэромонадами морепродукты (рыба, ракообразные, моллюски), продукты растительного происхождения (овощи, фрукты, ягоды), а также свинина, говядина, баранина и мясо птицы, молочные продукты представляют особую опасность для человека. Роль аэромонад, передающихся с питьевой водой, как патогенных видов бактерий для человека на данный момент до конца не изучена.

Существуют трудности в идентификации различных видов бактерий, принадлежащих к этому роду. Эти трудности связаны с незначительными различиями между видами, которые можно обнаружить только молекулярно-биологическими методами [3].

Целью исследования стало выделение штаммов бактерии eroonas sobra из объектов окружающей среды и объекты санитарного надзора.

Объектом исследования явились 70 образцов воды из открытых водоемов, аквариумов, а также 40 образцов рыбы (карповых и лососевых), купленной на рынках города Ульяновска.

Методы исследования.

Образцы воды и смывы с рыб в количестве 1,0 мл засевали на 9,0 мл мясопептонного бульона, затем пробирки с пробами помещались в термостат на сутки при температуре 27 С.

После суток инкубации проводился посев на чашки Петри с плотной селективной средой следующего состава: вода дистиллированная – 100,0 мл, сульфат магния – 0,02 г, гидрофосфат калия – 0,10 г, хлорид натрия – 0,50 г, крахмал растворимый – 0,20 г, пептон ферментированный – 1,0 г, хлорид бария – 0,20 г, агар-агар – 1,50 г, 0,01 % спиртовой раствор брильянтового зеленого – 1,0 мл. Стерилизацию предложенной питательной среды проводили автоклавированием при 0,5 атм. в течение 15 минут. После стерилизации к среде в асептических условиях добавляется 2,0 мл 10% водного раствора трифинилтетразолхлорида.

Предлагаемая питательная среда была разработана группой авторов в результате серии исследований, проведённых ранее [1].

Засеянные чашки Петри помещались в термостат при 27 С на двое суток. После культивирования на поверхности среды образовались колонии двух типов: мелкие белые и крупные насыщенного красного цвета. С целью получения чистой монокультуры крупные красные колонии были пересеяны на МПБ и повторно проинкубированы в термостате при 27 С в течение 24 часов, после чего снова рассеяны на плотную селективную среду указанного выше состава. Полученные культуры были подвергнуты тестированию по следующим биохимическим и морфологическим показателям:

4) рост на 3% хлориде натрия, 5) тест на разжижение желатина, 6) тест на аргинин-декарбоксилазу, 7) тест на орнитин-декарбоксилазу.

Результаты биохимических тестов представлены в таблице 1.

Таблица 1. Биологические свойства, характерные для Aeromonas sora (по данным определителя Берджи).

было выделено и изучено 8 полевых штаммов eroonas sobra.

1. Горшков, И.Г. Исследование особенностей азотного питания бактерий родов eroonas и Pseudomonas / И.Г. Горшков, Т.А. Гринева, А.П. Воротников, Н.Г. Куклина, Д.А. Викторов, Д.А. Васильев // Международный научно-исследовательский журнал = Researc journa of nternatona studes. – Екатеринбург, 2013. – №1(8). – Ч. 1. – С. 75-76.

2. BERGEY’S MNUL F Systeatic Bacterooy. Second Edtion. US 2007.

3. Bonadonna L., eroonas n acque potabtt: Un rsco reae о potenae / Bonadonna L., D Groao L // I. e santa pubbt. -1994. – 50, № 2-3. – С 81-90. - Ит. рез. фр., англ., нем.

4. Knut Karst. Vorkoen von vererunsfaeen eroonasarten n Rornkrustationen enes staedtiscen Wasserversordnunssystes. // Dssertation ur Eranun des Doctorrades der Zanedn des Facberecs Huanedn der Joann Wofan Goete Unverstaet Frankfurt a Man, 2001.

ISOLATION OF BACTERIA OF AEROMONAS SOBRIA

Gorshkov I.G., Kooklina N.G., Viktorov D.A., Vasilyev D.A.

Keywords: Aeromonas sobria, culture media, bacteriological tests, biochemistry, microbiology, biotechnology.

The work is dedicated to the isolated bacteria species Aeromonas sobria from environmental and sanitation facilities.

УДК 579.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

PSEUDOMONAS CHLORORAPHIS

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А.Столыпина»

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А.Столыпина»

Д.А. Васильев, доктор биологических наук, профессор ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А.Столыпина»

Ключевые слова: seudomonas chlororaphis, диско-диффузионный метод, антибиотикорзистентность Работа посвящена изучению антибиотикочувствительности референс-штаммов seudomonas chlororaphis subsp. chlororaphis и seudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens. При проведении исследования выявлена множественная антибиотикорезистентность изученных штаммов.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 11 |
 




Похожие работы:

«Казахский национальный аграрный университет Оспанов А.А., Тимурбекова А.К. ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕЛЬНОСМОЛОТОЙ МУКИ Учебное пособие Алматы 2011 УДК 664.71.012.013 (075.8) ББК 36.82 я 73 -1 О-75 Оспанов А.А., Тимурбекова А.К. О-75 Технология производства цельносмолотой муки: Учебное пособие. – Алматы: ТОО Нур-Принт, 2011. – 114 с. ISBN 978-601-241-290-1 Представлен анализ научно-исследовательских материалов по исследованию проблемы расширения номенклатуры сортов муки с повышенной пищевой и...»

«Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования Международный государственный экологический университет имени А. Д. Сахарова Н. А. Лысухо, Д. М. Ерошина ОТХОДЫ ПРОИЗВОДСТВА И ПОТРЕБЛЕНИЯ, ИХ ВЛИЯНИЕ НА ПРИРОДНУЮ СРЕДУ Минск 2011 УДК 551.79:504ю064(476) ББК 28.081 Л88 Рекомендовано к изданию научно-техническим советом Учреждения образования Междункародный государственный экологический университет им. А. Д. Сахарова (протокол № 9 от 16 ноября 2010 г.) А в то р ы : к. т. н.,...»

«УДК 330.31 КАПУСТЯН ЛАРИСА АНАТОЛЬЕВНА ОРГАНИЗАЦИОННО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТЕРРИТОРИАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МЕСТНОГО САМОУПРАВЛЕНИЯ (НА ПРИМЕРЕ СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ АЛТАЙСКОГО КРАЯ) 08.00.05 – экономика и управление народным хозяйством (региональная экономика) Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата экономических наук Барнаул 2007 Работа выполнена на кафедре региональной экономики и управления ГОУ ВПО Алтайский государственный университет Научный руководитель...»

«Б.Г.АЛИЕВ, И.Н.АЛИЕВ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА АЗЕРБАЙДЖАНА ЦЕНТР АГРАРНОЙ НАУКИ ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ МИКРООРОШЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР В УСЛОВИЯХ НЕДОСТАТОЧНО УВЛАЖНЁННЫХ ЗОН АЗЕРБАЙДЖАНА БАКУ-2002 УДК.631.674.5 РЕЦЕНЗЕНТ: проф. Багиров Ш.Н. НАУЧНЫЙ РЕДАКТОР: проф. Джафаров Х. РЕДАКТОР: Севда Микаил кызы д.т.н. Алиев Б.Г., Алиев И.Н. ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ СЫКТЫВКАРСКИЙ ЛЕСНОЙ ИНСТИТУТ – ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С. М. КИРОВА КАФЕДРА ЛЕСНОГО ХОЗЯЙСТВА ТАКСАЦИЯ ЛЕСА САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ Методические указания для подготовки дипломированных специалистов по направлению 656200 Лесное хозяйство и ландшафтное строительство специальности 250201 Лесное хозяйство СЫКТЫВКАР 2007...»

«РЕСПУБЛИКАНСКОЕ НАУЧНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ИНСТИТУТ СИСТЕМНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В АПК НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ УДК 338.436.33 ЕРМАЛИНСКАЯ Наталья Васильевна ОРГАНИЗАЦИОННО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ЭФФЕКТИВНОГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ИНТЕГРИРОВАННЫХ СТРУКТУР В СИСТЕМЕ РЕГИОНАЛЬНОГО АПК (НА ПРИМЕРЕ ГОМЕЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ) Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата экономических наук по специальности 08.00.05 – экономика и управление народным хозяйством (специализация –...»

«И.Ф. Дьяков ОПТИМАЛЬНЫЙ ВЫБОР РЕЖИМА РАБОТЫ ЗЕМЛЕРОЙНОЙ МАШИНЫ (БУЛЬДОЗЕРА) Ульяновск 2007 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЕ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ульяновский государственный технический университет И. Ф. Д ь я к о в ОПТИМАЛЬНЫЙ ВЫБОР РЕЖИМА РАБОТЫ ЗЕМЛЕРОЙНОЙ МАШИНЫ (БУЛЬДОЗЕРА) (для выполнения расчетно-графической работы) по дисциплине Строительные машины для специальности 290300 Промышленное и гражданское...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова МОЛОДЕЖНАЯ НАУКА 2014: ТЕХНОЛОГИИ, ИННОВАЦИИ Материалы Всероссийской научно-практической конференции, молодых ученых, аспирантов и студентов (Пермь, 11-14 марта 2014 года) Часть 4 Пермь ИПЦ Прокростъ 2014 1 УДК 374.3 ББК 74 М 754 Научная редколлегия:...»

«Издания, отобранные экспертами для Института экологии растений и животных УрО РАН (апрель-июнь 2011) Дата Институт Оценка Издательство Издание Эксперт ISBN Кэперон, М., Чэпмен, М., Кобб, М. Г. Клетки / [М. Кэперон, М. Чэпмен, М. Г. Кобб и др.]; ред.: Б. Льюин [и др.] ; пер. с англ. И. В. Филипповича под 08 Институт Приобрести ред. Ю. С. Ченцова. - Москва : Бином. Лаборатория ISBN Хантемиров экологии для Бином. Лаборатория знаний, 2011( Отпечатано в Венгрии при участии 978-5Рашит 9/4/ растений и...»

«Н. В. Беляева О. И. Григорьева ЛЕСОВОДСТВО С ОСНОВАМИ ЛЕСНЫХ КУЛЬТУР Практикум Санкт-Петербург 2011 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ имени С.М. Кирова Кафедра лесоводства Н. В. Беляева, кандидат сельскохозяйственных наук, доцент О. И. Григорьева, кандидат сельскохозяйственных наук, доцент ЛЕСОВОДСТВО С ОСНОВАМИ ЛЕСНЫХ КУЛЬТУР Практикум для подготовки...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК ГОСУДАРСТВЕННОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИСТИТУТ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ РАДИОЛОГИИ И АГРОЭКОЛОГИИ (ГНУ ВНИИСХРАЭ) МЕТОДИКА ОЦЕНКИ РАДИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ В АГРАРНОПРОМЫШЛЕННОМ КОМПЛЕКСЕ Обнинск-2007 УДК УДК 574:577.391 Методика разработана в ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной радиологии и агроэкологии РАСХН...»

«ФГБОУ ВПО ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ ОРЛОВСКИЙ ОТДЕЛ ГНУ ВНИИЭСХ СОВЕТ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ООО НАУЧНАЯ КОМПАНИЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ ОБРАЗОВАНИЕ СБОРНИК МАТЕРИАЛОВ СТУДЕНЧЕСКОЙ НАУЧНО – ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ АГРОБИЗНЕСА: ПРОБЛЕМЫ И РЕШЕНИЯ 29-30 МАЯ 2012 г. ФГБОУ ВПО...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО Вологодская государственная молочнохозяйственная академия имени Н.В. Верещагина Первая ступень в наук е Сборник трудов ВГМХА по результатам работы II Ежегодной научно-практической студенческой конференции Технологический факультет Посвящается 95-летию со дня рождения профессора О.Г. Котовой Вологда – Молочное 2013 г. ББК 65.9 (2 Рос – 4 Вол) П-266 П-266 Первая ступень в науке. Сборник трудов ВГМХА по результатам работы II Ежегодной...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Факультет плодоовощеводства и виноградарства КАФЕДРА ПЛОДОВОДСТВА МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ к учебным практикам по плодоводству для 2-3 курсов по направлению 110500 Садоводство Краснодар 2013 г. УДК 378. 147. 88: 634. 1 (076) ББК 74. 58 М 54 Рецензент: Р. В. Кравченко – д-р с.-х. наук, профессор...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ООО БАШКИРСКАЯ ВЫСТАВОЧНАЯ КОМПАНИЯ НАУЧНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ УСТОЙЧИВОГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ И РАЗВИТИЯ АПК Часть I НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИНЖЕНЕРНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ АПК АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ЭНЕРГЕТИКИ В...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Технологический институт – филиал ФГОУ ВПО Ульяновская ГСХА Кафедра Естественнонаучных дисциплин УТВЕРЖДАЮ СОГЛАСОВАНО Начальник УМО Декан факультета Н.Н. Левина Л.М. Благодарина 24сентября 2009г. 24 сентября 2009г. Корнилов С.П. Учебно-методический комплекс по дисциплине: БОТАНИКА. для студентов 1 курса инженерно-технологического факультета специальности 110305.65 Технология производства и переработки с/х продукции 2009 УДК 504 Ботаника:...»

«Российская Академия Наук Институт философии ВЕЧНОЕ И ПРЕХОДЯЩЕЕ В КУЛЬТУРНОМ НАСЛЕДИИ РОССИИ Москва 2010 УДК 300.36 ББК 15.56 В 39 Рукопись подготовлена в рамках Программы фундаментальных исследований Президиума РАН Историко-культурное наследие и духовные ценности России, раздел 7 Философское осмысление историко-культурного наследия Ответственный редактор доктор филос. наук С.А. Никольский Рецензенты доктор филос. наук Е.Н. Ивахненко доктор филос. наук В.Г. Федотова Вечное и преходящее в...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ _ ФИЛИАЛ ГОУ ВПО УГСХА КАФЕДРА ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА И ПЕРЕРАБОТКИ С/Х ПРОДУКЦИИ УТВЕРЖДАЮ СОГЛАСОВАНО Начальник УМО Декан факультета Н.Н. Левина Л.М. Благодарина 24 сентября2009г. 25 сентября 2009г. Методические указания по Учебной практике по дисциплине Земледелие с основами почвоведения и агрономии специальности 110305. Технология производства и переработки сельскохозяйственной продукции Димитровград УДК –...»

«Традиционная культура тувинцев глазами иностранцев (конец XIX — начало X X века) ТУВИНСКОЕ КН И Ж Н О Е И ЗД А ТЕЛ ЬС ТВ О К Ы ЗЫ Л # 2003 ББК 84.34(4) Т 65 Федеральная целевая программа Культура России Подготовка текстов, предисловие и комментарий кандидата искусствоведения А. К. КУЖУГЕТ Т65 Т ради цион ная культура тувинцев глазами иностранцев (конец XIX - начало XX века) / Подготовка текстов, предис­ ловие и комментарий А. К. Кужугет. — Кызыл: Тувинское книжное издательство, 2002.— 224 с....»

«ОЙКУМЕНА Регионоведческие исследования Научно-теоретический альманах Выпуск 1 Дальнаука Владивосток 2006 http://www.ojkum.ru/ Редакционная коллегия: к.и.н., доцент Е.В. Журбей (главный редактор), д.г.н., профессор А.Н. Демьяненко, к.п.н., доцент А.А. Киреев (ответственный редактор), д.ф.н., профессор Л.И. Кирсанова, к.и.н., профессор В.В. Кожевников, д.и.н., профессор А.М. Кузнецов. Попечитель издания: Директор филиала Владивостокского государственного университета экономики и сервиса в г....»






 
© 2013 www.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.